江西檢驗檢疫局 胡壽平

 

眾所周知，HACCP體系是一個科學的食品安全控制體系。然而，許多企業(yè)在具體應用HACCP時常常流于形式，缺乏科學性：有的危害分析和制訂HACCP計劃時采取“拿來主義”，缺乏支持性材料；有的片面理解HACCP體系就是制訂實施HACCP計劃，沒有完整的前提方案；有的認為實施HACCP就是監(jiān)控CCP，只見HACCP監(jiān)控記錄，對HACCP的有效性缺乏驗證，HACCP計劃也未能及時更新。究其原因，關(guān)鍵是對HACCP的科學本質(zhì)理解不深，把握不準。

一、HACCP的科學本質(zhì)

CAC《HACCP體系及其應用指南》指出：“HACCP體系以科學性和系統(tǒng)性為基礎，識別特定危害，確定控制措施，確保食品的安全性。HACCP是一種評估危害和建立控制體系的工具，著重強調(diào)對危害的預防，而不是主要依賴于對最終產(chǎn)品的檢驗。任何HACCP體系應當具有適應變化的能力，如，設備設計、加工方法的改進或技術(shù)上的發(fā)展”。這是對HACCP體系科學本質(zhì)的經(jīng)典闡述，主要體現(xiàn)在其預防性、系統(tǒng)性、有效性。國際標準ISO22000《食品安全管理體系－適用于食品鏈中各類組織的要求》采用了ISO9000的標準框架，采納并覆蓋了《HACCP體系及其應用指南》（CAC）的HACCP七個原理和HACCP應用十二步驟，用現(xiàn)代質(zhì)量管理理論詮釋了HACCP經(jīng)典原理和應用過程，完美體現(xiàn)了HACCP的科學本質(zhì)。

（一）預防性

食品加工均質(zhì)性低，影響食品安全衛(wèi)生的因素數(shù)不勝數(shù)，依靠傳統(tǒng)的產(chǎn)品檢驗難以保證食品的安全性，預防是控制食品安全危害的科學選擇。HACCP是一個突出強調(diào)預防的食品安全控制體系，它通過全面的危害分析，對所有可能存在的安全危害預先確定科學合理的控制措施，通過加工過程控制，將食品安全危害預防、消除或降低到可接受水平。

預防措施是前置性的控制，其建立過程和有效性尤為重要。ISO22000以建立食品安全預防性體系為控制目標，強調(diào)食品安全控制體系的建立和完善過程的控制，從更深的層面詮釋了HACCP體系的預防性。標準的核心部分“7 安全產(chǎn)品的策劃和實現(xiàn)”分為10部分，絕大部分內(nèi)容是對如何建立前提方案、如何開展危害分析、如何建立操作性前提方案和HACCP計劃作出具體規(guī)定和提供通用的方法，而對產(chǎn)品實現(xiàn)過程控制則要求不多。這與ISO9000具有本質(zhì)不同：ISO9000以產(chǎn)品質(zhì)量為控制目標，強調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量形成過程的控制。

（二）系統(tǒng)性

控制食品安全危害必須采取系統(tǒng)論的方法，不僅要控制加工工藝過程和關(guān)鍵工序，還必然涉及環(huán)境、人員、設施設備等諸多方面的控制，否則，食品安全控制都是空話。

HACCP發(fā)展歷程是一個不斷系統(tǒng)化的過程，ISO22000則最全面地體現(xiàn)了HACCP的系統(tǒng)性。一方面食品安全危害的控制措施的系統(tǒng)化，“通過組合前提方案（PRPs）、操作性前提方案(OPRPs)和HACCP計劃，選擇和確定危害控制措施”。另一方面HACCP本身體系化，不僅包括經(jīng)典的HACCP七個原理和十二個應用步驟，同時將食品安全控制的內(nèi)部溝通和外部溝通、應急準備和響應、可追溯系統(tǒng)、提前方案和操作性前提方案等等有機納入體系的范疇，從而形成一個完整的食品安全控制系統(tǒng)。

（三）有效性

HACCP能夠有效控制食品安全危害。HACCP體系自身的有效性是有效控制食品安全危害的根本保證。HACCP體系自身的有效性主要體現(xiàn)為驗證和更新。

驗證（Verification）指“通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定”。“驗證足以置信”，信就是有效。驗證是HACCP七個基本原理之一，屬于統(tǒng)領性原理。ISO22000強調(diào)驗證對保證體系有效性作用，從兩個層次對驗證提出了更為嚴格要求：一是標準“7.8 驗證策劃”規(guī)定了對食品安全危害控制措施及其有效性的驗證。二是標準第8條款規(guī)定了基于食品安全管理體系的確認和驗證要求。

更新（Updating）指“為確保應用最新信息而進行的即時和（或）有計劃的活動”。ISO22000從兩個層次突出了更新的要求：一是“7.7 預備信息的更新、規(guī)定前提方案和HACCP計劃的更新”，預備信息包括：產(chǎn)品特性、預期用途、工藝流程、過程步驟、控制措施等。二是“8.5 改進”，要求持續(xù)改進食品安全管理體系的有效性，確保食品安全管理體系持續(xù)更新。食品安全管理體系的持續(xù)更新，既是HACCP適應食品安全要素的變化的體現(xiàn)，也是HACCP有效性的要求。

二、應用HACCP時如何把握其科學本質(zhì)

（一）重視HACCP體系建立過程，科學開展危害分析

如前所述，HACCP體系是一個前置性的預防控制體系，HACCP體系的科學性決定了其控制食品安全的有效性，HACCP體系建立過程（即HACCP應用過程）的科學性是HACCP體系科學性的保證。HACCP體系建立過程的科學性主要體現(xiàn)在危害分析和確定控制措施。

“由于危害分析有助于建立有效的控制措施組合，所以它是建立有效的食品安全管理體系的關(guān)鍵”。危害分析是根據(jù)產(chǎn)品特性、預期用途、工藝流程和過程步驟等基礎信息，在前提方案的基礎上，確定食品安全危害控制措施組合（操作性前提方案和HACCP計劃）的過程。危害分析綜合產(chǎn)品特性等基礎信息，對所有可能存在的危害進行評價評估，其結(jié)果是確定控制措施及其組合，是制訂操作性前提方案（OPRPs）和HACCP計劃的依據(jù)。因此，危害分析是HACCP的科學核心，是HACCP應用的關(guān)鍵步驟。

危害分析前要認真實施以下預備步驟：（1）任命食品安全小組。食品安全小組負責危害分析及體系的建立，應具備多學科知識和建立HACCP體系的經(jīng)驗，小組成員應具備相應的資質(zhì)。（2）分析和認定產(chǎn)品特性。全面分析和識別產(chǎn)品的與安全性相關(guān)的所有特性，一般從原料、輔料和與產(chǎn)品接觸材料以及終產(chǎn)品特性等兩方面加以詳細描述。（3）預期用途。產(chǎn)品的預期用途直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全要求和相應的安全控制水平。（4）流程圖、過程步驟和控制措施。要分析加工工藝，制訂加工流程圖。流程圖是評價可能出現(xiàn)、增加或引入的食品安全危害提供基礎，應清晰、準確和足夠詳盡，特別是要明確操作中所有步驟的順序和相互關(guān)系。要詳細描述過程步驟和控制措施，包括現(xiàn)有的控制措施、過程參數(shù)和（或）其實施的嚴格程度以及可能影響控制措施的選擇及其嚴格程度的外部要求，描述的詳略程度應足以實施危害分析。

危害分析通常包括識別危害和確定可接受水平、危害評估、控制措施的選擇和評估等三個環(huán)節(jié)。（1）基于預備步驟收集的信息和數(shù)據(jù)、經(jīng)驗、流行病學和其他歷史數(shù)據(jù)等外部信息、來自食品鏈中的相關(guān)的食品安全危害信息等，識別并記錄相關(guān)的所有合理預期發(fā)生的食品安全危害。危害識別要科學、合理、全面。（2）盡可能確定終產(chǎn)品中食品安全危害的可接受水平，確定的水平應考慮法律法規(guī)要求、顧客對產(chǎn)品安全的要求、顧客對產(chǎn)品預期用途以及其他相關(guān)數(shù)據(jù)。（3）根據(jù)食品安全危害造成不良健康后果的嚴重性及其發(fā)生的可能性，采用科學的方法，對每種食品安全危害進行評價評估，確定消除危害或?qū)⑽：�降至可接受水平是否為生產(chǎn)安全食品所必需。（4）基于危害評估，選擇適宜的控制措施組合，評審控制措施控制確定的食品安全危害的有效性，對所選擇的控制措施按照符合邏輯的方法進行分類，確定是通過操作性前提方案還是通過HACCP計劃管理。

作為危害分析的相關(guān)支持性材料，至少以下文件或記錄應妥善保存并保持更新。（1）食品安全小組任命文件及小組成員資質(zhì)證明。（2）產(chǎn)品特性分析和認定材料。（3）預期用途說明。（4）加工流程圖，以及過程步驟和控制措施的描述文件。（5）危害識別結(jié)果，以及所依據(jù)的數(shù)據(jù)和信息。（6）終產(chǎn)品中食品安全危害的可接受水平，以及確定所依據(jù)的法律法規(guī)等相關(guān)資料和信息。（7）食品安全危害評價評估材料及評估結(jié)果。（8）確定的控制措施組合，控制措施有效性評估文件。（9）控制措施的分類，以及分類所采用的方法和過程記錄。

（二）把握HACCP的系統(tǒng)性，科學選擇控制組合

實踐經(jīng)驗表明，食品安全危害的控制措施應是一個系統(tǒng)化的控制組合。與傳統(tǒng)的三大控制措施GMP、SSOP、HACCP及其層次關(guān)系不同，ISO22000總結(jié)了三大并列的控制措施。前提方案（PRP）、操作性前提方案（OPRP）、HACCP計劃。

前提方案指“在整個食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必需的基本條件和活動，以適合生產(chǎn)處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消費的安全食品”。前提方案有助于控制食品安全危害通過工作環(huán)境引入產(chǎn)品的可能性，有助于控制產(chǎn)品污染和產(chǎn)品之間的交叉污染，有助控制產(chǎn)品和產(chǎn)品加工環(huán)境的食品安全危害水平。制訂前提方案時，首先，要對組織的規(guī)模和產(chǎn)品性質(zhì)作出分析和認定，確定相應的食品安全控制水平。前提方案應與組織在食品安全方面的需求相適宜，與組織的規(guī)模和產(chǎn)品性質(zhì)相適宜。其次，要全面收集和研究相關(guān)的法律法規(guī)要求、顧客要求、公認的指南、國際食品法典委員會的法典原則和操作規(guī)范、國家、國際或行業(yè)標準等等。這些是制訂前提方案的依據(jù)，也是前提方案的支持性文件。第三，前提方案的內(nèi)容通常包括：建筑物和相關(guān)設施的構(gòu)造和布局；廠房布局；空氣、水、能源和其他基礎條件的供給；廢棄物和污水處理；設備的適宜性和清潔保養(yǎng)；對采購材料、供給、權(quán)利和產(chǎn)品處置的管理；交叉污染的預防措施；清潔和消毒；蟲害控制；人員衛(wèi)生等。這些內(nèi)容基本覆蓋了傳統(tǒng)的GMP和SSOP的內(nèi)容。

操作性前提方案是為控制食品安全危害在產(chǎn)品或產(chǎn)品加工環(huán)境中引入和（或）污染或擴散的可能性，通過危害分析確定的前提方案。它與前提方案具有實質(zhì)性內(nèi)容不同，操作性前提方案是一個“控制措施容器”的概念，納入其管理范疇的控制措施應形成包括如下信息的文件：由該措施控制的食品安全危害；控制措施；監(jiān)視程序，以證實實施了操作性前提方案；當監(jiān)視顯示失控時所采取的糾正和糾正措施；職責和權(quán)限；監(jiān)視記錄。另外，與前提方案的不同還在于操作性前提方案制訂的依據(jù)是危害分析的結(jié)果。

HACCP計劃實質(zhì)上與操作性前提方案類似，它也是一個“控制措施容器”的概念，其制訂的依據(jù)也是危害分析的結(jié)果。HACCP計劃與操作性前提方案的不同在于其監(jiān)控方式和要求更為嚴格。首先，對計劃所要控制的每種危害，應針對特定的控制措施確定關(guān)鍵控制點（CCP）。其次，對每個CCP所設立的監(jiān)視確定關(guān)鍵限值（CL）。建立的CL應確保終產(chǎn)品的安全危害不超過已知的可接受水平，CL應可測量。CL選定的理由和依據(jù)應形成文件。第三，對每個CCP建立監(jiān)視系統(tǒng)，以證實其處于受控狀態(tài)。該監(jiān)視系統(tǒng)應包括所有針對CL的、有計劃的測量和觀察，通常包括：所用的監(jiān)視裝置及其適用的校準方法、監(jiān)視方法和頻率、與監(jiān)視和評價監(jiān)視結(jié)果相關(guān)的職責和權(quán)限等。第四，糾正措施應確保查明原因，使CCP恢復受控，并防止再次發(fā)生，同時應建立適當?shù)靥幹脻撛诓缓细癞a(chǎn)品的形成文件的程序。

PRP、OPRP和HACCP計劃通過危害分析有機聯(lián)系在一起，形成一個完整的食品安全危害控制系統(tǒng)。前提方案是一個綜合性的控制措施，可以有效控制通過工作環(huán)境引入產(chǎn)品的食品安全危害和因產(chǎn)品污染及交叉污染導致的食品安全危害，是危害分析的基礎之一。OPRP和HACCP計劃則是針對特定的食品安全危害采取的具有特定監(jiān)視要求的控制措施，以危害分析的結(jié)果為依據(jù)。采取何種控制方法或組合控制食品安全危害，有其科學性和合理性。在實際應用時根據(jù)實際情況，采取適當?shù)目刂平M合，不可厚此薄彼，特別要摒棄只有HACCP計劃控制安全危害的片面理解，避免HACCP計劃過于龐大。在實際加工過程中要做到系統(tǒng)應用，不能僅僅關(guān)注HACCP計劃的執(zhí)行和監(jiān)控，還要注重前提方案和操作性前提方案的有效實施和維持。

另外，HACCP體系中應包括以下重要的支持性程序：（1）溝通程序，應就食品安全控制保持有效的外部溝通和內(nèi)部溝通；（2）應急準備和響應；（3）人力資源管理和培訓；（4）可追溯性系統(tǒng)；（5）不符合控制。

（三）關(guān)注HACCP體系的有效性，科學實施驗證和更新

驗證和更新的目的是保證HACCP體系的有效性，一是體系建立科學有效；二是體系要有效實施；三是體系控制食品安全危害要有效。

首先要科學策劃驗證，規(guī)定驗證活動的目的、方法、頻次和職責。驗證活動應確定：前提方案得以實施、危害分析的輸入（產(chǎn)品特性、預期用途、流程圖、過程步驟等）持續(xù)更新；HACCP計劃和操作性前提方案得以實施且有效；危害水平在確定的可接受水平之內(nèi)；其他程序得以有效實施。

其次要科學實施驗證。（1）HACCP體系科學性驗證，即在HACCP體系建立后驗證其符合性和適應性。重點驗證HACCP體系是否符合相關(guān)法律法規(guī)、標準或指南的要求，是否有充足的支持性材料或依據(jù)，是否與企業(yè)的實際情況和產(chǎn)品特性相適應。（2）HACCP實施有效性驗證。主要是驗證各項控制措施是否有效實施和監(jiān)控，各個支持性程序是否正常實施，關(guān)鍵設備特別是監(jiān)控設備是否狀態(tài)良好，等等。（3）HACCP體系內(nèi)部審核。應定期（一年兩次）實施內(nèi)審，全面驗證HACCP體系的合理性、有效性和適宜性。（4）定期檢測終產(chǎn)品，驗證食品安全危害是否得到有效控制。

第三，體系應及時更新。體系更新往往是驗證過程的一個輸出。更新一般包括：產(chǎn)品特性、工藝設備和過程等基礎信息的更新；影響食品安全因素的識別、確認和更新；HACCP體系特別是控制措施或組合的更新。