陳爭(zhēng)   段祥    廈門出入境檢驗(yàn)檢疫局
摘要：HACCP危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)對(duì)食品生產(chǎn)過(guò)程危害進(jìn)行控制已得到世界各國(guó)普遍認(rèn)可和廣泛應(yīng)用，如何對(duì)HACCP體系進(jìn)行有效驗(yàn)證是食品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的重要任務(wù)，如何做好實(shí)驗(yàn)室的配置和管理是HACCP體系審核中必不可少的內(nèi)容之一，認(rèn)證審核中會(huì)關(guān)注哪些問(wèn)題，既是認(rèn)證審核關(guān)注的重點(diǎn)，更是食品企業(yè)普遍關(guān)注的問(wèn)題。
關(guān)鍵詞：HACCP 審核 實(shí)驗(yàn)室
運(yùn)用HACCP危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)對(duì)食品生產(chǎn)過(guò)程危害進(jìn)行控制已得到世界各國(guó)普遍認(rèn)可和廣泛應(yīng)用，食品企業(yè)視HACCP為必備良藥。HACCP七大原理之一：建立驗(yàn)證程序。就是為建立了HACCP體系之后，對(duì)HACCP體系及過(guò)程的有效性進(jìn)行驗(yàn)證等目的而進(jìn)行的一項(xiàng)必備要求，在驗(yàn)證實(shí)施中起著舉足輕重作用的部門是實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室的配置和管理在HACCP體系中是不可或缺的組成部分。如何依據(jù)HACCP體系和食品安全管理體系新標(biāo)準(zhǔn)要求做好實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)管理，認(rèn)證審核中會(huì)關(guān)注哪些問(wèn)題，既是認(rèn)證審核關(guān)注的重點(diǎn)，更是食品企業(yè)普遍關(guān)注的問(wèn)題。
目前就國(guó)內(nèi)來(lái)看，食品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)狀良莠不一，一些規(guī)模較大、產(chǎn)品品種及檢測(cè)項(xiàng)目多的企業(yè)，實(shí)驗(yàn)室配置和管理較規(guī)范，尤其是一些出口型企業(yè)，其實(shí)驗(yàn)室有的已經(jīng)通過(guò)了ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可。而另22個(gè)與GB/T 22000-2006《食品安全管理體系食品鏈中各類組織的要求》相配套的食品專項(xiàng)技術(shù)準(zhǔn)則，為實(shí)施GB/T 22000-2006認(rèn)證提供了實(shí)驗(yàn)室部分審核的依據(jù)。而HACCP認(rèn)證中實(shí)驗(yàn)室審核部分的依據(jù)各認(rèn)證機(jī)構(gòu)各有自己的一套做法，本文通過(guò)闡述為食品企業(yè)提供一些實(shí)驗(yàn)室建制和審核要求作為參考。一些食品加工企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室配置和管理就不如人意，相對(duì)較弱，有待于加強(qiáng)和提高。目前國(guó)家已頒了
食品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的基本要求和管理要求
按照國(guó)家食品行業(yè)的法規(guī)要求，食品企業(yè)應(yīng)建立與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的內(nèi)設(shè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、配
備與產(chǎn)品類型相適應(yīng)的檢測(cè)儀器設(shè)備和設(shè)施、具備相應(yīng)資格的檢驗(yàn)人員并做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理。具體是：
建立組織機(jī)構(gòu)圖、確定負(fù)責(zé)人并設(shè)置感官檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)室/崗和計(jì)量崗，
規(guī)定各崗位的職責(zé)和權(quán)限，指定關(guān)鍵管理人員（授權(quán)簽字人等）的代理人，保證工作人員獨(dú)立地、無(wú)內(nèi)外干擾地開(kāi)展檢驗(yàn)工作，配置必要的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備設(shè)施，按規(guī)定對(duì)這些儀器設(shè)備進(jìn)行計(jì)量檢定或校準(zhǔn)等，確保必備項(xiàng)目檢驗(yàn)人員的能力，明確實(shí)驗(yàn)室的工作場(chǎng)所和檢測(cè)范圍及項(xiàng)目（如：水產(chǎn)品行業(yè)的感官、理化、微生物、重金屬、農(nóng)殘藥殘等），確保檢驗(yàn)結(jié)果符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或客戶要求，建立檢驗(yàn)工作的監(jiān)督機(jī)制和保密準(zhǔn)則，建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部就HACCP有關(guān)事宜與外部的有效溝通，建立實(shí)驗(yàn)室管理文件和標(biāo)準(zhǔn)資料，
管理文件可包括管理手冊(cè)、程序文件、作業(yè)文件、質(zhì)量和技術(shù)記錄、報(bào)告；標(biāo)準(zhǔn)資料為具備滿足相關(guān)法律法規(guī)要求的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)和客戶標(biāo)準(zhǔn)等。
實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)配備的儀器設(shè)備包括：感官檢驗(yàn)臺(tái)、生物顯微鏡、無(wú)菌室和/或超凈工作臺(tái)、高壓滅菌鍋、微生物培養(yǎng)箱、干燥箱、水分測(cè)定儀、分析天平、氣相色譜、原子吸收光譜儀等。檢測(cè)儀器設(shè)備應(yīng)滿足所生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作需要，企業(yè)主要根據(jù)國(guó)家、行業(yè)頒布的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)的產(chǎn)品類型及特點(diǎn)不同來(lái)調(diào)整配置檢測(cè)儀器設(shè)備，儀器設(shè)備的精度應(yīng)符合要求。
就實(shí)驗(yàn)室管理文件而言。規(guī)模較大、產(chǎn)品種類和檢測(cè)項(xiàng)目較多的企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理文件可以包括管理手冊(cè)（第一層文件）：根據(jù)聲明的方針和目標(biāo)描述的管理體系。是實(shí)驗(yàn)室的綱領(lǐng)性文件，可根據(jù)組織的具體情況，參照ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)編寫，通常包括管理要求和技術(shù)要求兩個(gè)方面，概述了若干要素，并對(duì)程序文件進(jìn)行引用；程序文件（第二層文件）：描述實(shí)施管理體系所需的相互聯(lián)系的過(guò)程和活動(dòng)。是管理手冊(cè)的支持性文件，對(duì)開(kāi)展各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)規(guī)定了方法和途徑；作業(yè)文件（第三層文件）：由詳細(xì)的作業(yè)方法步驟組成。指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)活動(dòng)的具體方法和步驟，包括檢測(cè)方法、儀器操作規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程等；質(zhì)量和技術(shù)記錄、報(bào)告（第四層文件）：是闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)文件；記錄應(yīng)做到真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，記錄應(yīng)規(guī)定保存期的要求；外部文件：國(guó)家法律法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)、客戶標(biāo)準(zhǔn)、合同或協(xié)議等。
對(duì)中小型、產(chǎn)品種類和檢測(cè)項(xiàng)目較少的企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理文件可以簡(jiǎn)化，通過(guò)建立實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè)或?qū)嶒?yàn)室管理規(guī)范1．目的；2．適用范圍；3．方針目標(biāo)；4.實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)圖；5.實(shí)驗(yàn)室人員崗位職責(zé)；6.實(shí)驗(yàn)室人員資格要求；7.檢驗(yàn)依據(jù)；8.抽樣標(biāo)準(zhǔn)及要求；9. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定10.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求；11.儀器設(shè)備檢定或校準(zhǔn)要求；12．成品檢驗(yàn)及留樣觀察；13.對(duì)生產(chǎn)流程的衛(wèi)生監(jiān)控；14.平行和比對(duì)試驗(yàn)；15.檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)處理，在應(yīng)保留的有效數(shù)字以外的數(shù)字，按GB8170-1987《數(shù)值修約規(guī)則》的“四舍六入五留雙”即修約規(guī)則附錄C執(zhí)行；16．檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書，注意幾人簽字、簽發(fā)人要求；17.化學(xué)藥品、有毒有害物質(zhì)及廢棄物的管理；18、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)資料和方法要求；19、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)施及工作環(huán)境管理。，注意標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須雙人標(biāo)定。再加上具體的作業(yè)文件，如：操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)程來(lái)滿足要求。如《實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè)》，內(nèi)容可包括：
檢測(cè)項(xiàng)目的開(kāi)展GB2733—2005《鮮、凍動(dòng)物性水產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》或GB10138-2005《鹽漬魚衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》或GB10144—2005《動(dòng)物性水產(chǎn)干制品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。具體檢驗(yàn)驗(yàn)證項(xiàng)目至少包括：，以干制水產(chǎn)品為例，產(chǎn)品應(yīng)執(zhí)行
1）實(shí)驗(yàn)室每個(gè)月應(yīng)在加工車間的水管末梢抽樣，對(duì)加工用水的菌落總數(shù)、大腸菌群進(jìn)行檢測(cè)，每日對(duì)一個(gè)水龍頭抽樣，檢測(cè)水的余氯情況，水的游離余氯應(yīng)在0.05mg/L以上。一年履蓋所有水龍頭至少一遍；
2）動(dòng)物性水產(chǎn)干制品產(chǎn)品出廠應(yīng)每批檢測(cè)：感官指標(biāo)、鹽分、水分、雜質(zhì)、凈含量、完整率、線膨脹度、碎片率、揮發(fā)性鹽基氮、菌落總數(shù)和大腸菌群、標(biāo)簽；
3）定期對(duì)生產(chǎn)流程中與產(chǎn)品接觸表面進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)測(cè)（涂抹試驗(yàn)）；對(duì)過(guò)程半成品、產(chǎn)品的微生物檢測(cè)；
4）每年應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品類別委托外部資質(zhì)機(jī)構(gòu)或自檢沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、致瀉埃希氏菌、單核增生李斯特菌、無(wú)機(jī)砷、鉛、汞、山梨酸鉀、著色劑、二氧化硫。
HACCP體系審核中對(duì)實(shí)驗(yàn)室的審核重點(diǎn)
設(shè)施和環(huán)境條件： 查看實(shí)驗(yàn)室的地點(diǎn)是否在通風(fēng)、光照、噪音、排水等條件較好的地方，水、電、暖、通訊工具等是否齊備；是否有單獨(dú)條件的無(wú)菌室和/或超凈工作臺(tái)，相對(duì)獨(dú)立的衡器室；相關(guān)配套的儀器設(shè)備設(shè)施是否齊全，如：是否配置了感官檢驗(yàn)臺(tái)、理化檢驗(yàn)臺(tái)和試劑試管架、生物顯微鏡、無(wú)菌室和/或超凈工作臺(tái)、高壓滅菌鍋、微生物培養(yǎng)箱、干燥箱、水分測(cè)定儀、分析天平等。還有如：測(cè)定蛋白是否有通風(fēng)廚，窗戶上是否有排氣扇，且確保經(jīng)常開(kāi)啟；安全設(shè)施是否齊全，是否有有毒有害/生物安全柜、個(gè)人防護(hù)用品、滅火器材等。
儀器設(shè)備管理：詢問(wèn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人實(shí)驗(yàn)室能承擔(dān)哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目，查看實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備清單，所配套的儀器設(shè)備能否完成其承擔(dān)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，查看現(xiàn)場(chǎng)儀器設(shè)備是否經(jīng)過(guò)了校準(zhǔn)或檢定，合格標(biāo)識(shí)及有效期使用等。
組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)及人員配置：詢問(wèn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人以及相關(guān)儀器設(shè)備操作人員對(duì)文件以及所用設(shè)備的了解程度，了解人員的資格、經(jīng)驗(yàn)及健康狀況，對(duì)照相關(guān)作業(yè)文件有意識(shí)請(qǐng)檢驗(yàn)員或順其查看實(shí)際操作的檢測(cè)能力、規(guī)范和熟練程度，驗(yàn)證其檢測(cè)數(shù)據(jù)的結(jié)果。
檢驗(yàn)依據(jù)：通過(guò)詢問(wèn)和實(shí)際查看檢驗(yàn)的項(xiàng)目是否都有明確的檢驗(yàn)依據(jù)，包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、客戶標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)等。采用檢測(cè)依據(jù)和方法時(shí)是否按優(yōu)先順序使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口國(guó)客戶有特殊要求時(shí)按客戶標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，檢測(cè)方法若無(wú)標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí)是否選用了非標(biāo)準(zhǔn)方法，是否對(duì)所選擇的非標(biāo)方法進(jìn)行了確認(rèn)。
樣品管理：詢問(wèn)是否針對(duì)本實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，制定了對(duì)應(yīng)得取樣的方法，抽查檢驗(yàn)人員對(duì)采用方法是否熟悉，現(xiàn)場(chǎng)查看樣品的包裝密封情況，樣品的標(biāo)記和記錄是否齊全，是否具防水性，字跡是否會(huì)被擦掉或脫色，詢問(wèn)樣品的傳送、接收、保存、樣品的制備，用后的處置等。
試劑、標(biāo)準(zhǔn)液管理：1.詢問(wèn)和查看實(shí)驗(yàn)室的試劑和標(biāo)準(zhǔn)液的使用和配制情況，有哪些試劑、標(biāo)準(zhǔn)液，是否自配標(biāo)準(zhǔn)液，配制是否規(guī)范，如何標(biāo)定？保存方法和保存期限，對(duì)試劑的管理控制，如：標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)識(shí)是否明確溶液名稱、濃度、配置日期、配置人以及存放時(shí)間，存放比較短的，是否為現(xiàn)用現(xiàn)配，是否對(duì)一些避光的試劑如硝酸銀等儲(chǔ)存在棕色試劑瓶中，是否在有效期限內(nèi)使用。對(duì)于廢液的管理是否分別設(shè)立廢酸、廢堿、有毒有害收集容器，有毒有害物品是否遵守“五雙”管理規(guī)定，對(duì)廢液的最終處置。
平行試驗(yàn)、比對(duì)試驗(yàn)和分包：詢問(wèn)平行試驗(yàn)和比對(duì)試驗(yàn)多長(zhǎng)時(shí)間做一次，并查看試驗(yàn)的記錄，查看準(zhǔn)確性和可靠性如何；若某些實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行了分包，對(duì)分包方的能力是否進(jìn)行了選擇、評(píng)價(jià)和重新評(píng)價(jià)，查看評(píng)價(jià)的記錄；提出一些假設(shè)性的問(wèn)題，如分包方的數(shù)據(jù)不合理時(shí)，采取了何種措施等。
文件和記錄：詢問(wèn)和查看實(shí)驗(yàn)室管理文件，是否包括了必要的各管理層次內(nèi)容，如：
管理手冊(cè)、必要的程序、作業(yè)文件等。如：操作規(guī)范是否包括了儀器的操作步驟和要求，檢驗(yàn)規(guī)范是否包括了檢驗(yàn)的依據(jù)、方法、結(jié)果的處理、記錄要求等。是否根據(jù)需要更新文件，是否有外來(lái)文件、以及執(zhí)行文件控制程序的情況，測(cè)定方法是否為最新方法，同時(shí)按照客戶的要求進(jìn)行檢測(cè)的方法和指標(biāo)、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是否高于或等同于國(guó)家或是行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，若低于是否棄用；對(duì)檢查結(jié)果的處理情況，以及檢驗(yàn)記錄的收集整理、編目、歸檔和保存情況。
HACCP體系審核——實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題探討
任何一項(xiàng)體系現(xiàn)場(chǎng)審核，不可能很完美，絕大多數(shù)會(huì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，問(wèn)題的多少當(dāng)然與體系運(yùn)作的符合性、適宜性和有效性直接有關(guān)，實(shí)驗(yàn)室部分也不例外，常見(jiàn)問(wèn)題主要可能有：
1、實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有規(guī)范的一套文件，只有少數(shù)鳳毛麟角的幾個(gè)作業(yè)指導(dǎo)文件，無(wú)法指導(dǎo)規(guī)范的檢驗(yàn)作業(yè)，或檢驗(yàn)無(wú)完整的依據(jù)，如：某項(xiàng)檢驗(yàn)無(wú)依據(jù)或無(wú)判定標(biāo)準(zhǔn)；檢驗(yàn)儀器無(wú)操作規(guī)程或使用說(shuō)明；實(shí)驗(yàn)室管理文件無(wú)受控、無(wú)納入HACCP體系文件管理范疇等；
2、現(xiàn)場(chǎng)缺少應(yīng)具備檢驗(yàn)項(xiàng)目的儀器設(shè)備或設(shè)施、儀器設(shè)備無(wú)按要求的檢定校準(zhǔn)或能力不足；
檢驗(yàn)或校準(zhǔn)儀器的環(huán)境條件不符合，不具備一定的環(huán)境溫度、濕度、通風(fēng)條件等，如無(wú)安裝空調(diào)設(shè)備及過(guò)濾設(shè)備，無(wú)菌室內(nèi)空氣測(cè)試未達(dá)到無(wú)菌；
 3、未按規(guī)定抽樣，抽樣的樣品無(wú)標(biāo)識(shí)、登記、無(wú)按規(guī)定留樣或記錄；
4、自已配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)配制記錄，配制的溶液瓶上無(wú)貼標(biāo)簽，標(biāo)簽無(wú)標(biāo)識(shí)試劑化學(xué)名、濃度、配制日期、試劑規(guī)格、配制者。易受光線影響變質(zhì)的試劑，未儲(chǔ)存于棕色瓶中。對(duì)于性質(zhì)不穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，超過(guò)規(guī)定的時(shí)間保存。自配標(biāo)準(zhǔn)溶液未標(biāo)定，或未實(shí)行兩人八份平行標(biāo)定，標(biāo)定無(wú)記錄等；
5、大型儀器管理不到位，如：氣相色譜儀更換“內(nèi)襯管”和“柱”后無(wú)經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)或檢測(cè)表明正常工作的記錄。
6、菌檢室無(wú)設(shè)置緩沖道，緩沖道堆放雜物，樣品進(jìn)入菌檢室無(wú)設(shè)置樣品傳遞窗口；
7、現(xiàn)場(chǎng)操作問(wèn)題，化學(xué)不穩(wěn)定試劑或培養(yǎng)基放置存在隱患，如：一瓶標(biāo)注“密封保存于陰涼干燥處”警示的“十六烷三甲基溴化銨瓊脂”存放在一臺(tái)正加熱的1000W電阻絲爐旁邊；
8、現(xiàn)場(chǎng)使用的檢測(cè)儀器無(wú)有效檢定或校準(zhǔn)的證據(jù)，無(wú)貼檢定或校準(zhǔn)標(biāo)識(shí)；
9、檢驗(yàn)記錄不真實(shí)、不準(zhǔn)確、不完整，無(wú)簽名或日期，對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告稿無(wú)自核、復(fù)核和審核三人簽字的證據(jù)；
10、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)未按GB8170-1987《數(shù)值修約規(guī)則》進(jìn)行修約；
11、每年未組織平行試驗(yàn)，未選擇主要或重點(diǎn)項(xiàng)目與資質(zhì)機(jī)構(gòu)、客戶做比對(duì)試驗(yàn)，以提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；
12、化學(xué)藥品、有毒有害物質(zhì)及廢棄物無(wú)分類存放，陽(yáng)光直射和明火靠近，室內(nèi)通風(fēng)不良，對(duì)有毒有害化學(xué)品無(wú)實(shí)行“五雙管理”，化學(xué)廢液隨意傾倒，微生物實(shí)驗(yàn)完畢的廢棄物未經(jīng)高壓滅菌，作一般垃圾處理。
14、使用有毒有害化學(xué)品的實(shí)驗(yàn)室未配備應(yīng)急安全防護(hù)設(shè)施，如消防栓、滅火器、必要的沙箱、防毒面具等。
廈門 2009年6月30日
 
作者簡(jiǎn)介
陳爭(zhēng)，女，51歲，廈門出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)開(kāi)發(fā)培訓(xùn)部部長(zhǎng)，高級(jí)工程師，1982年畢業(yè)于上海水產(chǎn)大學(xué)罐頭食品專業(yè)，工學(xué)士學(xué)位。中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）QMS、HACCP、ISO22000高級(jí)審核員、EMS審核員、有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證檢查員、3C工廠檢查員、CQC HACCP技術(shù)分委員會(huì)成員、CQC HACCP/ISO22000審核員教師。近年來(lái)為主或參加多項(xiàng)技術(shù)研究，主要側(cè)重于食品技術(shù)、食品質(zhì)量與安全管理、認(rèn)證技術(shù)研究等，近年在全國(guó)性刊物發(fā)表十幾篇論文和課題成果約十幾萬(wàn)字，多篇論文獲獎(jiǎng)。