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HACCP在速凍青豆生產(chǎn)中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-11-23  來源:食品伙伴網(wǎng)  作者: 胡文多[1] 王巖 呼晴
核心提示:為了保證速凍青豆的食用安全性,將 HACCP 系統(tǒng)應(yīng)用于速凍青豆加工生產(chǎn)中,對速凍青豆的生產(chǎn)過程進(jìn)行危害分析;確定關(guān)鍵控制點并制定相應(yīng)控制限值;制定監(jiān)控系統(tǒng)的 HACCP 計劃工作模式,以提高速凍青豆生產(chǎn)管理水平和產(chǎn)品安全性。
 胡文多[1] 王巖 呼晴
 秦皇島出入境檢驗檢疫局,秦皇島,066000
摘 要:為了保證速凍青豆的食用安全性,將 HACCP 系統(tǒng)應(yīng)用于速凍青豆加工生產(chǎn)中,對速凍青豆的生產(chǎn)過程進(jìn)行危害分析;確定關(guān)鍵控制點并制定相應(yīng)控制限值;制定監(jiān)控系統(tǒng)的 HACCP 計劃工作模式,以提高速凍青豆生產(chǎn)管理水平和產(chǎn)品安全性。
關(guān)鍵詞:HACCP;速凍青豆;質(zhì)量控制;食品安全
青豆?fàn)I養(yǎng)價值高,含人體必需的氨基酸和蛋白質(zhì)、糖和多種維生素。以其適口性好,兼有水果、蔬菜的營養(yǎng)和風(fēng)味,易于咀嚼和消化吸收的獨特特點而深受消費者喜愛。速凍青豆是以青豆為原料加工而成,其生產(chǎn)中經(jīng)常出現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量安全問題。在速凍青豆生產(chǎn)中建立 HACCP 系統(tǒng),對生產(chǎn)全程中所有可能的危害性進(jìn)行全面分析和對關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行有效控制,能夠確保產(chǎn)品質(zhì)量。
1 速凍青豆生產(chǎn)工藝流程
原輔料驗收→原料前處理→去皮→脫粒→清洗→漂燙→冷卻→瀝水→速凍→包裝。
2 速凍青豆生產(chǎn)過程中的危害分析
對速凍青豆加工過程每個步驟進(jìn)行危害分析, 列出所有可能出現(xiàn)并必須加以控制的危害與控制危害的措施,并用國際食品法典委員會[1]推薦的 CCP 判斷樹和Bryan提出的CCP判定條件確定CCP[2]。速凍青豆加工的危害分析見表1。
2.1 物理危害
  在原料收購時,摻進(jìn)了泥土或石塊,及設(shè)備的損壞摻入的異物,如玻璃等雜質(zhì)和有害異物。加工過程中混入的雜質(zhì)例如鐵屑、毛發(fā)等。
2.2 化學(xué)危害
    原料中農(nóng)藥殘留超標(biāo),如殺蟲劑等;原料中重金屬含量超標(biāo);微生物毒素超標(biāo),如原料中黃曲霉毒素等超標(biāo)等。
2.3 生物危害
生物性危害是速凍青豆制品的主要危害,可以分為以下幾種:原料的影響,如青豆易受微生物、蟲害等污染,如大腸桿菌、寄生蟲、昆蟲污染等。
1 速凍青豆生產(chǎn)過程的危害分析工作表
加工步驟
潛在危害
是否為顯著危害
危害嚴(yán)重性的判斷依據(jù)
控制措施
是否為CCP
原輔料驗收
B細(xì)菌、寄生蟲、致病菌
1)原料在種植過程中產(chǎn)生病蟲害
2)原料在種植、運輸儲存過程中致病菌污染或增長
1) 基地管理2)驗收時檢察剔除有
蟲害的原料,一天內(nèi)加工使用
3)后續(xù)的清洗、漂燙、炒制、速凍工序控制
C重金屬、農(nóng)殘、 真菌毒素
1)原料種植過程中不規(guī)范使用農(nóng)藥造成農(nóng)藥殘留超標(biāo);
2)種植基地的環(huán)境不良造成重金屬超標(biāo)
1)基地經(jīng)過考察和商檢備案
2)統(tǒng)一對農(nóng)藥使用情況進(jìn)行登記管理
3)見HACCP計劃
CCP1
P 樹枝、樹葉、泥沙、金屬等
1)原料種植過程中本身攜帶
2)運輸、儲存過程中混入
1) 通過脫粒、清洗工序工藝控制
2) 后續(xù)的人工分檢、金屬探測
原料前處理
B生物的危害:
致病菌
廠區(qū)空氣中可能存在微生物,暴露空氣過久,工作人員或器具不衛(wèi)生
縮短存放時間,控制存放溫度,容器消毒,對員工進(jìn)行健康監(jiān)督
C化學(xué)的危害:潤滑油
設(shè)備不規(guī)范使用潤滑油
操作性前提方案SSOP控制                     
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
去雜清理過程中,機械磨損所致
金屬探測器檢出金屬及后續(xù)的清理過程     
去皮
B生物的危害:細(xì)菌、致病菌
去皮后人員器具污染
操作性前提方案SSOP控制
脫粒
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
機械磨損所致
金屬探測器檢出金屬及后續(xù)的清理過程     
清洗
B生物的危害:細(xì)菌、致病菌
清洗用水中含有細(xì)菌、寄生蟲、致病菌,工作人員或器具不衛(wèi)生
操作性前提方案SSOP控制
后續(xù)漂燙消除
漂燙
B生物的危害:
致病菌殘存
漂燙的水溫和時間控制不當(dāng)
HACCP計劃表
CCP2
C化學(xué)的危害:清洗消毒劑殘留
設(shè)備在清洗消毒過程中引入
SSOP控制、嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗證
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
加工過程設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)不當(dāng)混入
1) 操作性前提方案設(shè)備每日巡檢
2)后續(xù)的人工分檢、金屬探測
冷卻瀝水
B生物的危害:
致病菌污染
冷卻水不清潔
設(shè)備消毒不徹底
冷水水溫度不夠影響后續(xù)冷卻效果
1) 操作性前提方案SSOP控制
2) 工藝控制對冷卻水溫進(jìn)行檢查或調(diào)整進(jìn)料的速度
C化學(xué)的危害:清洗消毒劑殘留
設(shè)備在清洗過程中引入
SSOP控制、嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗證
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
加工過程設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)不當(dāng)混入
1) 操作性前提方案設(shè)備每日巡檢
2)后續(xù)的人工分檢、金屬探測
速凍
B生物的危害:
 致病菌
速凍溫度和時間不當(dāng)速凍效果影響產(chǎn)品的保質(zhì)期
對品溫和出口溫度進(jìn)行檢查
C化學(xué)的危害:清洗消毒劑殘留
設(shè)備在清洗過程中引入
SSOP控制、嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗證
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
加工過程設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)不當(dāng)中混入
1) 操作性前提方案設(shè)備每日巡檢
2)后續(xù)的人工分檢、金屬探測
包裝
B生物的危害:致病菌
內(nèi)包裝材料在加工中污染
1)要求包裝材料供方提供每年提供檢測證明
2) 實驗室定期微生物驗證
3) 使用前在包裝間進(jìn)行臭氧消毒
C化學(xué)的危害:含有非食品級物質(zhì)、重金屬含量超標(biāo)
由于原料及工藝控制不當(dāng)產(chǎn)生
要求原料供方提供食品級證明或檢測報告
P物理的危害:雜質(zhì)、碎片
在加工、儲存、運輸環(huán)節(jié)引入
驗收及使用前感官檢查剔除
金屬探測
C化學(xué)的危害:清洗消毒劑殘留
設(shè)備在清洗過程中引入
SSOP控制、嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗證
P物理的危害:金屬異物(碎屑、螺絲釘)
以上工序引入在本步控制
HACCP計劃
CCP3
3 確定速凍青豆加工關(guān)鍵控制點
3.1 原輔料驗收(CCP1)
由于青豆原料生產(chǎn)的地域性和種植管理水平的差異, 極易引發(fā)農(nóng)藥殘留和重金屬等污染物超標(biāo), 加之不正確的堆積貯運等原因容易引發(fā)原料的腐敗變質(zhì)和產(chǎn)生微生物毒素。因此,必須嚴(yán)格篩選原輔料供方,建立供方名錄,并定期檢測其農(nóng)藥殘留量、重金屬及微生物毒素含量等指標(biāo)。凡是非供方的原料或供方提供的非合格原料一律不予接收。
3.2 漂燙CCP2)
漂燙過程中的不當(dāng)操作會導(dǎo)致微生物的殘留或二次污染,縮短產(chǎn)品的保質(zhì)期,因此必須規(guī)范產(chǎn)品的殺菌操作, 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定的熱燙溫度、時間及熱燙用水。
3.3金屬探測(CCP3)
金屬探測CL值是根據(jù)原料和加工過程中金屬碎屑混入成品及對人體危害情況分析確定的。
速凍青豆生產(chǎn)的HACCP計劃表
速凍青豆生產(chǎn)的HACCP計劃表見表2。
2 速凍青豆生產(chǎn)HACCP計劃表
關(guān)鍵控制點(CCP)
顯著危害
關(guān)鍵限值
監(jiān)           
糾偏措施
驗證
記錄
內(nèi)容
方法
頻率
人員
原輔料
驗收
農(nóng)藥殘留量超標(biāo)
具體品種的農(nóng)殘的限值見HACCP限值制定的依據(jù)。每個品種具體的指標(biāo)要求參考可出口國和客戶的要求。
對基地的農(nóng)藥配比、使用、施藥期、停藥期的實際管理體現(xiàn)的《用藥記錄》、《配比記錄》,沒有用藥的要出具證明
簽字
檢查、確認(rèn)、留存?zhèn)浒?/div>
每批產(chǎn)品向基地索要用藥及配比記錄或沒用藥證明
原料驗收人員
沒有出具記錄或證明的拒收
1) 貿(mào)易
部每批出口的產(chǎn)品按照商檢局和出口國結(jié)合基地農(nóng)藥使用情況進(jìn)行農(nóng)殘官方報檢;
2)對基地的實施監(jiān)管驗證考察,包括農(nóng)藥情況,每個基地每月至少一次
1) 原料驗收
記錄
2) 出口產(chǎn)品
每批官方農(nóng)殘
報檢報告
3) 基地監(jiān)管
考察走訪記錄
漂燙
致病菌殘存
過氧化物酶
CL值:溫度漂
燙溫度95℃以
上, 時間:
15-20分鐘
漂燙的溫度、進(jìn)料的速度、流水線的運轉(zhuǎn)速度
參數(shù)檢查確認(rèn)
在每天生產(chǎn)前檢查設(shè)定的溫度和流水線速度
生產(chǎn)時隨時觀察確認(rèn)進(jìn)料的速度是否合理
崗位負(fù)責(zé)人
生產(chǎn)前和生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)參數(shù)不符合要求立即進(jìn)行調(diào)整
1) 用針
式溫度計每小時對漂燙的水溫進(jìn)行驗證檢查
2) 中心
溫度計每年進(jìn)行官方校準(zhǔn)或比對
3)實驗室產(chǎn)品的微生物檢測或官方檢測
1) 漂燙工序
監(jiān)控記錄
2) 溫度計檢
定記錄或檢查校準(zhǔn)比對記錄
3) 產(chǎn)品檢測
報告單
4) 檢驗原始
記錄
金屬探測
金屬異物
             
FeФ≤2.0mm,
SusФ≤2.5mm
                
金屬
                   
通過金屬探測儀檢測
  
逐袋檢測
工序設(shè)備操作者       
1)發(fā)現(xiàn)儀器使用不正常立即進(jìn)行校準(zhǔn);
2)校準(zhǔn)時發(fā)現(xiàn)儀器靈敏度失靈對偏離之前的產(chǎn)品隔離重新進(jìn)行檢測評估;
3)檢測時發(fā)現(xiàn)金屬的產(chǎn)品標(biāo)識隔離存放后待挑出金屬后余下產(chǎn)品重新包裝檢測合格后使用放行;
1)操作員每小時校準(zhǔn)一次探測儀
2)車間主任每日核查記錄
1)金屬探測及校準(zhǔn)記錄
2)糾偏行動記錄
4.1 建立關(guān)鍵限值
 關(guān)鍵限值是保證食品安全性的絕對允許限量,是CCP的控制標(biāo)準(zhǔn)。在生產(chǎn)過程中必須針對各CCP采取相應(yīng)的預(yù)防措施,使加工過程符合這一標(biāo)準(zhǔn)。
1、原料接收:此過程的關(guān)鍵限值為:農(nóng)藥殘留符合國家及進(jìn)口國要求。
2、漂燙環(huán)節(jié)主要是通過對水溫度的控制和對漂燙時間的控制達(dá)到微生物不超標(biāo)。細(xì)菌總數(shù)≤5萬個/克。
3、金屬探測環(huán)節(jié)主要是通過金屬探測器對產(chǎn)品通過普檢的方法來控制金屬允許的范圍。Fe≥2.0毫米,SuS≥2.5毫米。
4.2 建立監(jiān)控程序
監(jiān)控程序是一個有計劃的連續(xù)檢測或觀察過程,用以評估一個CCP是否受控,并為將來驗證時使用。因此,它是HACCP計劃的重要組合部分之一,是保證安全生產(chǎn)的關(guān)鍵措施。 確定監(jiān)控內(nèi)容、監(jiān)控方法、監(jiān)控頻率和實施監(jiān)控的人員,以確保每一個關(guān)鍵控制點都處于受控制下。
4.3 建立糾偏行動程序
根據(jù)HACCP的原理與要求,當(dāng)監(jiān)測結(jié)果表明某一CCP發(fā)生偏離關(guān)鍵限值現(xiàn)象時,必須立即采取糾偏措施。調(diào)整加工過程以維持控制,防止在CCP發(fā)生偏離的措施,妥善保存所有可疑產(chǎn)品,向HACCP小組設(shè)備管理部和其他有關(guān)專家征求意見,并重點考慮產(chǎn)品中有害物的危險性,對產(chǎn)品進(jìn)行全面的分析、測試、評估產(chǎn)品的安全性等。
4.4 建立記錄保持系統(tǒng)
HACCP 實施及其實施效果通過一系列記錄來體現(xiàn),因此,每次生產(chǎn)時應(yīng)按HACCP計劃要求作詳細(xì)記錄。速凍青豆加工HACCP體系監(jiān)控記錄包括:原料驗收記錄、漂燙記錄、包裝記錄、產(chǎn)品檢驗記錄、衛(wèi)生檢查記錄、糾偏行動記錄、驗證過程的有關(guān)記錄等。為保證HACCP計劃的良好運行,每3個月由HACCP小組對原輔料、監(jiān)控記錄、糾偏措施及成品檢驗記錄、衛(wèi)生檢查記錄等進(jìn)行檢查,以確認(rèn)系統(tǒng)是否正常運行,如出現(xiàn)失控,HACCP小組需要重新審查,確保HACCP系統(tǒng)正常進(jìn)行。HACCP體系的所有記錄表單都應(yīng)整理歸檔,HACC小組妥善保存,以保證質(zhì)量控制的可追溯性,所有記錄應(yīng)字跡清晰,內(nèi)容清楚,保存期限不少于3年。
4.5 建立驗證程序
青豆加工HACCP體系驗證程序包括以下內(nèi)容。
1)HACCP小組必須對HACCP計劃進(jìn)行確認(rèn),以驗證按計劃執(zhí)行時,顯著危害能否得到有效控制。HACCP計劃每年至少重新評估和確認(rèn)1次。當(dāng)發(fā)生原料或原料來源改變,加工工藝或加工設(shè)施改變,偏差重復(fù)出現(xiàn),驗證數(shù)據(jù)出現(xiàn)相反結(jié)果,產(chǎn)品加工配方和消費者發(fā)生變化時,也應(yīng)重新評估和確認(rèn)。
2)HACCP小組對CCP進(jìn)行日常驗證,能確保所應(yīng)用的控制程序標(biāo)準(zhǔn)在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)操作,正確發(fā)揮作用以控制食品的安全。
3)HACCP小組可以通過現(xiàn)場檢查和記錄審查兩種方式對HACCP體系進(jìn)行審核,實施對HACCP體系的驗證。檢查CCP點是否按HACCP計劃的要求被監(jiān)控,檢查加工中是否按確定的CL值操作;監(jiān)控活動是否按HACCP規(guī)定的地點執(zhí)行,當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生CL值偏離時,是否已經(jīng)采取了糾偏行動,監(jiān)控儀表設(shè)備是否按HACCP計劃中規(guī)定的頻率進(jìn)行校準(zhǔn);HACCP小組負(fù)責(zé)實施對成品的微生物檢測,成品的微生物檢測可作為判斷體系運行是否受控的工具,用于定期驗證HACCP體系的有效性。
4) 對實施的驗證情況作出詳細(xì)記錄。
5 結(jié)語
生產(chǎn)企業(yè)實施HACCP管理體系后,各主要環(huán)節(jié)的衛(wèi)生狀況得到了很大的改善,成品抽檢合格率與實施前相比也有顯著提高,證明在速凍青豆生產(chǎn)實施HACCP管理體系后,食品的質(zhì)量、衛(wèi)生、安全水平均明顯提高。


 
編輯:foodvip

 
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