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充分考慮人、機(jī)、料、法、環(huán)5個(gè)影響因素。相關(guān)人員明確各自職責(zé)，操作人員熟練方法原理和操作，報(bào)告審核人熟悉檢測(cè)流程、考核關(guān)鍵控制點(diǎn)和出報(bào)告的能力等；儀器及其配件，前處理等輔助設(shè)備，量具等在檢定校準(zhǔn)有效期內(nèi)并處于正常狀態(tài)；量具和存放溶液的容器清洗干凈，必要時(shí)泡酸；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑、實(shí)驗(yàn)用水、氣體鋼瓶、已知濃度的質(zhì)控樣等均要求在有效期內(nèi)、量足、純度滿足要求并處于正常狀態(tài)，待測(cè)樣品的類型及可能的濃度范圍；前處理、檢測(cè)、質(zhì)量控制方法的選擇；溫濕度、通風(fēng)等環(huán)境因素的控制等。設(shè)想可能的盲樣樣品類型、濃度范圍、前處理方法等情況，準(zhǔn)備應(yīng)急措施。
2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部盲樣考核
盲樣從購(gòu)買、保存到稀釋發(fā)放，要注意濃度和批號(hào)的保密。嚴(yán)格按照其證書要求保存，一般低溫避光保存。而甲醛等則要求室溫避光保存，避免低溫聚合。注意物理狀態(tài)和有效期。待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品一般按證書要求稀釋，也可以按倍數(shù)關(guān)系稀釋。穩(wěn)定性差的樣品最好按證書稀釋，避免增大稀釋過(guò)程的不確定度。盲樣濃度， 理化實(shí)驗(yàn)室一般選擇在線性較穩(wěn)定的范圍內(nèi)。測(cè)定參數(shù)一般選擇日常檢測(cè)頻次高的項(xiàng)目。而準(zhǔn)備專家評(píng)審前的內(nèi)部考核，應(yīng)選擇較穩(wěn)定性重復(fù)性差等難檢測(cè)、難定性或計(jì)算相對(duì)復(fù)雜的參數(shù)，提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和數(shù)據(jù)處理能力。有條件和時(shí)間充裕的，可以分批分次對(duì)參數(shù)全覆蓋。一般平行雙樣取均值�？己私Y(jié)果若在允許范圍外或邊緣，要求被考核人員查找原因重新檢測(cè)，直至符合要求。
3.認(rèn)證部門盲樣考核
專家評(píng)審，一般要求實(shí)驗(yàn)室從收樣、領(lǐng)樣、檢測(cè)、出報(bào)告和報(bào)告的審核簽發(fā)，整個(gè)過(guò)程符合檢測(cè)流程并做好記錄。檢測(cè)流程應(yīng)有相應(yīng)的程序文件。這類考核，多數(shù)是檢測(cè)頻次高、不穩(wěn)定不易檢測(cè)準(zhǔn)確、前處理復(fù)雜、步驟多或限值較低的參數(shù)，充分考驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部考核時(shí)，應(yīng)注意考核難度。實(shí)驗(yàn)室收到盲樣時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)其名稱、保存溶劑、理化狀態(tài)、前處理和檢測(cè)方法等，如有和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求不相符，及時(shí)和評(píng)審專家溝通。
4.實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證盲樣考核
能力驗(yàn)證一般以《ISO13528 實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)試驗(yàn)》穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)法（經(jīng)典Z值法）評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的水平。一般|Z|≤1，很滿意；1＜|Z|≤2，滿意；2＜|Z|≤3，可疑，尚可接受；|Z|＞3，不滿意，不可接受。EPA水的能力驗(yàn)證中，為幫助實(shí)驗(yàn)室更好了解自身實(shí)際水平，劃分更細(xì)更嚴(yán)格：|Z|≤0.15，優(yōu)（excellent ）；0.15＜|Z|≤0.32，好（good）；0.32＜|Z|≤1.65，滿意（ satisfactory）；1.65＜|Z|≤2.00，可疑(opportunity)；|Z|＞2 ，不滿意（concern/unacceptable）。
