檢驗指通過計量、觀察、檢測或測量進(jìn)行符合性評價。檢測和檢驗之間會有重疊的地方，這種活動通常由同一機(jī)構(gòu)進(jìn)行。檢驗大多數(shù)依靠目檢，但也可能涉及檢測，通常只用簡單的儀器，如規(guī)尺。檢測一般是由受過高度訓(xùn)練的員工根據(jù)客觀的和標(biāo)準(zhǔn)化的程序進(jìn)行，而檢驗通常依靠檢驗員的主觀判斷和經(jīng)驗。

1.ISO9000 VS ISO9001

ISO9000不是指一個標(biāo)準(zhǔn)，而是一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會制定的國際標(biāo)準(zhǔn)。

ISO9001是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標(biāo)準(zhǔn)之一，用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。它包括的核心標(biāo)準(zhǔn)有四個：質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語、質(zhì)量管理體系——要求、質(zhì)量管理體系——業(yè)績改進(jìn)指南、質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南。

2.認(rèn)證 VS 認(rèn)可

認(rèn)證，是指由認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評定活動。

認(rèn)可，是指由認(rèn)可機(jī)構(gòu)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實驗室以及從事評審、審核等認(rèn)證活動人員的能力和執(zhí)業(yè)資格，予以承認(rèn)的合格評定活動。

3.CNAS VS CMA

CMA，中國計量認(rèn)證，China Metrology Accreditation的簡稱�！吨腥A人民共和國計量法》中規(guī)定：為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試能力和可靠性考核合格，這種考核稱為計量認(rèn)證。計量認(rèn)證是我國通過計量立法，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機(jī)構(gòu)（實驗室）進(jìn)行強制考核的一種手段，也可以說是具有中國特點的政府對實驗室的強制認(rèn)可。經(jīng)計量認(rèn)證合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)所提供的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)，具有法律效力。

CNAS:中國合格評定國家認(rèn)可委員會（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）是根據(jù)《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。實驗室認(rèn)可是組織自愿參加性的，采用的標(biāo)準(zhǔn)為等效ISO/IEC17025:2005，與國際實驗室認(rèn)可合作組織ILAC等簽有互認(rèn)協(xié)議，相互承認(rèn)。

4.內(nèi)審 VS 外審

內(nèi)審是從改善內(nèi)部管理出發(fā)，通過對發(fā)現(xiàn)的問題采取相應(yīng)糾正措施、預(yù)防措施，推動質(zhì)量改進(jìn)，企業(yè)內(nèi)部審核，第一方審核，自己看看自己的公司運行的怎么樣。

外審是一般指認(rèn)證公司對公司審核，第三方審核，看看公司是否按照標(biāo)準(zhǔn)體系運行，可不可以給認(rèn)證證書。

1、認(rèn)證機(jī)構(gòu)：是指經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并依法取得法人資格，可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動的機(jī)構(gòu)。

2、審核：是指為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀評價，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。

3、審核員：是指有能力實施審核的人員。

4、地方認(rèn)證監(jiān)督管理部門：是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門設(shè)在地方的出入境檢驗檢疫機(jī)構(gòu)。

5、CCC認(rèn)證：是指強制性產(chǎn)品認(rèn)證。

6、出口備案：是指根據(jù)《食品安全法》要求，國家對出口食品生產(chǎn)、加工、儲存企業(yè)（簡稱出口食品生產(chǎn)企業(yè)）實施衛(wèi)生備案制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會（簡稱認(rèn)監(jiān)委）主管全國出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生備案工作，凡在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、加工、儲存出口食品的企業(yè)，必須取得衛(wèi)生備案證書后，方可生產(chǎn)、加工、儲存出口食品。

7、對外推薦：是指申請國外衛(wèi)生注冊的出口食品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)所在轄區(qū)出入境檢驗檢疫局評審及監(jiān)管合格后，由出入境檢驗檢疫局將企業(yè)申請國外衛(wèi)生注冊材料上報國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會（簡稱認(rèn)監(jiān)委），經(jīng)認(rèn)監(jiān)委審核符合要求后，由認(rèn)監(jiān)委（以“中華人民共和國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局”的名義）統(tǒng)一向有關(guān)國家或地區(qū)的主管當(dāng)局推薦。

8、進(jìn)口注冊：是指2002年《進(jìn)口食品國外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》正式發(fā)布實施，該規(guī)定適用于向中國輸出食品的國外生產(chǎn)、加工、存放企業(yè)（簡稱國外生產(chǎn)企業(yè)）的注冊管理。凡向中國輸出《目錄》內(nèi)產(chǎn)品的國外生產(chǎn)企業(yè)，須向國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局申請注冊。未獲得注冊的國外生產(chǎn)企業(yè)的食品，不得進(jìn)口。

9、HACCP：即危害分析和關(guān)鍵控制點（Hazard Analysis and Critical Control Point）。HACCP是指導(dǎo)食品企業(yè)建立食品安全控制體系的基本原則，著重強調(diào)對危害的預(yù)防，而不是依賴于對最終產(chǎn)品的檢驗。以HACCP為基礎(chǔ)的食品安全控制體系，稱為HACCP體系，它是對食品安全顯著危害加以識別、評估以及控制的體系。

10、有機(jī)農(nóng)業(yè)：是指“遵照一定的有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，在生產(chǎn)中不采用基因工程獲得的生物及其產(chǎn)物，不使用化學(xué)合成的農(nóng)藥、化肥、生長調(diào)節(jié)劑、飼料添加劑等物質(zhì)，遵循自然規(guī)律和生態(tài)學(xué)原理，協(xié)調(diào)種植業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)的平衡，采用一系列可持續(xù)發(fā)展的農(nóng)業(yè)技術(shù)以維持持續(xù)穩(wěn)定的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系的一種農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式。我國已發(fā)布了《有機(jī)產(chǎn)品》國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T19630-2019）。

11、有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證：是指認(rèn)證機(jī)構(gòu)依據(jù)《有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》（國家質(zhì)檢總局令[2004]第67號）及其他的認(rèn)證規(guī)定對有機(jī)產(chǎn)品生產(chǎn)和加工過程進(jìn)行評價，證明符合《有機(jī)產(chǎn)品》國家標(biāo)準(zhǔn)的活動。

12、有機(jī)產(chǎn)品：是指生產(chǎn)、加工、銷售過程符合有機(jī)產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)合法機(jī)構(gòu)認(rèn)證的產(chǎn)品。

13、綠色食品：是指在無污染的條件下種植、養(yǎng)殖，施有機(jī)肥料，不用高毒性、高殘留農(nóng)藥，在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境、生產(chǎn)技術(shù)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下加工生產(chǎn)，經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證并使用綠色食品標(biāo)識的食品。（認(rèn)證依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。）

14、無公害農(nóng)產(chǎn)品：是指產(chǎn)地環(huán)境、生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求，經(jīng)認(rèn)證合格獲得認(rèn)證證書并允許使用無公害農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)志的未經(jīng)加工或者初加工的食用農(nóng)產(chǎn)品。

15、食品安全管理體系認(rèn)證：是指食品安全管理體系將HACCP原理應(yīng)用于整個體系，還融合了質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求，更全面對食品安全管理操作、保障、評價進(jìn)行指導(dǎo)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照《食品安全管理體系認(rèn)證實施規(guī)則》，依據(jù)GB/T22000《食品安全管理體系 食品鏈中各類組織的要求》和各專項技術(shù)要求對食品生產(chǎn)企業(yè)開展的合格評定活動，稱為食品安全管理體系認(rèn)證（簡稱FSMS認(rèn)證）。

16、良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GAP—Good Agricultural Practice）：是指應(yīng)用現(xiàn)代農(nóng)業(yè)知識，科學(xué)規(guī)范農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，在保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的同時，促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)性發(fā)展。

17、良好生產(chǎn)規(guī)范：(GMP-Good Manufacturing Practice)：是指通過對產(chǎn)品生產(chǎn)加工應(yīng)具備的硬件條件（如廠房、設(shè)施、設(shè)備和用具等）和管理要求（如生產(chǎn)和加工控制、包裝、倉儲、分銷、人員衛(wèi)生和培訓(xùn)等）加以規(guī)定，并在生產(chǎn)的全過程實施科學(xué)管理和嚴(yán)格監(jiān)控來獲得產(chǎn)品預(yù)期質(zhì)量的全面質(zhì)量管理制度。GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件，是發(fā)展、實施其他食品安全和質(zhì)量管理體系的前提條件。

18、綠色市場認(rèn)證：是指對批發(fā)和零售市場環(huán)境、設(shè)備（保鮮陳列、檢測、加工）進(jìn)貨質(zhì)量要求和管理及商品保存、保鮮、包裝、衛(wèi)生管理、現(xiàn)場食品加工、市場信用等服務(wù)設(shè)施、程序的評價和認(rèn)證。

19、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)：是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的條件和能力。

20、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定：是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施的評價和承認(rèn)活動。

21、計量認(rèn)證：是指國家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的計量檢定、測試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準(zhǔn)確的措施及檢測數(shù)據(jù)公正可靠的質(zhì)量體系能力進(jìn)行的考核。

22、審查認(rèn)可（驗收）：是指國家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對承擔(dān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)的檢驗任務(wù)和承擔(dān)其他標(biāo)準(zhǔn)實施監(jiān)督檢驗任務(wù)的檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗機(jī)構(gòu)的檢測能力以及質(zhì)量體系進(jìn)行的審查。

23、實驗室能力驗證：是指利用實驗室間比對確定實驗室的檢測能力。

24、互認(rèn)協(xié)議MRA（Mutual recognition agreement）：是指雙方政府或合格評定機(jī)構(gòu)就特定合格評定結(jié)果簽署相互承認(rèn)協(xié)議，接受協(xié)議范圍內(nèi)特定合格評定機(jī)構(gòu)的合格評定結(jié)果。

1、申請人/認(rèn)證委托人：依法在工商行政管理部門登記并領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照的各類組織，包括具有法人資格的各類組織，以及合法成立、有一定的組織機(jī)構(gòu)和財產(chǎn)，但又不具備法人資格的其他組織，如個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)、合伙型聯(lián)營企業(yè)，不具備法人資格的中外合作、經(jīng)營企業(yè)、外資企業(yè)，法人依法設(shè)立并領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照的分支機(jī)構(gòu)，以及個體工商戶。注：申請人在獲得認(rèn)證證書后就成為持證人。

2、制造商/產(chǎn)品生產(chǎn)者：一個進(jìn)行或控制產(chǎn)品的設(shè)計、制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負(fù)責(zé)，并在那些方面承擔(dān)全部責(zé)任的位于一個或若干個固定地點的法人組織。

3、生產(chǎn)廠（生產(chǎn)場地）/被委托生產(chǎn)企業(yè)：對認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行最終裝配和/或試驗以及使用認(rèn)證標(biāo)志和認(rèn)證機(jī)構(gòu)對其實施跟蹤服務(wù)的場所。注：通常，生產(chǎn)廠應(yīng)是進(jìn)行最終裝配、實施例行檢驗、確認(rèn)檢驗（如有）、包裝、加貼產(chǎn)品銘牌和認(rèn)證標(biāo)志的場所。當(dāng)產(chǎn)品的上述工序不能在一個場所完成時，應(yīng)選擇一個至少包括例行、確認(rèn)檢驗（如有）、加貼產(chǎn)品銘牌和認(rèn)證標(biāo)志環(huán)節(jié)在內(nèi)的比較完整的場所進(jìn)行檢查，并保留到其余場所進(jìn)一步檢查的權(quán)利。

4、OEM（OriginalEquipmentManufacturer）生產(chǎn)廠：按委托人提供的設(shè)計、生產(chǎn)過程控制及檢驗要求生產(chǎn)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)廠。注：委托人可以是申請人或制造商。OEM生產(chǎn)廠根據(jù)委托人提供的設(shè)計、生產(chǎn)過程控制及檢驗要求，在OEM生產(chǎn)廠的設(shè)備下生產(chǎn)認(rèn)證產(chǎn)品�？梢允褂貌煌�申請人/制造商的商標(biāo)。不同的委托人，OEM廠應(yīng)分別接受檢查，體系要素不重復(fù)檢查，但產(chǎn)品的生產(chǎn)過程控制及檢驗要求、產(chǎn)品的一致性檢查不可免除。

5、ODM（OriginalDesignManufacturer）生產(chǎn)廠：利用同一質(zhì)量保證能力要求、同一產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)過程控制及檢驗要求等，為一個或多個制造商設(shè)計、加工、生產(chǎn)相同產(chǎn)品的工廠。

6、ODM初始認(rèn)證證書持證人：持有ODM產(chǎn)品初次獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書的組織。1.7供應(yīng)商為生產(chǎn)廠生產(chǎn)認(rèn)證產(chǎn)品提供元器件、零部件、原材料的組織。注：在認(rèn)證申請時如供應(yīng)商是貿(mào)易/銷售商時，還應(yīng)明確元器件、零部件、原材料的制造商或生產(chǎn)廠。

1、新申請：除變更申請和復(fù)審申請以外的所有認(rèn)證申請均為新申請。

2、擴(kuò)項申請：申請人、制造商、生產(chǎn)廠已有獲證產(chǎn)品，新增同類產(chǎn)品的認(rèn)證申請。注：同類產(chǎn)品是指相同工廠界定碼范圍內(nèi)的產(chǎn)品。

3、擴(kuò)類申請：申請人、制造商、生產(chǎn)廠已有獲證產(chǎn)品，新增不同類產(chǎn)品的認(rèn)證申請。注：不同類產(chǎn)品是指不同工廠界定碼范圍內(nèi)的產(chǎn)品。

4、ODM模式申請：以O(shè)DM模式進(jìn)行的申請。ODM模式，即ODM生產(chǎn)廠依據(jù)與制造商的相關(guān)協(xié)議等文件，為制造商設(shè)計、加工、生產(chǎn)產(chǎn)品的委托生產(chǎn)制造模式。

5、變更申請：持證人針對證書信息、組織機(jī)構(gòu)和可能影響產(chǎn)品一致性等的變更提出的申請。

6、復(fù)審申請：在證書有效期即將到期前，持證人如需繼續(xù)持證，針對獲證產(chǎn)品提出的再次申請。注：復(fù)審申請應(yīng)在證書到期前提交，并在證書到期前發(fā)新證書，否則視為新申請。

7、非常規(guī)工廠檢查：因檢測周期較長或其他原因，企業(yè)提出申請并經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，在申請認(rèn)證產(chǎn)品形式試驗尚未完成的情況下進(jìn)行的工廠檢查。

1、產(chǎn)品檢驗/產(chǎn)品型式試驗：產(chǎn)品檢驗指產(chǎn)品認(rèn)證制度中通過檢測來確定產(chǎn)品特性的環(huán)節(jié)，包括樣品要求及檢測評價要求。產(chǎn)品型式試驗是為驗證產(chǎn)品符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的全部要求進(jìn)行的試驗。產(chǎn)品檢驗廣義上包含產(chǎn)品型式試驗；狹義上，產(chǎn)品檢驗指依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的部分指標(biāo)或產(chǎn)品特性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的試驗。目前，依據(jù)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的試驗也定義為產(chǎn)品型式試驗。

2、例行檢驗/過程檢驗：例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進(jìn)行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標(biāo)簽外，不再進(jìn)一步加工。注：例行檢驗允許用經(jīng)驗證后確定的等效、快速的方法進(jìn)行。

過程檢驗是在生產(chǎn)過程中針對首件、半成品或關(guān)鍵工序進(jìn)行的檢驗，可以是100%檢驗，也可以是抽樣檢驗。過程檢驗適用于材料加工類產(chǎn)品，相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中一般也使用“過程檢驗”類術(shù)語。

3、確認(rèn)檢驗/出廠檢驗：確認(rèn)檢驗是為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的抽樣檢驗，確認(rèn)試驗應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行。注：若生產(chǎn)廠不具備測試設(shè)備，確認(rèn)檢驗可委托有能力的試驗室進(jìn)行。

出廠檢驗是對產(chǎn)品在出廠時進(jìn)行的最終檢驗。出廠檢驗適用于材料加工類產(chǎn)品，相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中一般也使用“出廠檢驗”類術(shù)語，出廠檢驗必須由工廠完成。

4、指定試驗：為評價產(chǎn)品的一致性，生產(chǎn)廠按檢查員依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)（或認(rèn)證規(guī)則）選定的項目在生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行的試驗。

1、工廠檢查：對生產(chǎn)廠的工廠質(zhì)量保證能力和認(rèn)證產(chǎn)品一致性的檢查。

2、初始工廠檢查：獲證前對申請認(rèn)證的生產(chǎn)廠進(jìn)行的工廠檢查。

3、獲證后監(jiān)督檢查：為確保獲證產(chǎn)品持續(xù)滿足認(rèn)證要求，對生產(chǎn)廠進(jìn)行的定期或不定期的工廠檢查，監(jiān)督檢查往往同時開展工廠監(jiān)督抽樣檢測活動。

4、正常監(jiān)督檢查：按照認(rèn)證規(guī)則規(guī)定的監(jiān)督周期進(jìn)行的獲證后監(jiān)督檢查。通常簡稱監(jiān)督檢查。可采取事先通知和不事先通知檢查的方式。

5、飛行檢查：正常監(jiān)督檢查的一種形式，是在不預(yù)先通知持證人/生產(chǎn)廠的情況下，委派檢查組按有關(guān)規(guī)定自行直接到達(dá)生產(chǎn)現(xiàn)場，對獲證企業(yè)實施工廠監(jiān)督檢查和/或工廠監(jiān)督抽樣。

6、特殊監(jiān)督檢查：獲證后監(jiān)督檢查的一種形式，是按認(rèn)證規(guī)則的規(guī)定，對生產(chǎn)廠增加頻次的監(jiān)督檢查和/或工廠監(jiān)督抽樣。注：特殊監(jiān)督檢查不能代替正常的監(jiān)督檢查。

1、評價：按照認(rèn)證規(guī)則要求對認(rèn)證產(chǎn)品的檢測/檢查及對生產(chǎn)廠的質(zhì)量保證能力的審查和產(chǎn)品一致性的檢查。

2、審核：認(rèn)證決定前，對產(chǎn)品認(rèn)證申請、評價活動各環(huán)節(jié)以及認(rèn)證證書的暫停、注銷、撤銷、恢復(fù)所提供的資料的完整性、真實性、符合性的確認(rèn)。

3、認(rèn)證決定：對認(rèn)證活動有效性進(jìn)行判定，并做出能否獲得認(rèn)證以及證書的批準(zhǔn)、保持、暫停、注銷、撤銷、恢復(fù)的最終決定。

4、初評：認(rèn)證決定的組成部分，是對產(chǎn)品認(rèn)證評價活動最終階段所提供資料的完整性、符合性、有效性的確認(rèn)。