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微生物復(fù)壯

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-04-13  來(lái)源:微生物技術(shù)應(yīng)用
核心提示:​對(duì)已衰退的菌種(群體)進(jìn)行純種分離和選擇性培養(yǎng),使其中未衰退的個(gè)體獲得大量繁殖,重新成為純種群體的措施。狹義的復(fù)壯是
 

對(duì)已衰退的菌種(群體)進(jìn)行純種分離和選擇性培養(yǎng),使其中未衰退的個(gè)體獲得大量繁殖,重新成為純種群體的措施。狹義的復(fù)壯是一消極措施,一般指對(duì)已衰退的菌種進(jìn)行復(fù)壯;廣義的復(fù)壯是一積極的措施,即在菌種的生產(chǎn)性狀未衰退前就不斷進(jìn)行純種分離和生產(chǎn)性狀測(cè)定,以在群體中獲得生產(chǎn)性狀更好的自發(fā)突變株。

1、定義

菌種退化是指群體中退化細(xì)胞在數(shù)量上占一定比例后,所表現(xiàn)出群體性能變差的現(xiàn)象。因此,在已經(jīng)退化的群體中,仍然有一定數(shù)量尚未退化的個(gè)體。

2、復(fù)壯的方法

純種分離法

在衰退菌種的細(xì)胞群中,一般還存在著仍保持原有典型形狀的個(gè)體。通過(guò)純種分離法,設(shè)法把這種細(xì)胞挑選出來(lái)即可達(dá)到復(fù)壯的效果。純種分離方法極多,大體可分為兩類(lèi),一類(lèi)較粗放,可達(dá)到“菌落純”水平(pure culture in colony level);另一類(lèi)較精細(xì),可達(dá)到“菌株純”的水平(pure culture in strain level),現(xiàn)表解如下:


菌落純 平板表面涂布法
平板劃線分離法
瓊脂培養(yǎng)基澆注法
細(xì)胞純 用“分離小室”進(jìn)行單細(xì)胞分離
用顯微操縱器進(jìn)行單細(xì)胞分離
用菌絲尖端切割法進(jìn)行單細(xì)胞分離
用激光鑷子技術(shù)從毛細(xì)管中分離


通過(guò)宿主體內(nèi)復(fù)壯

對(duì)于因長(zhǎng)期在人工培養(yǎng)基上移種傳代而衰退的病原菌,可接種到相應(yīng)的昆蟲(chóng)或動(dòng)、植物宿體中,通過(guò)這種特殊的“選擇性培養(yǎng)基”一至多次選擇,就可從典型的病灶部位分離到恢復(fù)原始毒力的復(fù)壯菌株。例如,經(jīng)長(zhǎng)期人工培養(yǎng)的Bacillus thuringiensis會(huì)發(fā)生毒力減退和殺蟲(chóng)效率降低等衰退現(xiàn)象。這時(shí),就可將已衰退的菌株去感染菜青蟲(chóng)的幼蟲(chóng),然后再?gòu)淖钤纭⒆顕?yán)重罹病的蟲(chóng)體內(nèi)重新分離出產(chǎn)毒菌株。


淘汰已衰退的個(gè)體

有人發(fā)現(xiàn),若對(duì)S. microflavus “5406”農(nóng)用抗生菌的分生孢子采用-10℃~-30℃的低溫處理5~7天,使其死亡率達(dá)到80%左右。結(jié)果會(huì)在抗低溫的存活個(gè)體中留下未退化的個(gè)體,從而達(dá)到了復(fù)壯的效果。

3、適用情況編輯一般情況下,對(duì)于生產(chǎn)企業(yè),菌種管理都要求對(duì)菌種進(jìn)行定期的分離純化,也就是說(shuō)分離篩選一般都是在退化之前就進(jìn)行的一中常規(guī)工作,是防止菌種退化或者生產(chǎn)育種而采取的一中積極措施。另外,在出現(xiàn)發(fā)酵水平較高和較低的情況下,也會(huì)進(jìn)行菌種的分離篩選。前者的目的是期望從發(fā)酵液中分離出高產(chǎn)菌株,而后者則是期望從可能已經(jīng)退化的種子中分離出尚未退化的菌株。

編輯:songjiajie2010

 
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