平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其原理是將微生物樣品在固體培養(yǎng)基表面多次作“由點到線”稀釋而達到分離目的的。

為方便劃線，一般培養(yǎng)基不宜太薄，ÿ皿約傾倒20ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)基應厚薄均勻，平板表面光滑。劃線分離主要有分區(qū)劃線法和連續(xù)劃線法兩種（如圖1， A、B）。

圖1

2）分區(qū)劃線法

取菌、接種、培養(yǎng)方法與“連續(xù)劃線法”相似。

分區(qū)劃線法分離時平板分四個區(qū)，故又稱四分區(qū)劃線法。其中第4區(qū)是單菌落的主要分布區(qū)，故其劃線面積應最大。為防止第4區(qū)內劃線與1、2、3區(qū)線條相接觸，應使4區(qū)線條與1區(qū)線條相平行，這樣區(qū)與區(qū)間線條夾角最好保持120°左右。

先將接種環(huán)沾取少量菌在平板1區(qū)劃3~5條平行線，取出接種環(huán)，左手關上皿蓋，將平板轉動60~70°，右手把接種環(huán)上多余菌體燒死，將燒紅的接種環(huán)在平板邊緣冷卻，再按以上方法以1區(qū)劃線的菌體為菌源，由1區(qū)向2區(qū)作第2次平行劃線。第2次劃線完畢，同時再把平皿轉動約60~70°，同樣依次在3、4區(qū)劃線。劃線完畢，灼燒接種環(huán)，關上皿蓋，同上法培養(yǎng)，在劃線區(qū)觀察單菌落。

該法主要用于單個菌落的純培養(yǎng)、保存菌種或觀察細菌的某些特性。

（1）左手平托兩支試管，拇指按住試管的底部。外側一支試管是斜面上長有菌苔的菌種試管，內側一支是待接的空白斜面，兩支試管的斜面同時向上。用右手將試管塞旋松，以便在接種時容易拔出。

（2）右手拿接種環(huán)（如握ë筆一樣），在火焰上先將環(huán)端燒紅滅菌，然后將有可能伸入試管的其余部λ也過火滅菌．

（3）將兩支試管的上端并齊，靠近火焰，用右手小指和掌心將兩支試管的試管塞一并夾住拔出，試管塞仍夾在手中，然后讓試管口緩緩過火焰。注意不得將試管塞隨意丟于桌上受到沾污，試管口切勿燒得過燙以免炸裂。

（4）將已灼燒的接種環(huán)伸入外側的菌種試管內。先把接種環(huán)的先端觸及無菌苔的培養(yǎng)基上使其冷卻（如果操作迅速，此時接種環(huán)尚δ完全冷卻）。再根據需要用接種環(huán)沾取一定量的菌苔，注意勿刮破培養(yǎng)基。將沾有菌苔的接種環(huán)迅速抽出試管，注意勿使接種環(huán)碰到管壁或管口上。

（5）迅速將沾有菌種的接種環(huán)伸入另一支待接斜面試管的底部，輕輕向上劃線（直線或曲線，根據需要確定），勿劃破培養(yǎng)基表面。

（6）接好種的斜面試管口再次過火焰，試管塞底部過火焰后立即塞入試管內。

（7）將沾有菌苔的接種環(huán)在火焰上燒紅滅菌。先在內焰中燒灼，使其干燥后，再在外焰中燒紅，以免菌苔驟熱，會使菌體爆濺，造成污染。

（8）放下環(huán)后，再將試管塞旋緊，在試管外面上方距試管口2～3cm處貼上標簽。

斜面接種方法及無菌操作過程如下具體操作過程見圖3。

圖3

用接種針經火焰滅菌，沾取少量菌種，垂直地穿入試管固體培養(yǎng)基中心至底部，然后將挑起菌落的接種針平行于管壁插入瓊脂斜面底部、沿著原接種線將針拔出、燒試管塞和試管口、塞上試管塞，再將接種針上殘留的菌體在火焰上燒掉。要做到手穩(wěn)、動作輕巧快速。見下圖4。（a:垂直接種法，b：水平接種法）