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微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室——標(biāo)準(zhǔn)菌株的管理

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-07-09
核心提示: 標(biāo)準(zhǔn)菌株概念及其應(yīng)用1.1標(biāo)準(zhǔn)菌株概念GB/T 27405-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品微生物檢測(cè):1、標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)物:標(biāo)準(zhǔn)菌株、標(biāo)準(zhǔn)
 標(biāo)準(zhǔn)菌株概念及其應(yīng)用

 

1.1標(biāo)準(zhǔn)菌株概念

GB/T 27405-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品微生物檢測(cè):

1、標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)物:標(biāo)準(zhǔn)菌株、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株和工作菌株的統(tǒng)稱。

2、標(biāo)準(zhǔn)菌株:至少定義至屬或種水平的菌株。按其特征進(jìn)行分類和描述,有明確的來(lái)源。

3、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株:標(biāo)準(zhǔn)菌株經(jīng)過(guò)一代轉(zhuǎn)接后獲得的同種菌株。

4、工作菌株:由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備轉(zhuǎn)接后獲得的同種菌株。


1.2標(biāo)準(zhǔn)菌株的應(yīng)用:

各種國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等的相關(guān)微生物檢測(cè),用于驗(yàn)收培養(yǎng)基(包括試劑盒)、驗(yàn)證方法和評(píng)估實(shí)驗(yàn)操作。

 

 

微生物菌種管理的相關(guān)流程


 

2.1菌株的采集:

實(shí)驗(yàn)室用菌種一是到國(guó)家法定機(jī)構(gòu)采購(gòu),二是購(gòu)買ATCC菌種,三是科研中菌種交流。不管是哪種來(lái)源,均統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠,采集迅速,不泄©不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識(shí)。選擇有資質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)菌株的合格供應(yīng)商,ÿ批標(biāo)準(zhǔn)菌株必須附帶有供應(yīng)商的合格證或檢測(cè)報(bào)告或說(shuō)明書(shū),來(lái)證明所采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)菌株是合格的。

 

2.2標(biāo)準(zhǔn)菌株和驗(yàn)收:

實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)準(zhǔn)菌株,首先應(yīng)進(jìn)行符合性感官檢查,記¼菌株號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源途徑信息,確保溯源性清楚。同時(shí)還應(yīng)記¼標(biāo)準(zhǔn)菌株名稱和數(shù)量、生產(chǎn)日期、接收日期和有無(wú)破損等情況。

 

2.3凍干標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)活:

2..3.1開(kāi)啟產(chǎn)品包裝:先用70%酒精棉擦拭外包裝,從凹口處撕開(kāi)產(chǎn)品外包裝,撕掉標(biāo)簽上的拉片,將其貼于菌株接收、保存記¼序號(hào)前面。

 

2.3.2復(fù)活:選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件(根據(jù)生產(chǎn)商說(shuō)明或有關(guān)技術(shù)通則見(jiàn)附¼)進(jìn)行復(fù)活。菌種的首次活化最好是在非選擇性瓊脂培養(yǎng)基上,除非特殊情況或特別推薦,一般不用液體培養(yǎng)基。凍干菌株的傳代次數(shù)不得超過(guò)5代,從標(biāo)準(zhǔn)菌株保藏中心購(gòu)買的凍干標(biāo)準(zhǔn)菌株為第F0代。捏管ñ處安瓿瓶(僅一次)使其釋放水合液體。垂直握住安瓿瓶并輕拍之,使液體流入含小球的管底。通過(guò)擠捏壓碎小球使其與液體混合,立即將拭子浸于水合液體。擠壓并旋轉(zhuǎn)拭子,接種于初級(jí)培養(yǎng)平板,接種圈的直徑約為25mm,用一無(wú)菌接種環(huán)在先前接種區(qū)域劃線10-20次,促使分離出單菌落。同時(shí)吸出部分菌液接種胰蛋白胨大豆肉湯管,副溶血性弧菌接種3%氯化鈉菌胰蛋白胨大豆肉湯管。將接種好的平板和管立即進(jìn)行培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)溫度通常為25℃或37℃。多數(shù)凍干菌株會(huì)在幾天后長(zhǎng)出,但是少數(shù)菌會(huì)表現(xiàn)出延滯期延長(zhǎng)的現(xiàn)象,需要將正常培養(yǎng)時(shí)間加倍。復(fù)活后的菌株為F1代。

 

附¼


 

2.3.3:將TSB生長(zhǎng)的濃菌液吸0.5mL于菌株保藏管充分混勻后將液體吸出,將保藏管-18℃保存1-3年為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株F2代。將平板上生長(zhǎng)的良好菌株接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面(副溶血性弧菌用3%氯化鈉營(yíng)養(yǎng)瓊脂)36℃培養(yǎng)24h當(dāng)作工作菌株,記¼為F3代。

 

2.4工作菌株確認(rèn)方法及依據(jù):

用無(wú)菌接種環(huán)取上述培養(yǎng)物,在相應(yīng)的培養(yǎng)基平板(營(yíng)養(yǎng)瓊脂、大豆胰蛋白胨瓊脂)上或相應(yīng)的細(xì)菌鑒別平板(如伊紅美藍(lán)、麥康凱、BP等上劃線分離單個(gè)菌落,置適宜條件下培養(yǎng)(若該類微生物為厭氧菌,則培養(yǎng)條件應(yīng)為厭氧條件)以同樣方法取真菌和酵母菌至SDA(薩布羅培養(yǎng)基)平板上或õ瑰紅鈉培養(yǎng)基平板上,23~28℃下培養(yǎng)7d;培養(yǎng)后觀察是否具有典型的菌落狀態(tài),然后挑取單一純菌落,進(jìn)行革蘭染色、鏡檢,觀察其染色特征及菌體形態(tài)以確定菌種。


2.5 污染處理:

假如在該平板上發(fā)現(xiàn)有其他菌落生長(zhǎng),則說(shuō)明操作有污染或菌種不純。要將該污染培養(yǎng)物做滅菌處理,尋找原因,重新分離挑選純菌落。

 

2.6菌種保存:

所有菌種均由實(shí)驗(yàn)室專人(雙人雙鎖)保存于專用冰箱或其它保存方式。要建立菌種登記臺(tái)帳,詳細(xì)記¼菌種采集、保管、制備、使用、處置情況;ÿ一種菌種一定要有檢測(cè)鑒定報(bào)告(具體的的鑒定方法見(jiàn)ATCC提供的菌種證書(shū)方法);具體菌種保存方法一般為:

將復(fù)蘇后肉湯與滅菌甘油按15%甘油比例(肉湯8.5mL+甘油1.5mL)混合,-30 ℃凍存,(可用2mL凍存管凍存多管),作為保藏儲(chǔ)備菌株F1代,也可使用商品化的菌種保存管。


2.7菌種的傳代:

2.7.1標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)蘇:

① 菌種操作應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行,防止雜菌污染。

② ÿ次使用和復(fù)蘇時(shí)只需將小珠在平板上滾動(dòng)或置肉湯中培養(yǎng)。

 

2.7.2標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株ÿ轉(zhuǎn)接一次須進(jìn)行確認(rèn)。(確認(rèn)方法一般為他們各自獨(dú)有的形態(tài),在鑒別培養(yǎng)基上的形態(tài))

 

2.7.3工作菌株轉(zhuǎn)接的方法:

①配制營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(溶血性弧菌加3%氯化鈉 ),121℃高壓滅菌15分鐘后分裝在試管內(nèi),冷卻后備用。

②在無(wú)菌條件下,用接種環(huán)挑取菌苔至新鮮試管上作“米”字形劃線接種,放置在36℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí)。

 

2.7.4工作菌株的使用:

2.7.4.1內(nèi)部質(zhì)量控制:一個(gè)月一次陽(yáng)性對(duì)照、培養(yǎng)基ÿ批驗(yàn)收;

2.7.4.2外部質(zhì)量控制:能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室比對(duì);

 

2.7.5工作菌株的期間核查:

2.7.5.1期間核查的頻率:ÿ半年對(duì)使用標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行一次期間核查。

2.7.5.2工作菌株期間核查的方法及依據(jù):同工作菌株的確認(rèn)一樣。

2.7.5.3建立標(biāo)準(zhǔn)菌株期間核查記¼。

 

2.8菌種的標(biāo)識(shí)和使用期限:
2.8.1標(biāo)識(shí):菌種代數(shù)的計(jì)算為干粉菌種為第0代,轉(zhuǎn)接一次加一代。

具體標(biāo)識(shí)為:例單增李斯特氏菌第0代,標(biāo)識(shí)為DZ-0,第一代標(biāo)識(shí)為DZ-01第一代有12支,則DZ-01-01、……、DZ-01-12;并標(biāo)明日期:如2017.02.13這樣填寫。

 

2.9 菌種的保藏:

2.9.1將試管內(nèi)菌種放入冰箱中2~8℃冷藏保存。

2.9.2將傳代并經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后的菌種放入冰箱中2~8℃保存。

ÿ支保存菌種需標(biāo)明菌名、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、傳次、傳代日期。

 

2.10菌種的銷毀:

2.10.1菌種使用后或超過(guò)貯存期的應(yīng)進(jìn)行銷毀。

2.10.2需銷毀的菌種,應(yīng)用高壓蒸汽(121℃)滅菌30分鐘。

2.10.3滅菌后,再進(jìn)行清洗和處理。

 2.10.4銷毀的菌種應(yīng)做好記¼。銷毀時(shí)由化驗(yàn)負(fù)責(zé)人監(jiān)督銷毀,保管人員負(fù)責(zé)銷毀。

 

 

實(shí)驗(yàn)室常用菌株保存方法


 

1.斜面低溫保存法

將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養(yǎng)基上,得到充分生長(zhǎng)后,用封口膜封口,貼上標(biāo)簽,保存于4℃的冰箱中。此法操作簡(jiǎn)單、使用方便、不需要特殊設(shè)備,是實(shí)驗(yàn)室菌種保存最常用的方法。但保存時(shí)間短,一般ÿ個(gè)月都要移

種1次,而且菌種容易變異,所以此方法只適合實(shí)驗(yàn)室短期實(shí)驗(yàn)菌株的保存。

 

2.半固體瓊脂法 

用接種針將以分純的待存菌,穿刺接種于半固體中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)后出,封上無(wú)菌的液體石蠟,貼上標(biāo)簽,放4℃冰箱保存。此方法簡(jiǎn)便易操作,不需特殊設(shè)備、技術(shù)難度不大,但保存的時(shí)間不長(zhǎng),一般只能保存1年以內(nèi),而且對(duì)抵抗力弱以及一些特殊菌種大概只能存活3~6個(gè)月,需要頻繁的傳代,這樣很容易使菌株受到污染、變異。所以此方法不適用菌種的長(zhǎng)期保存,只適合實(shí)驗(yàn)室一些要求不高的菌種的短期保存。


3.液體石蠟保存法 

將液體石蠟滅菌,放于37℃恒溫箱中,使水汽蒸發(fā)掉備用。再將已分純的待存菌在最適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng),使得到健壯的菌體,用無(wú)菌吸管吸取已滅菌的液體石蠟,注入已長(zhǎng)好的斜面培養(yǎng)基上,用量以高出斜面1cm為準(zhǔn),將試管直立,

貼上標(biāo)簽,置4℃下保存。此法制作簡(jiǎn)單,不需要特殊設(shè)備,菌種可以保存1年左右不需要經(jīng)常移種,缺點(diǎn)是保存的時(shí)候需要直立放置。此方法適合實(shí)驗(yàn)室短期保存,而且保存時(shí)需要一定的空間。


4.高層半固體瓊脂石蠟保存法

將待存菌經(jīng)平板劃線分離后,挑單個(gè)菌落用接種針?lè)磸?fù)穿刺接種到高固體瓊脂培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)箱培養(yǎng)后取出,用滅菌過(guò)的液體石蠟滴加到半固體瓊菌種管表層約0.5cm高度,貼上標(biāo)簽,存放4℃冰箱。此法操作簡(jiǎn)便,不需要特殊設(shè)備,效果好,可以保存菌株1~2年。所以適合實(shí)驗(yàn)室菌株的較長(zhǎng)期的保存。


5.紙片法 

將已分純的待存菌用無(wú)菌鑷子鑷取紙片,在紙片上刮取4~5個(gè)菌落,入凍存管內(nèi),蓋上蓋子后用封口膠布封住邊緣,貼上標(biāo)簽,放入冰箱冷凍保存(-20℃左右)。此方法具有操作簡(jiǎn)單、不需特殊設(shè)備、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、保存空間小等而且保存時(shí)間至少2年,但對(duì)一些營(yíng)養(yǎng)要求比較高的菌種,存活率不理想。所以方法適合實(shí)驗(yàn)室一些營(yíng)養(yǎng)要求不高的菌種較長(zhǎng)時(shí)間的保存。


6.甘油液保存法

將已分純的待存菌接種于肉湯中,37℃培養(yǎng)18~24h,然后按5份肉湯溶液、2份甘油-生理鹽水保存液的比例分裝于滅菌的微量離心管或細(xì)胞凍存管中,貼上標(biāo)簽,置-80℃~-20℃冰箱保存。此法操作簡(jiǎn)便,不需要特殊設(shè)備,效果好,可以保存菌種3年左右,無(wú)變異現(xiàn)象,而且此方法還可以保存一些要求較高的特殊菌種,適用范Χ廣。所以此方法適合實(shí)驗(yàn)室普通菌種或特殊菌種的較長(zhǎng)期的保存。

 

編輯:songjiajie2010

 
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