前提是企業(yè)利益是合法，合乎道德，合乎科學，合乎基本法規(guī)原則的。

可能不同的國家、省份規(guī)定不同，在做任何決策時，當?shù)胤ㄒ?guī)的基本原則應該是首要考慮的因素，我們無法把其他省份的特例作為范例。在合乎基本法規(guī)原則的情況下，QA完善流程，把各項“技術”平臺化的過程才是企業(yè)的核心價值，因為它降低了風險發(fā)生的可能性，把人變成了生產(chǎn)過程中的工具，最終的目的是弱化人員操作差異，甚至去掉人員操作因素。

當你能夠降低風險，降低產(chǎn)品上市后的風險，這里的風險不僅僅包括產(chǎn)品質量還有供應商穩(wěn)定性，運營穩(wěn)定性等等，企業(yè)利益自然而然就涉及成本。

多數(shù)QA說的幾乎都是質量問題。沒錯，QA就是質量保證，好像定的SOP、文件，都只和產(chǎn)品質量有關系，可事實上，好的QA定的流程關乎的不僅僅是產(chǎn)品生產(chǎn)質量。

供應商審計文件是一個典型的例子。在之前，我國還沒說什么原輔包關聯(lián)審評審批，但有的企業(yè)已經(jīng)開始做了很多工作，公司采購的SOP絕對不應該把流程和標準只以價格為準。從制定供應商審計文件，各類表格、信訪要求，甚至是采購合同，質量協(xié)議開始，企業(yè)就要求了一系列的文件、數(shù)據(jù)要求。這些不是藥監(jiān)局規(guī)定的，應該是企業(yè)給自己留的保障：保障供應，保障質量，保障合作研究，最終保障了企業(yè)核心利益。

很多人說，“要質量就沒有企業(yè)利益”，那么說明這個企業(yè)太可憐了。它可憐到只能降低質量來謀求利益。這樣的企業(yè)，產(chǎn)品顯然是沒有太大競爭力和談判本錢的，只能以比低價來謀生。國內外的情況告訴我們，越有競爭力的產(chǎn)品，反而越注重質量，當萬眾矚目的時候，它的風險和被揭發(fā)的可能性越大，它嚴密的質量保障體系不僅僅是為了應付監(jiān)管，也是為了應付商業(yè)間諜、臥底謀害。有些企業(yè)降低質量、謀求利益，在老板眼中看來風險很小的，沒人會在意他的產(chǎn)品，那么最終這樣的企業(yè)消失的時候，可能也沒有人在意它。

質量利益從來就不是一個產(chǎn)品的質量，而是整個體系的質量。一個好的體系下，生產(chǎn)的產(chǎn)品好是個體情況。也許做普通藥品的時候，它的價值體系不出來，也許在某個環(huán)境下，它的價值體現(xiàn)不出來，也許在“現(xiàn)在”，它的價值體現(xiàn)不出來，但是終究有一天體系的價值會體現(xiàn)出來。質量利益和企業(yè)利益一體同心。

前面講了好的流程一定是低成本的，那么“好的流程”的前提是你要有那么一套流程。

有哪個QA說沒有解決過歷史問題？比如說工藝更新，設備更新，流程圖更新，各種備案更新……從來就沒有完美的文件，你也不可能接手一個完美的體系。時代在進步。對應的工藝、文件、SOP、表單、體系有問題，就應該逐步改善。不是你的前輩有什么不好，而是在他們的年代和能力范圍內，已經(jīng)盡到了工作責任。歷史問題有多個原因造成的，但終究是要符合邏輯的，不合理、不適用的東西改進就好，也從來沒人要求一步到位。

小時候的教育，我們讀了很多故事。類似于說“吃的鹽比你吃的飯還多、走的橋比你走的路還多”。QA應該相信歷史經(jīng)驗嗎？

一份好的SOP就是流程，一份好的SMP就是一個標準。我們是制藥企業(yè)，是現(xiàn)代化工廠，是要有技術標準和流程的，QA本就不該相信“歷史經(jīng)驗”的。SOP需要培訓，培訓需要分級。高管受訓內容和基層員工肯定不同，技術人員和管理人員的受訓內容也應該不同。

QA是一個要把技術可以沉淀在平臺上的工作，受訓人員可以按章操作是SOP的基本作用。如果一個操作步驟必須是一個老師傅親自手摸摸憑感覺操作，所謂的老師傅老經(jīng)驗，那么也是一個失敗的SOP。你可以說有些技術必須老師傅在，那么就是基礎研究不夠充分，研發(fā)部門應該把原因找出來的。

現(xiàn)有技術限制下找不到的原因，其實在生產(chǎn)型企業(yè)并不會太多，至少在研發(fā)階段就應該被發(fā)現(xiàn)和標記的，風險提示清晰，有預警和處理方案。一開始可能沒有標準，后來“老師傅手摸摸的感覺”成了標準，現(xiàn)在可能“粒度”、“堆密度”是新的標準，所以一個好的體系，要把“歷史經(jīng)驗”轉換成好的技術語言，這個過程就是流程的改進和優(yōu)化，而改進和優(yōu)化，本身就是一個好的流程的基本要求，不能進化的流程稱不上好的流程。