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收藏!GB4789.40征求意見稿與2016版主要變化對比

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-04-08  來源:食品微生物檢測公眾號
核心提示:食品安全國家標準審評委員會秘書處關(guān)于征求《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿)意見的函發(fā)
 

 

食品安全國家標準審評委員會秘書處關(guān)于征求《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿)意見的函

 

發(fā)布時間:2022-03-31來源: 食品安全標準與監(jiān)測評估司


 

食標秘發(fā)〔2022〕2號

各有關(guān)單位:

根據(jù)《食品安全法》及其實施條例規(guī)定,我委組織起草了《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿),現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2022年5月10日前登錄食品安全國家標準管理信息系統(tǒng):

http://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo在線提交反饋意見。

 

食品安全國家標準審評委員會秘書處

2022年3月30日

 


GB 4789.40征求意見稿相對于2016年發(fā)布的《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》(以下簡稱2016版)有哪些不同之處呢?食品伙伴網(wǎng)食品微生物檢測小編對此進行了相關(guān)對比,以供大家參考。

1 、修改了名稱

將標準名稱由《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》修改為 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌檢驗》。 

2 、修改了范圍

適用范圍改為“嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品乳及乳制品及其原料中克羅諾桿菌的檢驗”,增加了嬰幼兒輔助食品

3 、修改了預熱、選擇性增菌溫度

我國現(xiàn)行食品安全國家標準GB 4789.40-2016中規(guī)定的克羅諾桿菌屬檢測方法,采用44℃的選擇性增菌溫度,該溫度與ISO 22964-2006相同,但是,44℃培養(yǎng)在國際上存在爭議,該溫度被認為會抑制部分克羅諾桿菌生長,而降低檢出率。

因此本次修改將mLST-Vm 肉湯增菌溫度由原來的44℃±0.5℃調(diào)為“41.5 ±1 ”來培養(yǎng)。同時修改了BPW的預熱溫度調(diào)至41 ℃,避免溫度較高損傷細菌,減少漏檢的可能。

4 、修改了分離平板TSA的培養(yǎng)溫度和時間

ISO 22964-2017中分離平板TSA是36℃±2℃培養(yǎng)21h±3h,F(xiàn)DA方法中分離培養(yǎng)也是36℃培養(yǎng)18-24小時,因此本次修改也將TSA平板的培養(yǎng)溫度和時間由“25 ℃±1℃培 養(yǎng)48h±4h”調(diào)整為“36℃±1℃培養(yǎng)24 h±2 h”。

5 、刪除了挑取黃色菌落和生化鑒定中的產(chǎn)黃色素的項目

有文獻報道約,部分克羅諾桿菌在TSA上不產(chǎn)黃色素,僅依靠TSA上產(chǎn)黃色素來作為是否進行生化鑒定的依據(jù)會造成漏檢,目前在ISO22964-2017也被取消,因此在新版標準中將該生化鑒定中“產(chǎn)黃色素項目”刪除。

6 、刪除苦杏仁苷生化反應

GB 4789.40-2016中苦杏仁苷生化反應為陽性,目前國際上已不再使用該生化反應用于克羅諾桿菌鑒定,而刪除該反應也不影響該菌的判定,因此在本次修訂中將生化鑒定中的“苦杏仁苷項目”刪除。

7、修改了培養(yǎng)基和試劑pH值調(diào)節(jié)方法

GB 4789.40-2016中,各類培養(yǎng)基的pH值均在高壓前進行調(diào)節(jié),研究發(fā)現(xiàn)高壓過程會對培養(yǎng)基的成分產(chǎn)生影響從而改變pH值,ISO 22964-2017等國際方法已將該值調(diào)整為高壓滅菌后25 ℃時的pH值,GB 4789.28-2013中也要求pH值應為滅菌后測定,因此在本次修訂中也將其進行了修改。

8、增加了PCR鑒定方法作為選做內(nèi)容

增加PCR屬鑒定方法作為選作項目可以減少工作量的同時,節(jié)省檢測時間。另外該方法包容性較好,對于克羅諾桿菌不會發(fā)生漏檢的情況,能夠滿足可疑菌落的高通量篩選的需求。因此在本次修訂也增加了“PCR鑒定方法作為選做內(nèi)容”的修改。

 

克羅諾桿菌檢驗方法GB、BAM、ISO檢驗方法差異比對:

 

GB、BAM、ISO檢驗方法差異比對

方法來源

GB 4789.40-2016

GB 4789.40-XXX    (征求意見稿)

BAM

ISO 22964-2017 (定性)

取樣量

定性: 100g

定性: 100g

定性: 100g

10g/10mL+90mLBPW

定量: 100g、10g、 1g

定量: 100g、10g、 1g

定量: 100g、10g、 1g

 

增菌

BPW(預熱44℃)預增菌

BPW(預熱41℃)預增菌

BPW預增菌

BPW預增菌

mLST-Vm選擇性增菌

mLST-Vm選擇性增菌

CSB選擇性增菌

培養(yǎng)條件

BPW: 36℃±1℃培養(yǎng)18h ±2h

BPW: 36℃±1℃培養(yǎng)18h ±2h

36℃±1℃培養(yǎng)24h±2h

BPW: 34℃- 38℃培養(yǎng)18h ±2h

mLST: 44℃+0.5℃培養(yǎng)24h +2h

mLST:41.5 ℃±1 ℃培養(yǎng) 24h +2h

CSB: 41.5℃± 1℃培養(yǎng) 24h ±2h

分離培養(yǎng)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基

克羅諾桿菌顯色培養(yǎng)基

DFI和R&F瓊脂

CCI瓊脂

計數(shù)方法

MPN

MPN

MPN

確證實驗

TSA平板產(chǎn)黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性

TSA平板產(chǎn)黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性

VITEK 2.0或Rapid ID 32E

氧化酶、4-硝基苯基a-D吡喃葡萄糖苷底物、L-賴氨酸脫羧酶、L-鳥氨酸脫羧

酶、甲基紅(可選)、VP (可選)

發(fā)酵: D-阿拉伯糖醇、D-山梨醇、D-蔗糖、a-甲基-D-葡萄糖苷陽性(可選)

分子方法

PCR

PCR

編輯:songjiajie2010

 
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