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菌落總數(shù)檢測(cè)方法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-07-31
核心提示: 菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗(yàn)方法菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗(yàn)方法(GB4789.2-2022);静僮饕话惆ǎ簶悠返南♂尅獌A注平皿——培養(yǎng)48(
 菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗(yàn)方法菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗(yàn)方法(GB4789.2-2022)。

基本操作一般包括:樣品的稀釋——傾注平皿——培養(yǎng)48(24)小時(shí)——計(jì)數(shù)報(bào)告。


 

(一)樣品的處理和稀釋

 

1、操作方法

(1)以無(wú)菌操作取檢樣25g(或25mlL),放于225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi),經(jīng)充分振要或研磨制成1:10的均勻稀釋液。

固體檢樣在加入稀釋液后,最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min,制成1:10的均勻稀釋液。

(2)用1ml滅菌吸管或吸頭吸取1:10稀釋液1mL,沿管壁徐徐注入含有9mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi),振搖試管混合均勻,制成1:100的稀釋液。

(3)另取1mL滅菌吸管或吸頭,按上項(xiàng)操作順序,制10倍遞增稀釋液,如此每遞增稀釋一次即換用1支1mL滅菌吸管或吸頭。

2、無(wú)菌操作

操作中必須有“無(wú)菌操作”的概念,所用玻璃器皿必須是完全滅菌的。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝,應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。

操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過(guò)消毒處理的無(wú)菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘,每個(gè)平板不得超過(guò)15個(gè)菌落。

3、采樣的代表性

如系固體樣品,取樣時(shí)不應(yīng)集中一點(diǎn),宜多采幾個(gè)部位。固體樣品必須經(jīng)過(guò)均質(zhì)或研磨,液體樣品須經(jīng)過(guò)振搖,以獲得均勻稀釋液。

4、稀釋液

樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水,有的采用磷酸鹽緩沖液(或0.1%蛋白胨水),后者對(duì)食品已受損傷的細(xì)菌細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。如對(duì)含鹽量較高的食品(如醬油)進(jìn)行稀釋?zhuān)梢圆捎脺缇麴s水。

 

(二)傾注培養(yǎng)

 

1、操作方法

(1)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì),選擇1~3個(gè)適宜稀釋度,分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí),以吸取該稀釋度的吸管移取1mL稀釋液于滅菌平皿中,每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。

(2)將涼至48℃平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15mL,并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,混合均勻。同時(shí)將平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1mL稀釋液(不含樣品)的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。

(3)待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平板,置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h,取出計(jì)算平板內(nèi)菌落數(shù)目,乘以稀釋倍數(shù),即得每克(每毫升)樣品所含菌落總數(shù)。 

(4)傾注用培養(yǎng)基應(yīng)在48℃水浴內(nèi)保溫,溫度過(guò)高會(huì)影響細(xì)菌生長(zhǎng),過(guò)低瓊脂易于凝因而不能與菌液充分混勻。如無(wú)水浴,應(yīng)以皮膚感受較熱而不燙為宜。

傾注培養(yǎng)基的量規(guī)定不一,從12~20mL不等,一般以15mL較為適宜,平板過(guò)厚可影響觀(guān)察,太薄又易于干裂。傾注時(shí),培基底部如有沉淀物,應(yīng)將底部棄去,以免與菌落混淆而影響計(jì)數(shù)觀(guān)察

(5)為使菌落能在平板上均勻分布,檢液加入平皿后,應(yīng)盡快傾注培養(yǎng)基并旋轉(zhuǎn)混勻,可正反兩個(gè)方向旋轉(zhuǎn),檢樣從開(kāi)始稀釋到傾注最后一個(gè)平皿所用時(shí)間不宜超過(guò)20min,以防止細(xì)菌有所死亡或繁殖。

(6)溫較低,故多采用30℃。培養(yǎng)時(shí)間一般為48h,有些方法只要求24h的培養(yǎng)即可計(jì)數(shù)。培養(yǎng)箱應(yīng)保持一定的濕度,瓊脂平板培養(yǎng)48h后,培養(yǎng)基失重不應(yīng)超過(guò)15%。

(7)為了避免食品中的微小顆粒或培基中的雜質(zhì)與細(xì)菌菌落發(fā)生混淆,不易分辨,可同時(shí)作一稀釋液與瓊脂培養(yǎng)基混合的平板,不經(jīng)培養(yǎng),而于4℃環(huán)境中放置,以便計(jì)數(shù)時(shí)作對(duì)照觀(guān)察。

在某些場(chǎng)合,為了防止食品顆粒與菌落混淆不清,可在營(yíng)養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑(TTC),培養(yǎng)后菌落呈紅色,易于分別。

 

(三)計(jì)數(shù)和報(bào)告

 

1、操作方法

培養(yǎng)到時(shí)間后,計(jì)數(shù)每個(gè)平板上的菌落數(shù)。可用肉眼觀(guān)察,必要時(shí)用放大鏡檢查,以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后,求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù),計(jì)算出原始樣品中每克(或每mL)中的菌落數(shù),進(jìn)行報(bào)告。

2、計(jì)數(shù)

到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間,應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù),應(yīng)將平板放置于0-4℃,但不得超過(guò)24h。

3、稀釋度選擇及菌落數(shù)報(bào)告方式

(1)若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi),計(jì)算兩個(gè)平板菌落數(shù)的平均值,再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),作為每克(或毫升)中菌落總數(shù)結(jié)果。

(2)若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí),按式(l)計(jì)算:

N=∑C/(n1+0.1n2)d……………………(1)

式中:
N―樣品中菌落數(shù);
∑C―平板(含適宜范圍菌落數(shù)的平板)菌落數(shù)之和;
n 1―第一個(gè)適宜稀釋度接種平板個(gè)數(shù)
n2―第二個(gè)適宜稀釋度接種平板個(gè)數(shù);
d―稀釋因子(第一稀釋度)。

(3)若所有稀釋度的平板上菌落數(shù)均大于300,則對(duì)稀釋度最高的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),其他平板可記錄為多不可計(jì),結(jié)果按平均菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計(jì)算。

(4)若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均小于30,則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。

(5)若所有稀釋度(包括液體樣品原液)平板均無(wú)菌落生長(zhǎng),則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)計(jì)算。

(6)若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在30~300之間,其中一部分小于30或大于300時(shí),則以最接近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。

4、菌落總數(shù)的報(bào)告
(1)菌落數(shù)在100以?xún)?nèi)時(shí),按“四舍五人”原則修約,采用兩位有效數(shù)字報(bào)告。 

(2)大于或等于100時(shí),第三位數(shù)字采用“四舍五人”原則修約后,取前兩位數(shù)字,后面用0代替位數(shù);也可用10的指數(shù)形式來(lái)表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數(shù)字。

(3)若所有平板上為蔓延菌落而無(wú)法計(jì)數(shù),則報(bào)告菌落蔓延。

(4)若空白對(duì)照上有菌落生長(zhǎng),則此次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。

(5)稱(chēng)重取樣以CFU/g為單位報(bào)告,體積取樣以CFU/mL 為單位報(bào)告。

 

(四)特別注意

 

1、不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比(同一稀釋度的二個(gè)平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近),即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少,稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象,則應(yīng)視為檢驗(yàn)中的差錯(cuò)(有的食品有時(shí)可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象,如酸性飲料等),不應(yīng)作為檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

2、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí),如呈鏈狀生長(zhǎng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限,則應(yīng)作為一個(gè)菌落計(jì),如存在有幾條不同來(lái)源的鏈,則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算,不要把鏈上生長(zhǎng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計(jì)數(shù)。如有片狀菌落生長(zhǎng),該平板一般不宜采用,如片狀菌落不到平板一半,而另一半又分布均勻,則可以半個(gè)平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。

3、當(dāng)計(jì)數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過(guò)多(即所有稀釋度均大于300時(shí)),但分布很均勻,可取平板的一半或1/4計(jì)數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。

編輯:songjiajie2010

 
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