一.色譜流出曲線

    在色譜法中，當樣品加入后，樣品中各組分隨著流動相的不斷向前移動而在兩相間反復進行溶解、揮發(fā)，或 吸附、解吸的過程。如果各組分在固定相中的分配系數（表示溶解或吸附的能力）不同，就有可能達到分離。

分配系數小的組分滯留在固定相中的時間短，在柱內移動的速度快，先流出柱子；分配系數大的組分滯留在固定相中的時間長，在柱內移動的速度慢，后流出柱子；分離后的各組分經檢測器轉換成電信號而記錄下來，得到一條信號隨時間變化的曲線，稱為色譜流出曲線或 “色譜峰”，理想的色譜流出曲線應該是正態(tài)分布曲線：

圖1  典型色譜流出曲線

二. 術語

1. 基線：操作條件穩(wěn)定后，沒有試樣通過時檢測器所反映的信號-時間曲線稱為基線（O - O’）

（它反映檢測系統(tǒng)噪聲隨時間變化的情況，穩(wěn)定的基線應是一條水平直線）

2. 死時間 t₀（dead time）：

    指不被固定相吸附或溶解的組分（如空氣、甲烷等）從進樣開始到色譜峰頂所對應的時間，如圖t₀所示。

3. 死體積 V₀（dead volume ）：

     由進樣器至檢測器的流路中，未被固定相占有的空隙   體積稱為死體積

（導管空間、色譜柱中固定相間隙、檢測器內腔空間總和）

   當色譜柱載氣流速為F₀(ml／min)時，它與死時間的關系為：

                            V₀  = t₀·F₀                             (1)

   4. 保留值：定性參數，是在色譜分離過程中，試樣中各組分在色譜柱內滯留行為的一個指標。

 （1）保留時間 t_R （retention time）：

    從進樣到柱后出現待測組分濃度最大值時（色譜峰頂點）所需要的時間，稱為該組分的保留時間。如圖中t_R(1)、 t_R(2) 所示，（是待測組分流經色譜柱時，在兩相中滯留的時間和）

    保留時間與固定相和流動相的性質、固定相的量、柱溫、流速和柱體積有關，可用時間單位（min）表示。

（2）調整保留時間 t_R’（adjusted retention time）：

    扣除死時間后的組分保留時間，如圖中的t_R(1)’_、 t_R(2)’所示。t_R’ 表示某組分因溶解或吸附于固定相后，比非滯留組分在柱中多停留的時間：

                           t_R’= t_R – t₀                                      (2)

（3）保留體積 V_R （retention volume）：

     從進樣到柱后出現待測組分濃度最大值時所通過的載氣體積。

     當色譜柱載氣流速為F₀(ml/min)時，它與保留時間的關系為：

V_R = t_R F₀                                      (3)

（4）調整保留體積 V_R’（adjusted retention volume）：是指扣除死體積后的保留體積，即：                V_R’=  V_R – V₀=  t_R’·F₀                     (4)

 在一定的實驗條件下V_R、V_R’與載氣流速無關（t_R·F₀ 及 t_R’·F₀為一常數）

（5）相對保留值 r₂₁（relative retention value）：指組分 2 和組分 1 的調整保留值之比。

                    (5)

    相對保留值的特點是只與溫度和固定相的性質有關，與色譜柱及其它色譜操作條件無關。反映了色譜柱對待測兩組分1和 2 的選擇性，是氣相色譜法中最常使用的定性參數。

3．峰高（h）：色譜峰頂與基線之間的垂直距離

4. 色譜的區(qū)域寬度（peak width）通常用三種方法來表示：

（1）標準偏差s （standar deviation）：

     為正態(tài)分布曲線上拐點間距離之半。對于正常峰，s為0.607倍峰高處色譜峰寬度的一半。

（s 的大小表示組分被帶出色譜柱的分散程度，s 越大，組分流出越分散；反之亦反。s 的大小與柱效有關，s 小，柱效高）

（2）半(高)峰寬 W_h/2（peak width at half-height）：

     峰高一半處的色譜峰寬度。半峰寬與標準偏差的關系為：

                 (6)

（3）峰寬或稱W_b：通過色譜峰兩側的拐點作切線，切線與基線交點間的距離為峰寬，即圖中GH。

     峰寬與標準偏差的關系為：  W_b = 4s = 1.699 W_h/2