膽汁酸是以膽固醇為原料在肝臟合成的一類小分子物質(zhì)，它們除了幫助脂類物質(zhì)在腸道的消化吸收以外，近年來被認為還具有一系列重要的信號因子及代謝調(diào)節(jié)因子的作用，參與能量代謝和炎癥反應(yīng)，并與腸道菌相互作用影響消化道疾病的發(fā)生和發(fā)展。2016年我們課題組發(fā)表數(shù)篇研究論著揭示了膽汁酸和腸道菌的失衡對非酒精性脂肪肝發(fā)展為肝癌過程中的推動作用。

本篇綜述首先介紹了膽汁酸的合成、轉(zhuǎn)運及代謝。膽汁酸主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸等及其甘氨酸和�；撬岬慕Y(jié)合型分子。肝細胞內(nèi)，以膽固醇為原料直接合成的膽汁酸稱為初級膽汁酸，包括膽酸和鵝脫氧膽酸及甘氨酸和�；撬岬慕Y(jié)合型。結(jié)合型膽汁酸排入腸道后先經(jīng)諸如Bacteroides， Clostridium， Lactobacillus， Bifidobacterium 以及 Listeria 菌的去結(jié)合作用形成游離膽汁酸，再在Clostridium 以及 Eubacterium菌的作用下脫羥基形成次級膽汁酸。

接下來介紹了膽汁酸的幾種重要受體以及與消化道腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。如類法尼醇X受體（FXR）不僅調(diào)節(jié)膽汁酸的合成和轉(zhuǎn)運，還參與調(diào)節(jié)炎癥、免疫反應(yīng)和肝臟再生。膽汁酸過載會造成肝細胞損傷激發(fā)炎癥反應(yīng)從而導致肝癌的發(fā)生，F(xiàn)XR通過調(diào)節(jié)膽汁酸的合成及轉(zhuǎn)運維持腸肝循環(huán)中膽汁酸的平衡。不同膽汁酸的細胞毒性不盡相同，疏水性越強的膽汁酸毒性越大，總體來說腸道菌代謝產(chǎn)生的次級膽汁酸疏水性大于初級膽汁酸，早在1940年，次級膽汁酸中的脫氧膽酸（DCA）就被證明具有致癌性。一些肝病的患者表現(xiàn)為腸道菌群紊亂，其中與膽汁酸代謝相關(guān)的菌群如Bacteroides以及Clostridium明顯升高，從而產(chǎn)生大量的次級膽汁酸，造成腸細胞和肝細胞的損傷；另外，膽汁酸譜的改變也會影響肝細胞FXR的活性，進一步影響膽汁酸的合成及轉(zhuǎn)運，使膽汁酸在腸細胞和肝細胞內(nèi)淤積。因此，膽汁酸與腸道菌相互影響和作用，共同推動了肝臟疾病的發(fā)生和發(fā)展。

除此之外，其他幾個膽汁酸核受體如孕烷 X受體（PXR）、維生素D受體（VDR）、本構(gòu)雄烷受體（CAR），也參與膽汁酸的代謝、解毒及轉(zhuǎn)運。Ｇ蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體TGR5，表達于多種組織的細胞膜中，膽汁酸通過激活TGR5 信號通路，在調(diào)控能量代謝、炎性反應(yīng)、細胞增殖與凋亡中也具有重要作用。

炎癥是炎性腸病發(fā)展成結(jié)直腸癌的主要促進因素，激活腸道FXR可以減少炎癥免疫細胞浸潤、減少腸上皮的滲透性。許多結(jié)直腸癌患者腸道FXR低表達。一方面，如果含膽鹽水解酶（bile salt hydrolase，BSH）以及7a脫羥基酶（7a dehydroxylase）的菌群過少，所產(chǎn)生的次級膽汁酸如DCA和石膽酸（LCA）不足，會導致腸道細胞FXR活性降低，腸道炎癥將無法得到有效控制，將加速炎癥的進一步發(fā)展和癌化；另一方面，如果含有這兩類膽酸代謝酶的菌群過多，生成大量的具有細胞毒性的次級膽汁酸尤其是DCA會通過產(chǎn)生活性氧（ROS）造成DNA損傷，促進細胞增殖、減少細胞凋亡和分化，也會促進結(jié)直腸癌的發(fā)生。此外，腸道中存在兩種與腫瘤發(fā)生相關(guān)的巨噬細胞M1（促炎） 和M2（抗炎以及免疫抑制），膽汁酸尤其是�；撬岷透拾彼峤Y(jié)合型的膽汁酸通過激活兩種細胞表面的膜受體TGR5可以分別起到促炎和抗炎的作用，而過多的含BSH酶的腸道菌將通過解離結(jié)合型的膽汁酸而改變TGR5介導的促、抗炎活性。所以，膽汁酸和菌群之間的代謝平衡對防止結(jié)直腸癌的發(fā)生至關(guān)重要。

在一些炎性腸病患者的糞便樣本中發(fā)現(xiàn)某些參與膽汁酸代謝的菌如Clostridium spp.明顯減少，伴隨次級膽汁酸水平的顯著降低，硫酸型膽汁酸升高。硫酸型膽汁酸本身是膽汁酸的一種解毒形式，但它的增多弱化了游離型膽汁酸如DCA， CDCA等通過激活FXR所產(chǎn)生的抗炎功能，同時升高的硫酸型膽汁酸反過來抑制具有去硫酸化功能的腸道細菌，因此造成惡性循環(huán)。

最后本篇綜述提出消化道的炎癥和癌癥發(fā)生可以通過調(diào)節(jié)腸道菌、調(diào)節(jié)膽汁酸的合成及轉(zhuǎn)運從而達到腸肝循環(huán)中膽汁酸的平衡以及修復FXR信號因子等機制來有效的控制。目前FXR激動劑如奧貝膽酸和PX-102以及奧貝膽酸聯(lián)合熊去氧膽酸（UDCA）的治療方法已經(jīng)進入二期和三期臨床試驗階段。TGR5也是未來炎性腸病以及肝病頗有希望的治療靶點，但目前并未有臨床試驗進行。另外，膽汁酸螯合樹脂，膽汁酸轉(zhuǎn)運體的抑制劑或激動劑也有望成為未來治療消化道系統(tǒng)疾病的藥物。

隨著宏基因組和代謝組學等組學方法的飛速發(fā)展與進步，我們正在逐步揭開腸肝軸交互作用及其調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生的奧秘。通過調(diào)節(jié)腸道菌群和膽汁酸譜來治療消化系統(tǒng)腫瘤將會是未來消化系統(tǒng)腫瘤研究的一個重要方向。