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1.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）
2.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）
3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（×）
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）
6.國標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）
7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）
8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）
9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20-30ml水加入。（×）
10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（×）
11.測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進行體積校正。（√）
12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。（√）
13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）
14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）
15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）
16.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果。（×）
17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（×）
18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）
19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）
20.4.50×103為兩位有效數(shù)字。（×）
21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）
22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√ ）
23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）
24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（× ）
25.洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（ × ）
26.加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√）
27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√ ）
28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）
29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）
30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）
31.測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準確度就好。（√）
32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。（√）
33.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）
36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準確測量。（√）
37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）
38.標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）
39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（√）
40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√）
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）
43.標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）
44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）
45. 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）
46.雙指示劑就是混合指示劑。（×）
47.滴定管屬于量出式容量儀器。（√）
48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（×）
49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。（×）
50.鉻黑T指示劑在pH=7-11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）
51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為12-13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。（√）
52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（√）
53.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。（×）
54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑、沉淀劑和配位劑（ √ ）
55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。（×）
56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。（×）
57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行，又能在鹽酸介質(zhì)中進行。（√）
58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）
59.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發(fā)展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。（ √）
60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（ √）
61.有人低壓觸電時，應(yīng)該立即將他拉開。（×）
62.在充滿可燃氣體的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（ × ）
63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（ √ ）
64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（ √）
65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（ × ）
66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（ √ ）
67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（ × ）
68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品。（ × ）
69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（ ×）
70.打開干燥器的蓋子時，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（ × ）
71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細菌感染。（ ×）
72.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（ ×）
73.電子天平一般直接開機即可使用。（ × ）
74. 0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。（ × ）
75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（ × ）
76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（ √ ）
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（ √ ）
78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（ √ ）
79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（ × ）
80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（ √ ）
81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習(xí)慣而定。（ × ）
82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（ × ）
83.按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。 （ × ）
84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（√）
85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （×）
86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。（×）
87.滴定時眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。 （×）
88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（×）
89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。（×）
90.滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（√）
91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準確測量。 （ √ ）
92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。（√）
93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。（ √ ）
94.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。 （ × ）
95.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（ √ ）
96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（ √ ）
97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（ × ）
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（×）
100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（ √ ）
101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（√）
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（×）
103.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（ × ）
104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（√）
105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（ × ）
106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。 （ √ ）
107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（ × ）
108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（ × ）
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（ √ ）
110.標準溶液應(yīng)由專人管理，配制，標定，并由另一人復(fù)標。（ √ ）
111.稱量是定量分析的基礎(chǔ)，每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（√）
112.滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。（×）
113.量杯和量筒都可以加熱。（ × ）
114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（ × ）
115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度，也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。（ √ ）
116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（ × ）
117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。（×）
118.直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色。（√）
119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。（×）
120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。（×）
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。（√ ）
122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（√）
123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。（ × ）
124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。（×）
125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（√）
126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。（ × ）
127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（×）
128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。（×）
129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）
130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）
131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少。（√）
132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（ √ ）
133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）
134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（ × ）
135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（ √ ）
136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解，不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。（ × ）
137.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止I2 的揮發(fā)。（ √ ）
138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。 （ √ ）
139.使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。（ √ ）
140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。 （ × ）
141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。（ × ）
142.強氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險。（ × ）
143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）
144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。（×）
145.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。（ × ）
146.電石本身不燃燒，但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中達到一定濃度時可發(fā)生爆炸。 （ √ ）
147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（ × ）
148.電石燃起火時要用水滅火。（ × ）
149.相對誤差是測定值與真實值之差。（ × ）
150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量。（×）
151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、石。（ × ）
152.嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（√ ）
1.天平的主要技術(shù)指標？
答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。
2.試樣的稱量方法？
答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。
3.分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求？
答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。
4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點？
答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。
5.作為基準試劑具備的條件？
答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時易潮解，摩爾質(zhì)量較大。
6.溶液儲存時可能變質(zhì)的原因？
答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。
7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?
答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
8.偶然誤差產(chǎn)生的因素？
答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結(jié)果在一定范圍。
9.提高分析結(jié)果準確度的方法？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。
10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采�。�
答：空白試驗，校準儀器，對照試驗。
11.有效數(shù)字的運算規(guī)則？
答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點位數(shù)最少的為準，既以絕對誤差最大的為準；
乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準，既以相對誤差最大的為準。
12.進行滴定分析具備的三個條件是什么？
答：要有準確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進行滴定的標準溶液，要有準確確定化學(xué)計量點的指示劑。
13.化學(xué)計量點：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。
14.指示劑：指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。
15.滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點
16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。
17.配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。
18.自身指示劑：有些標準溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。
19.專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
20.變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。
21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。
21.有效數(shù)字：實際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準確數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。
23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。
24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質(zhì)量恒定。
25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。
26.終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時的點。
27.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
28.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？
答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。
29.天平的使用規(guī)則有哪些?
答：
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。
②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。
③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。
⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負載。
⑨在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。
⑩嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
30.在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？
答：因為有些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。
31.什么是空白試驗?
答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。
32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？
答：向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1～2min。
33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準確度？
答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機誤差。
（2）進行比較試驗，減少系統(tǒng)誤差：
a.作對照分析，取得校正值以校準方法誤差；
b.空白試驗，取得空白值以校準試劑不純引起的誤差；
c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；
d.選擇準確度較高的方法；
e.使用標準物質(zhì)或控制樣。
34.作為“基準物”應(yīng)具備哪些條件？
①純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。
②組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。
③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時易溶解。
⑤摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個途徑？
答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
36.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進行急救？
答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協(xié)助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。
37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？
答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃氣體；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。
38.電子天平放置場所的理想條件與要求？
答：
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；
②天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；
③不受陽光直射，遠離暖氣與空調(diào)；
④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
39.分析工作對試樣分解的一般要求？
答：①試樣應(yīng)分解完全；
②試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；
③分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。
40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？
答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。
41.如何提高分析結(jié)果準確度？
答：1）選擇合適的分析方法；
2）增加平行測定的次數(shù)；
3）減小測量誤差；
4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。
42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？
答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
43.接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？
答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。
44.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？
答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。
45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？
答：①固定稱量法；
②減量法稱量；
③揮發(fā)性液體試樣的稱量。
46.滴定分析法一般可分為哪幾類？
答：①酸堿滴定；
②配位滴定；
③氧化還原滴定；
④沉淀滴定。
47.什么是標準溶液？標準溶液配制有哪幾種方法？
答：已知準確濃度的溶液叫做標準溶液。標準溶液配制方法有直接配制法和標定法。
48.采樣的重要性?
答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確也毫無意義，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。
49.濃硫酸用水稀釋時，應(yīng)該怎樣操作？
答：配制硫酸時，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。
50.檢驗中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？
答：①正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準確程度；
②有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。
51.何為重量分析法？
答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。
52.何為滴定分析法？
答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標準溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。
53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟？
答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
54.什么是準確度？什么是精密度？分別以什么表示？
答：①準確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準確度的高低常以誤差來表示。
②精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
55.制備試樣分哪幾個步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？
答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟；
56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。
57.原始記錄的要求？
答：①要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；
②要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；
③采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；
④更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。
58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？
答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時, 即達到恒重。
59.向滴定管注入標準溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?
答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標準溶液將會被稀釋，滴定到終點時，消耗的標準溶液的體積超過實際數(shù)，而使測定結(jié)果偏高。
60.數(shù)字修約規(guī)則?
答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)≥6時進位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。
61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?
答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點:
①氧化和吸收二氧化碳；②濕度的影響；③揮發(fā)和升華；④見光分解；⑤溫度的影響。
62.滴定分析中，加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響，為什么？
答：有影響。因為指示劑要消耗試劑，太多不但影響分析結(jié)果的準確性，還要造成浪費，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。
63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？
答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。
64.化學(xué)試劑的使用注意事項?
答：①應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì)；
②要注意保護試劑瓶的標簽；
③為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；
④不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。
65.簡述有效數(shù)字運算規(guī)則？
答：在加減法運算中，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對誤差最大的為準；在乘除法運算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對誤差最大的為準。
66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？
答：①讀數(shù)時滴定管垂直向下；
②初讀、終讀方法一致；
③讀數(shù)時等待1-2min；
④讀數(shù)讀到小數(shù)點后兩位。
67.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？
答：濃H2SO4,具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發(fā)，會污染環(huán)境，久置空氣中會變��；固體NaOH具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng)；因此均不能久置于空氣中。
69.什么是緩沖溶液?
答:緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈３植蛔�，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點分別是什么？
答：儀器分析法的特點是快速、靈敏，能測定低含量組分及有機物結(jié)構(gòu)等。化學(xué)分析法的特點是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。
71.什么是系統(tǒng)誤差？什么是偶然誤差？它們是怎樣產(chǎn)生的？
答：①系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的，產(chǎn)生的原因有：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
②偶然誤差又稱隨機誤差，是指測定值受各種因素的隨機變動而引起的誤差，產(chǎn)生的原因有：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動、儀器性能的微小變化等。
72.備樣的作用是什么？
答：①復(fù)核備檢；
②比對儀器、試劑、實驗方法是否有分析誤差，跟蹤檢驗；
③考核分析員檢驗數(shù)據(jù)，對照樣品；
④研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。
73.按化學(xué)品的危險特性，我國將危險化學(xué)品分哪幾類？
答：①爆炸品；
②壓縮氣體和液化氣體；
③易燃液體；
④易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品；
⑤氧化劑和有機過氧化物；
⑥有毒品；
⑦放射性物品；
⑧腐蝕品。
74.使用分光光度計的注意事項?
答:①連續(xù)使用時間不宜過長, 不應(yīng)超過2小時，若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時；
②要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干，注意保護比色皿的透光面，使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕，以免影響透光率；
③注意儀器不能受潮，應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器；
④在移動儀器時，應(yīng)注意小心輕放。
75.在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結(jié)果有什么影響？
答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，而且指示劑用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯。因此，在不影響終點變化靈敏度的前提下，一般用量少一些為好。
76.電子天平稱樣時不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動，分析有哪些原因造成？
答：①電壓不穩(wěn)定；
②干燥劑失效；
③樣品具有吸濕性；
④樣品溫度未達到天平室室溫；
⑤稱樣物未放置于稱盤中央；
⑥天平稱盤底座下有物質(zhì)；
⑦周圍有震動；
⑧天平室有氣流影響。
77.根據(jù)被測組分分離方法不同，重量分析法分幾種方法？
答：①沉淀稱量法。將被測組分以沉淀的形式分離出來，經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后由稱得的質(zhì)量計算被測組分含量，這是重量分析中的主要方法；
②氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出，然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計算該組分的含量；
③電解法。通過電解法，將被測金屬離子在電極上析出，然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計算其含量。
78.什么是稱量誤差？由哪幾點原因造成稱量誤差？
答：稱量誤差：稱量同一物體的質(zhì)量，不同天平、不同操作者有時稱量結(jié)果不完全相同。即測量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面：
①被稱物情況變化的影響；
②天平和砝碼的影響；
③環(huán)境因素的影響；
④空氣浮力的影響；
⑤操作者造成的誤差
