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理化實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項(xiàng)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-03-16
核心提示:前期測定注意事項(xiàng)1、儀器校驗(yàn)好。2、移取液體體積要精確,保證迅速準(zhǔn)確,盡可能用一根移液管;為減小人為誤差,同一種液體要一個(gè)
 前期測定注意事項(xiàng)


1、儀器校驗(yàn)好。


2、移取液體體積要精確,保證迅速準(zhǔn)確,盡可能用一根移液管;為減小人為誤差,同一種液體要一個(gè)人操作。


3、保證標(biāo)準(zhǔn)品的純度,所用標(biāo)準(zhǔn)品最好是新打開的,純度較高的固體或溶液,防止污染。


4、容器要保證潔凈。


5、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品理化性質(zhì)注意加樣的先后順序。


6、如果要測OD值,應(yīng)保證測前各管液體充分混勻。


7、若還是有某個(gè)點(diǎn)誤差較大,應(yīng)舍棄。


8、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事,否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。


9、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度,即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈s型的標(biāo)準(zhǔn)曲線,盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度最陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。


10、最好

采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度,這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。


11、檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí),應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準(zhǔn)確性。


12、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個(gè)點(diǎn),但至少要保證有5個(gè)點(diǎn)。


13、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動,但一般來說,相關(guān)系數(shù)r至少要大于0.98,對于有些實(shí)驗(yàn),至少要0.99甚至是0.999。



分光光度法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線所遇問題


1、單色光純度不夠

問題:標(biāo)準(zhǔn)曲線上端向下彎曲。

措施:光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度,光度計(jì)的有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光。


2.比色皿的厚度或光學(xué)性能不一致

如果裝試劑空白液的比色皿較其它比色皿薄或?qū)獾奈蘸头瓷渖僖恍,則曲線的延線與縱坐標(biāo)相交;反之,與橫坐標(biāo)相交。


3.顯色反應(yīng)和反應(yīng)條件的問題

當(dāng)顯色反應(yīng)的靈敏度不高時(shí),被測物低于某一濃度就不能顯色,當(dāng)濃度不同時(shí),溶液對光的吸收、散射的程度不同,低濃度段往往彎曲,加上濃度高時(shí)部分膠體顆粒的聚沉,致使測定的吸光度降低,曲線上端向下彎曲。


  4.操作上的原因

問題:褪色反應(yīng),顯色溶液的顏色不穩(wěn)定、易褪色,若比色時(shí)間超過了穩(wěn)定時(shí)間,標(biāo)準(zhǔn)系列中高濃度溶液顏色減褪,致使曲線上端向下彎曲。

措施:控制好顯色劑的加入時(shí)間,可以每加3份,停3~3min,再加上3份,依次進(jìn)行,以使每支比色管的顯色時(shí)間相近。


  5、干擾物質(zhì)的影響



標(biāo)準(zhǔn)曲線檢驗(yàn)


標(biāo)準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)是實(shí)際操作中最大的難點(diǎn),也是工作中誤區(qū)和爭議最多的話題了!


先來了解下最重要的三大檢驗(yàn)項(xiàng)目:


1.精密度檢驗(yàn)

標(biāo)準(zhǔn)曲線的精密度檢驗(yàn):精密度檢驗(yàn)就是看試驗(yàn)點(diǎn)距離擬合的直線的距離有無異常,所以也稱線性檢驗(yàn)(擬合檢驗(yàn)),需用F檢驗(yàn),P<0.05作為線性檢驗(yàn)合格的標(biāo)準(zhǔn)。


2.截距檢驗(yàn)&斜率檢驗(yàn)

標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)分別考察Y=a+bX中a和b與0的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,a與0有差別說明有試劑空白或系統(tǒng)誤差,而b若與0沒差別說明儀器的靈敏度根本達(dá)不到分析要求。


標(biāo)準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)應(yīng)該是線性檢驗(yàn)結(jié)合失擬檢驗(yàn),以及殘差的正態(tài)性檢驗(yàn)結(jié)合才是統(tǒng)計(jì)學(xué)上比較完備的。



接下來,我們看看實(shí)驗(yàn)員在標(biāo)準(zhǔn)曲線使用中還遇到過哪些問題?


問題一:標(biāo)準(zhǔn)曲線需要人為的增加(0,0)點(diǎn)嗎?

答:不能。通常的標(biāo)準(zhǔn)系列多是配制0,1,2,3mg/L系列這樣的說法,沒做實(shí)驗(yàn)人為添加(0,0)很不妥,因?yàn)楹芏鄷r(shí)候0管進(jìn)入儀器可能也有響應(yīng)值,這也是我們考察試劑空白的一個(gè)重要步驟。這個(gè)0管在某些時(shí)候非常重要,如,全血鉛測定,我們采用牛血清來基體匹配標(biāo)準(zhǔn)系列,如果此時(shí)你用酸做空白或沒做實(shí)驗(yàn)人為添加(0,0),那你就很難做好標(biāo)準(zhǔn)曲線,所以,標(biāo)準(zhǔn)曲線的0管也是做好標(biāo)準(zhǔn)曲線的重要考慮點(diǎn)。


問題二:標(biāo)準(zhǔn)曲線需要減掉試劑空白來做嗎?


答:不需要。儀器測出來標(biāo)準(zhǔn)系列的響應(yīng)值可以減掉試劑空白或減掉0管的響應(yīng)值來做,工作中我們也常用0管來做儀器調(diào)零。其實(shí)沒有必要那么麻煩,即使空白或0管有響應(yīng)值,在構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),我們已經(jīng)認(rèn)為該響應(yīng)值就是0濃度,也就是扣除了這個(gè)空白的。



問題三:什么時(shí)候用Y=bx和二次曲線呢?


答:標(biāo)準(zhǔn)曲線我們通常采用的是Y=a+bX,曲線擬合完必須要做統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)且要做統(tǒng)計(jì)完備的線性檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn),然后再做a與0的差別檢驗(yàn),如果a與0的統(tǒng)計(jì)學(xué)上無差異,你就可以考慮用Y=bX的擬合曲線,擬合出來后同樣做線性檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn),如果線性檢驗(yàn)合格(P<0.05)且失擬檢驗(yàn)合格(p>0.05)此時(shí)你就可以采用Y=bX。二次曲線的采用同樣是這樣的道理,如果你Y=a+bX時(shí)擬合不合格,你就考慮用Y=a+bX+cX2,同樣做失擬檢驗(yàn),考察擬合的符合情況。如果Y=a+bX 和Y=a+bX+cX2都滿足擬合檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn)合格,則采用Y=a+bX形式,這樣符合統(tǒng)計(jì)學(xué)上參數(shù)最少的統(tǒng)計(jì)簡潔性原則。



問題四:標(biāo)準(zhǔn)曲線去查含量時(shí)是先減空白信號算樣品含量還是先算出空白含量相減呢?


答:工作中我們常要減掉空白得到樣品含量,現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)方法有的推薦先算出空白含量,用樣品含量相減,也有推薦先用樣品信號減空白信號然后去標(biāo)準(zhǔn)曲線推算含量。而且這兩種算法常常差距很大。其實(shí)這種差距往往是低含量水平時(shí)才出現(xiàn),在低含量水平通過標(biāo)準(zhǔn)曲線推算含量時(shí),本身不確定度就很大。這兩種方法都可以。個(gè)人推薦先用樣品信號減空白信號然后去標(biāo)準(zhǔn)曲線推算含量,因?yàn)檫@樣出來的含量不確定度要小一些,而先算出空白含量再相減就增加了1次標(biāo)準(zhǔn)曲線推算含量時(shí)的不確定度,因?yàn)楹玫臏y量永遠(yuǎn)是不確定度小的測量。





結(jié)語





要想繪制出合格的標(biāo)準(zhǔn)曲線、使用好標(biāo)準(zhǔn)曲線,真心不易,必須將以上各個(gè)方面的條件都考慮進(jìn)去,即對標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制也實(shí)行質(zhì)量控制,只有這樣,  才能得出理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 

編輯:songjiajie2010

 
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