實驗室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測結(jié)果或輔助檢測進行的，是實驗室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測工具。對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。

如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中顯得尤為重要。

今天小編就從儀器設(shè)備管理全流程的模式方面，來和大家好好說說如何進行實驗室儀器設(shè)備管理。


實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則

資質(zhì)認(rèn)定獲證實驗室應(yīng)當(dāng)按照《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》相應(yīng)條款要求，做好儀器設(shè)備管理工作，以保證所出具的檢測數(shù)據(jù)以至于檢驗報告真實、準(zhǔn)確、可靠，具有第三方公正性。

按照《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》技術(shù)要求部分中的設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要素規(guī)定，實驗室應(yīng)正確選擇配備進行檢測(包括采樣、樣品制備、數(shù)據(jù)處理分析)所需的各種儀器設(shè)備(包括軟件)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

并且通過質(zhì)量手冊和程序文件以及相應(yīng)的作業(yè)文件或作業(yè)指導(dǎo)書(統(tǒng)稱體系文件)，對所有儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))進行有效管理。


儀器設(shè)備管理的全流程

一般的管理模式是，要明確儀器設(shè)備的主管領(lǐng)導(dǎo)(一般是技術(shù)負(fù)責(zé)人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)力，在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責(zé)任人遵照執(zhí)行具體實施。

以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例，敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。

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首先，由責(zé)任部門的責(zé)任人根據(jù)實驗室業(yè)務(wù)拓展需要(開展新項目或建立初始檢測項目)，在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上，向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人呈報儀器設(shè)備申請購買單，經(jīng)批準(zhǔn)后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對其資質(zhì)進行調(diào)查、評價，搜集相關(guān)材料)采購該儀器設(shè)備。


其次，儀器設(shè)備到貨后，需要實驗室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收，并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。



然后，在儀器安裝使用前，由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認(rèn)該機構(gòu)的資質(zhì)和檢定校準(zhǔn)的授權(quán)范圍，搜集相應(yīng)的證據(jù))檢定/校準(zhǔn)儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準(zhǔn)狀態(tài)的合格(綠色)、準(zhǔn)用(黃色)、停用(紅色)標(biāo)志。

最后，在使用前，應(yīng)對儀器設(shè)備(針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應(yīng)按照體系文件要求，填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。


重點環(huán)節(jié)

儀器設(shè)備的量值溯源

凡是屬于強制檢定范圍的儀器設(shè)備，都應(yīng)由指定的檢定/校準(zhǔn)機構(gòu)進行檢定，檢定/校準(zhǔn)合格后方可使用。

對于易變動、漂移率大，環(huán)境要求較為嚴(yán)格或使用較為頻聚的儀器設(shè)備需考慮進行期間核查，通過期間核查，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生偏離，要及時采取維修維護等措施，以保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

期間核查的方法，一般可利用考核盲樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證或加標(biāo)回收的方法進行。對數(shù)據(jù)進行分析和評價，達到要求便可使用。

期間核查的時候，在兩個周期檢定日中間和出現(xiàn)可疑數(shù)據(jù)情況時進行期間核查，以確定儀器設(shè)備狀態(tài)是否正常，核查人員應(yīng)做好詳細(xì)記錄。



經(jīng)過期間核查證明儀器設(shè)備有問題的必須進一步分析，如確定其性能不合格，儀器出現(xiàn)故障，應(yīng)貼上停用標(biāo)識，盡快對儀器進行維修，以免延誤儀器的正常使用。

儀器設(shè)備的標(biāo)識


儀器設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)識表明其“檢定/校準(zhǔn)”狀態(tài)，使儀器的狀態(tài)一目了然，便于管理。狀態(tài)標(biāo)識一般分為以下幾種：

1、綠色標(biāo)識：

表明儀器設(shè)備具有正式計量檢定合格證書和校準(zhǔn)合格報告，處于正常使用狀態(tài)。

2、黃色標(biāo)識：

表明儀器設(shè)備某些功能已經(jīng)喪失，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格，處于使用狀態(tài)。

3、紅色標(biāo)識：

表明儀器設(shè)備已經(jīng)損壞或經(jīng)校準(zhǔn)不合格，處于停用狀態(tài)。


儀器設(shè)備的日常使用

一、建立儀器設(shè)備檔案

主管部門要注重產(chǎn)品質(zhì)量檢驗儀器材料歸檔范圍的建立，并設(shè)專人負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗儀器建立管理臺賬。

1、詳細(xì)登記儀器名稱、型號、生產(chǎn)廠名稱、出廠編號、測量范圍(量程)、精度(分辨力)、購入日期、購入狀態(tài)、購入費用、管理編號、使用部門、操作人、用途、狀態(tài)(在用/停用)、計量檢定周期、計量檢定單位/部門、上次計量檢定日期、檢定結(jié)果、歷次計量檢定記錄(日期與結(jié)果)、等級(貴重、主要、一般)、檔案編號等。

2、儀器說明書及軟件等。

3、儀器升級改造記錄。

4、儀器維護記錄。

5、儀器設(shè)備使用過程中產(chǎn)生的其他材料。

二、對儀器設(shè)備進行分類管理

由于儀器品種多樣、型號不一、購進日期不同、校準(zhǔn)周期和維護日期也不同，所以，對儀器設(shè)備可以分為大型、中型、小型儀器，也可以按儀器的價值進行分類管理，并從儀器的用途上分為檢驗儀器、輔助檢驗儀器等。

三、儀器設(shè)備的日常使用和維護

儀器設(shè)備的日常維護是保證儀器設(shè)備量值穩(wěn)定、可靠的常用手段。

特別是對大型儀器設(shè)備要注意防塵、防潮、防霉、防曬。要采取相應(yīng)有效的措施確保儀器不受外來因素的影響而造成損壞。

有些儀器設(shè)備對環(huán)境溫度波動有較嚴(yán)的要求，要定期檢查恒溫設(shè)備是否正常運行。

定時對儀器設(shè)備易磨損部件進行調(diào)試，對滑動和轉(zhuǎn)動部件進行潤滑，對易松動部件進行檢查和緊固。對應(yīng)用軟件要求避免感染病毒。定期對儀器設(shè)備進行軟件更新和升級換代，提高儀器的使用壽命。

1、建立完善的儀器設(shè)備使用、維護、維修程序

2、實驗室人員必須按照質(zhì)量手冊要求，操作儀器設(shè)備

3、做到持證上機，操作規(guī)范，認(rèn)真填寫使用記錄

4、確定儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識的管理

5、加強儀器設(shè)備的維護、維修，損壞及時登記，報修并有維修記錄，使儀器設(shè)備在運行過程中避免重大事故

6、定期維護保養(yǎng)，使儀器設(shè)備處于最佳的運行狀態(tài)

儀器設(shè)備保管這一塊是非常重要的，所以必須有專人負(fù)責(zé)，并且要做好設(shè)備儀器的分類工作，詳細(xì)內(nèi)容包括下面這七點：

1、要認(rèn)真做好各類儀器的維護、保養(yǎng)工作，試驗儀器要專人管理。

2、對精密儀器要分類，各儀器要定期標(biāo)定檢測。

3、做好各類儀器的使用、移動及檢定記錄。

4、沒有正常手續(xù)任何儀器不得外借。

5、儀器要規(guī)范存放，保持清潔整齊。

6、領(lǐng)用歸還儀器要檢查有否損壞，發(fā)現(xiàn)損壞立即上報，并及時修復(fù)。

7、實驗人員負(fù)責(zé)儀器的日常保管工作。

對于儀器設(shè)備維護方面，主要是以下5點：

1、實驗人員使用儀器前，應(yīng)熟悉其性能、原理及操作程序，嚴(yán)禁違章操作。

2、非實驗人員不得使用儀器。

3、實驗人員除按周期檢修外，還應(yīng)不定期檢查儀器設(shè)備狀況，發(fā)現(xiàn)不正常的儀器要及時檢修。

4、非計量檢測或維修人員不得隨意拆卸、調(diào)整移動儀器。

5、按周期維修的設(shè)備，到期必須及時保養(yǎng)或修理，不得隨意延長使用時間。

四、儀器設(shè)備的期間核查

期間核查情況應(yīng)記錄并歸檔。期間檢查中發(fā)現(xiàn)設(shè)備運行有問題時，應(yīng)停用保修，對運行有問題的設(shè)備所涉及檢測結(jié)果有效性有影響時，應(yīng)對檢測項目進行重新檢測。

五、使用人員的資質(zhì)管理

對人員管理涉及到三個方面：

1、必須參加過本單位組織的檢測設(shè)備的使用培訓(xùn)

2、對操作設(shè)備涉及到的各個方面包括設(shè)備的工作原理、操作規(guī)程、技術(shù)性能等方面要有全面、詳細(xì)的掌握

3、對設(shè)備的維修保養(yǎng)方面的知識和技能也要有所了解

合格是指操作人員取得了檢定資格證書，具備了一定的操作資格，唯有經(jīng)機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)的批準(zhǔn)才可以真正的實現(xiàn)上崗，才可以有資格對關(guān)鍵的檢測設(shè)備進行操作。

記錄控制主要適用于檢驗檢測機構(gòu)系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的建立、識別、收集、索引、儲存、保管、追溯及處理等。

易出錯點總結(jié)
通常獲證實驗室在儀器設(shè)備管理上容易出現(xiàn)的失誤或疏忽有以下幾種情況：
1、應(yīng)當(dāng)送檢或自行校準(zhǔn)的儀器設(shè)備未按規(guī)定及時檢定校準(zhǔn)或自校準(zhǔn);(如遺忘、疏忽，或應(yīng)檢定多個項目的，實際檢定校準(zhǔn)項目不全，或校準(zhǔn)、測試證書所出具的量程范圍不符合檢測規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)要求(不全或某些量程不夠))

2、未在儀器設(shè)備的顯要位置或明顯位置粘貼計量認(rèn)證標(biāo)識或填寫不規(guī)范、不全;

3、未按照規(guī)定程序步驟進行管理或未留下當(dāng)時的證據(jù)(記錄、購貨合同、發(fā)票等);

4、在規(guī)定的記錄上未按照體系文件要求，由責(zé)任人親筆手簽姓名和日期(如姓名打印、無審核審批人簽字，僅有一人簽署驗收記錄等);

5、未逐臺建立儀器設(shè)備損壞、故障、改裝或修理記錄;

6、未填寫購入日期、啟用日期以及儀器設(shè)備目前的放置地點;

7、僅有本實驗室的自編號，未建立儀器設(shè)備出廠編號與實驗室自編號之間的對應(yīng)追溯關(guān)系;

8、使用記錄和維護記錄混為一個;(使用記錄是在現(xiàn)場由使用人在儀器設(shè)備使用前后填寫其工作狀態(tài)，平時保存在儀器設(shè)備附近的桌(工作臺)面上或抽屜內(nèi)。而維護記錄是按照規(guī)定維護頻次由維護人在進行維護之后由維護人或儀器設(shè)備管理員填寫實際發(fā)生的維護保養(yǎng)情況，保存在儀器設(shè)備檔案內(nèi)。)

9、僅對需計量檢定的儀器設(shè)備進行維護并記錄，對其他輔助設(shè)備不進行維護記錄或只維護不記錄(亦即未對所有儀器設(shè)備進行正常維護);

10、對儀器設(shè)備非檢定證書的確認(rèn)記錄，填寫信息不全或未說明確認(rèn)的依據(jù)(即根據(jù)哪個檢測規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的條款要求作出可以確認(rèn)的判斷)

儀器設(shè)備管理工作是實驗室質(zhì)量管理體系的重要部分，是一項綜合性很強的工作，也是十分細(xì)致繁瑣的工作。

只有認(rèn)真做好儀器設(shè)備管理中的每一項工作，才能有效地把握實驗儀器設(shè)備的正常運行。

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