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滴定分析法，作為一種簡便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法，在常量分析中有較高的準(zhǔn)確度，可以說是實(shí)驗(yàn)室中最常用的定量方法。
滴定分析法的優(yōu)點(diǎn)
1. 操作簡單；
2. 對儀器要求不高；
3. 有足夠高的準(zhǔn)確度誤差不高于0.2%；
4. 方便，快捷；
5. 便于普及與推廣。
所以，大家掌握清楚它的知識(shí)點(diǎn)很有必要，下面讓我們一起來了解一下相關(guān)內(nèi)容：
| 01.常見滴定分析法
| 02.滴定的四個(gè)階段及酸堿指示劑的使用
| 03.滴定分析操作及注意事項(xiàng)
| 04.滴定結(jié)果超出誤差怎么處理
一
滴定分析的分類
1.酸堿滴定法
滴定分析法中，酸堿滴定最基本。
中心問題：“酸堿平衡”，本質(zhì)是酸堿之間的質(zhì)子傳遞。
2.配位滴定法
主要是：EDTA的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、配位平衡、穩(wěn)定常數(shù)、滴定曲線、指示劑的選擇及消除干擾的方法。
重點(diǎn)是配位平衡。在配位滴定中, 除主反應(yīng)外, 還有各種副反應(yīng)干擾主反應(yīng)的進(jìn)行, 反應(yīng)條件對配位平衡有很大的影響。
3.氧化還原滴定法
氧化還原滴定法的核心仍然是平衡，是以電子轉(zhuǎn)移為依據(jù)的平衡，反應(yīng)條件對平衡的影響很大。
4.沉淀滴定法
沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。
重點(diǎn)是銀量法, 根據(jù)確定終點(diǎn)的方法不同, 可分為摩爾法、福爾哈德法、吸附指示劑法。
這四種滴定分析法的共同特點(diǎn)是在滴定過程中，被測離子濃度呈現(xiàn)出規(guī)律性變化。只要重點(diǎn)掌握酸堿滴定過程中pH值計(jì)算，其它幾種滴定方法可依相同的思路加以解決。
二
滴定的四個(gè)階段及酸堿指示劑的使用
1.滴定的四個(gè)階段
第一階段：滴定開始前；
第二階段：滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前；
第三階段：計(jì)量點(diǎn)時(shí)；
第四階段：計(jì)量點(diǎn)后。
要了解滴定過程被測離子濃度的變化情況，首先必須弄清滴定各階段溶液組成的變化情況，然后根據(jù)相應(yīng)組成的計(jì)算公式計(jì)算。
特別應(yīng)注意的是：滴定過程中達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)滴定劑由不足99.9%到過量0.1%之間pH(PM，PE)的變化范圍，即滴定突躍，這是選擇指示劑的重要依據(jù)。
2.酸堿指示劑變色范圍
酸堿指示劑的顏色隨溶液pH的改變而變化，其變色范圍越窄越好，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，pH稍有改變，指示劑立即由一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色，即指示劑變色敏銳。
3.影響指示劑變色范圍的因素
溫度：溫度改變，指示劑的變色范圍也隨之改變。例如：18℃時(shí)，甲基橙的變色范圍為3.1-4.4，100℃時(shí)，則為2.5-3.7。
溶劑：指示劑在不同溶劑中變色范圍不同。
指示劑用量：
濃度小：顏色變化靈敏；
濃度大：終點(diǎn)顏色變化不敏銳；指示劑用量少一點(diǎn)為佳。
三
滴定分析操作及注意事項(xiàng)
1.滴定管的檢漏、洗滌
滴定管和容量瓶使用之前應(yīng)當(dāng)先檢漏。具體檢漏方法大家都知道，這里只說下注意事項(xiàng)：
凡士林不應(yīng)涂太多，否則會(huì)堵塞小孔；
旋動(dòng)旋塞時(shí)應(yīng)有一定的向旋塞小頭部分方向擠的力，以免來回移動(dòng)旋塞，使塞孔受堵；
滴定管、容量瓶、移液管（吸量管）、錐形瓶都需洗滌。
2.滴定管的使用
滴定管分為具塞和無塞兩種，也就是習(xí)慣上所說的酸式滴定管和堿式滴定管。
（1）使用前的準(zhǔn)備
①洗滌：自來水→洗液→自來水→蒸餾水。
②涂凡士林：活塞的大頭表面和活塞槽小頭的內(nèi)壁。
③檢漏：將滴定管內(nèi)裝水至最高標(biāo)線，夾在滴定管夾上放置2分鐘。
④酸式滴定管：用濾紙檢查活塞兩端和管夾是否有水滲出，然后將活塞旋轉(zhuǎn)180度，再檢查一次。
⑤堿式滴定管：放置2分鐘，如果漏水應(yīng)更換橡皮管或大小合適的玻璃珠。
⑥潤洗：為保證滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液不被稀釋，應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)溶液洗滌滴定管3次，每次5~10mL 。
⑦裝液：左手拿滴定管，使滴定管傾斜，右手拿試劑瓶往滴定管中倒溶液，直至充滿零刻線以上。
⑧排氣泡：酸式滴定管尖嘴處有氣泡時(shí)，右手拿滴定管上部無刻度處，左手打開活塞，使溶液迅速?zèng)_走氣泡；堿式滴定管有氣泡時(shí)，將橡皮塞向上彎曲，兩手指擠壓玻璃珠，使溶液從管尖噴出，排除氣泡。
⑨調(diào)零點(diǎn)：調(diào)整液面與零刻度線相平，初讀數(shù)為“0.00mL”。
⑩讀數(shù)：
a.讀數(shù)時(shí)滴定管應(yīng)豎直放置；
b.注入或放出溶液時(shí)，應(yīng)靜置1~2分鐘后再讀數(shù)；
c.初讀數(shù)最好為0.00mL；
d.無色或淺色溶液讀彎月面最低點(diǎn)，視線應(yīng)與彎月面水平相切；e.深色溶液應(yīng)讀取液面上緣最高點(diǎn)；
f.讀取時(shí)要估讀一位。
（2）滴定操作
將滴定管夾在右邊。
①酸式滴定管：活塞柄向右，左手從滴定管后向右伸出，拇指在滴定管前，食指及中指在管后，三指平行的輕輕拿住活塞柄。注意：不要向外用力，以免推出活塞。
②堿式滴定管：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠的上方，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，溶液即可流出。注意：不要捏玻璃珠下方的橡皮管，也不可使玻璃珠上下移動(dòng)，否則空氣進(jìn)入形成氣泡。
滴定操作可在錐形瓶或燒杯內(nèi)進(jìn)行。在錐形瓶中進(jìn)行滴定，用右手的拇指、食指和中指拿住錐形瓶，其余兩指輔助在下側(cè)，使瓶底離滴定臺(tái)高約2~3cm，滴定管下端深入瓶口內(nèi)約1cm。左手控制滴定速度，便滴加溶液，邊用右手搖動(dòng)錐形瓶，邊滴邊搖配合好。
（3）滴定操作的注意事項(xiàng)
①滴定時(shí)，最好每次都從0.00mL開始，或從接近零的任一刻度開始，這樣可固定在某一段體積范圍內(nèi)滴定，減少測量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0.01mL。
②滴定時(shí)，左手不能離開旋塞，不能任溶液自流。
③搖瓶時(shí)，應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng)腕關(guān)節(jié)，使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)（左旋、右旋均可）。不能前后振動(dòng)，以免溶液濺出。搖動(dòng)還要有一定的速度，一定要使溶液旋轉(zhuǎn)出現(xiàn)一個(gè)漩渦，不能搖得太慢，影響化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。
④滴定時(shí)，要注意觀察滴落點(diǎn)周圍顏色變化，不要去看滴定管上的刻度變化。
⑤滴定速度控制方面
a.連續(xù)滴加：開始可稍快，呈“見滴成線”，這時(shí)為10mL/min，即，每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水線”，這樣，滴定速度太快。
b.間隔滴加：接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)改為一滴一滴的加入，即加一滴搖幾下，再加再搖。
c.半滴滴加：最后是每加半滴，搖幾下錐形瓶，直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色使一滴懸而不落，沿器壁流入瓶內(nèi)，并用蒸餾水沖洗瓶頸內(nèi)壁，再充分搖勻。
⑥半滴的控制和吹洗：
用酸管時(shí)，可輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)旋塞，使溶液懸掛在出口管嘴上，形成半滴，用錐形瓶內(nèi)壁將其沾落，再用洗瓶吹洗。
對于堿管，加上半滴溶液時(shí)，應(yīng)先松開拇指和食指，將懸掛的半滴溶液沾在錐形瓶內(nèi)壁上，再放開無名指和小指，這樣可避免出口管尖出現(xiàn)氣泡。
滴入半滴溶液時(shí)，也可采用傾斜錐形瓶的方法，將附于壁上的溶液涮至瓶中，這樣可以避免吹洗次數(shù)太多，造成被滴物過度稀釋。
（4）滴定管校準(zhǔn)的基本方法
將待校準(zhǔn)的滴定管充分洗凈，裝入蒸餾水至刻度零處，記錄水的溫度。然后由滴定管放出10mL水至預(yù)先稱過質(zhì)量的具塞瓶中，蓋上瓶塞，再稱出它的質(zhì)量(精確到0.01g)。兩次質(zhì)量之差即為放出水的質(zhì)量。
用同樣的方法稱出滴定管從0到20mL，0到30mL，0到40mL ，0到50mL刻度間水的質(zhì)量，用實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)1mL水的質(zhì)量來除每次得到水的質(zhì)量，即可得到相當(dāng)于滴定管各部分容積的實(shí)際毫升數(shù)。
例如：在15℃由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g，由此算出水的實(shí)際體積為：10.04/0.99793=10.06(mL) 故滴定管這段容積的誤差為10.06-10.03=+0.03mL。使用時(shí)應(yīng)將視容量為10.03mL，加上校正值+0.03mL，才等于真實(shí)容量(10.03+0.03=10.06mL)。附：在不同溫度下1mL純水的質(zhì)量，具體參考國家計(jì)量檢定規(guī)程JJG 196-2006。
四
滴定結(jié)果超出誤差怎么處理
總的來說，對于任何滴定分析，都要首先了解什么樣的精度要求才是有意義的并且是必須的，之后如果發(fā)現(xiàn)一些結(jié)果還是超出了誤差范圍，你就要從以下幾點(diǎn)去找原因：
1.待測樣品是否在整個(gè)樣品中具有代表性?
換句話說，你應(yīng)該從取樣時(shí)就開始尋找可能的錯(cuò)誤。“分析結(jié)果僅代表實(shí)際被分析的樣品的結(jié)果。”也許在實(shí)際測量前，樣品可能來自于一個(gè)沒有混合均勻的容器。亦或在取樣后，樣品暴露在不同的環(huán)境條件下。例如:樣品在滴定前放置不同的時(shí)間段，就會(huì)吸收不同量的空氣中的二氧化碳。在樣品轉(zhuǎn)換器上用敞開式的滴定容器時(shí)，就應(yīng)考慮到這一點(diǎn)。因此我們建議先將滴定容器密閉起來，再在滴定開始之前，用一種特殊裝置將其打開(Cover- UpTM)，就象Rondo樣品轉(zhuǎn)換器上的那種。
2.用多少樣品來做分析?
對于極少量的樣品的分析，天平的性能就至關(guān)重要。那么進(jìn)行一次最小稱樣量的測試就可以了解天平是否符合要求。
3.如果是滴定儀自身的問題，可從以下幾個(gè)方面來做檢查：
(1)液管的末端是否有虹吸滴定頭，并且工作是否正常?
該滴定頭是為了防止滴定劑擴(kuò)散到樣品中去。如果失去滴定頭，滴定劑就會(huì)流入到滴定池中，并和樣品反應(yīng)。但這部分的消耗量是不被計(jì)算在內(nèi)的，因此就能導(dǎo)致比較大的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
(2)滴定管應(yīng)檢查是否漏氣?
如果接頭沒有擰緊或閥的工作不正常，就可能出現(xiàn)漏液。在這種情況下，并不是所有滴定儀饋送的滴定劑都加入到樣品中去。由于這種影響不具有重復(fù)性，就會(huì)導(dǎo)致較大的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
(3)滴定管中是否有氣泡?
這通常是由滴定劑中所溶解的氣體如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定劑在使用前應(yīng)有個(gè)脫氣過程，如放置在超聲波水浴中。
滴定瓶托架作為滴定儀的一個(gè)附件可以將滴定瓶提升至與滴定管一樣的高度，這就確保在充滿滴定管時(shí)不會(huì)出現(xiàn)負(fù)壓而造成脫氣�？柗菩莸味ㄋ迷噭┯捎谌芙庥蠸O2，對此極為敏感，因此，在DL31/DL38卡爾菲休滴定儀中，可以適當(dāng)降低其充液速度。
文章（文字）來源：實(shí)驗(yàn)室GB檢測技術(shù)。
滴定分析法的優(yōu)點(diǎn)
1. 操作簡單；
2. 對儀器要求不高；
3. 有足夠高的準(zhǔn)確度誤差不高于0.2%；
4. 方便，快捷；
5. 便于普及與推廣。
所以，大家掌握清楚它的知識(shí)點(diǎn)很有必要，下面讓我們一起來了解一下相關(guān)內(nèi)容：
| 01.常見滴定分析法
| 02.滴定的四個(gè)階段及酸堿指示劑的使用
| 03.滴定分析操作及注意事項(xiàng)
| 04.滴定結(jié)果超出誤差怎么處理
一
滴定分析的分類
1.酸堿滴定法
滴定分析法中，酸堿滴定最基本。
中心問題：“酸堿平衡”，本質(zhì)是酸堿之間的質(zhì)子傳遞。
2.配位滴定法
主要是：EDTA的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、配位平衡、穩(wěn)定常數(shù)、滴定曲線、指示劑的選擇及消除干擾的方法。
重點(diǎn)是配位平衡。在配位滴定中, 除主反應(yīng)外, 還有各種副反應(yīng)干擾主反應(yīng)的進(jìn)行, 反應(yīng)條件對配位平衡有很大的影響。
3.氧化還原滴定法
氧化還原滴定法的核心仍然是平衡，是以電子轉(zhuǎn)移為依據(jù)的平衡，反應(yīng)條件對平衡的影響很大。
4.沉淀滴定法
沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。
重點(diǎn)是銀量法, 根據(jù)確定終點(diǎn)的方法不同, 可分為摩爾法、福爾哈德法、吸附指示劑法。
這四種滴定分析法的共同特點(diǎn)是在滴定過程中，被測離子濃度呈現(xiàn)出規(guī)律性變化。只要重點(diǎn)掌握酸堿滴定過程中pH值計(jì)算，其它幾種滴定方法可依相同的思路加以解決。
二
滴定的四個(gè)階段及酸堿指示劑的使用
1.滴定的四個(gè)階段
第一階段：滴定開始前；
第二階段：滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前；
第三階段：計(jì)量點(diǎn)時(shí)；
第四階段：計(jì)量點(diǎn)后。
要了解滴定過程被測離子濃度的變化情況，首先必須弄清滴定各階段溶液組成的變化情況，然后根據(jù)相應(yīng)組成的計(jì)算公式計(jì)算。
特別應(yīng)注意的是：滴定過程中達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)滴定劑由不足99.9%到過量0.1%之間pH(PM，PE)的變化范圍，即滴定突躍，這是選擇指示劑的重要依據(jù)。
2.酸堿指示劑變色范圍
酸堿指示劑的顏色隨溶液pH的改變而變化，其變色范圍越窄越好，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，pH稍有改變，指示劑立即由一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色，即指示劑變色敏銳。
3.影響指示劑變色范圍的因素
溫度：溫度改變，指示劑的變色范圍也隨之改變。例如：18℃時(shí)，甲基橙的變色范圍為3.1-4.4，100℃時(shí)，則為2.5-3.7。
溶劑：指示劑在不同溶劑中變色范圍不同。
指示劑用量：
濃度小：顏色變化靈敏；
濃度大：終點(diǎn)顏色變化不敏銳；指示劑用量少一點(diǎn)為佳。
三
滴定分析操作及注意事項(xiàng)
1.滴定管的檢漏、洗滌
滴定管和容量瓶使用之前應(yīng)當(dāng)先檢漏。具體檢漏方法大家都知道，這里只說下注意事項(xiàng)：
凡士林不應(yīng)涂太多，否則會(huì)堵塞小孔；
旋動(dòng)旋塞時(shí)應(yīng)有一定的向旋塞小頭部分方向擠的力，以免來回移動(dòng)旋塞，使塞孔受堵；
滴定管、容量瓶、移液管（吸量管）、錐形瓶都需洗滌。
2.滴定管的使用
滴定管分為具塞和無塞兩種，也就是習(xí)慣上所說的酸式滴定管和堿式滴定管。
（1）使用前的準(zhǔn)備
①洗滌：自來水→洗液→自來水→蒸餾水。
②涂凡士林：活塞的大頭表面和活塞槽小頭的內(nèi)壁。
③檢漏：將滴定管內(nèi)裝水至最高標(biāo)線，夾在滴定管夾上放置2分鐘。
④酸式滴定管：用濾紙檢查活塞兩端和管夾是否有水滲出，然后將活塞旋轉(zhuǎn)180度，再檢查一次。
⑤堿式滴定管：放置2分鐘，如果漏水應(yīng)更換橡皮管或大小合適的玻璃珠。
⑥潤洗：為保證滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液不被稀釋，應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)溶液洗滌滴定管3次，每次5~10mL 。
⑦裝液：左手拿滴定管，使滴定管傾斜，右手拿試劑瓶往滴定管中倒溶液，直至充滿零刻線以上。
⑧排氣泡：酸式滴定管尖嘴處有氣泡時(shí)，右手拿滴定管上部無刻度處，左手打開活塞，使溶液迅速?zèng)_走氣泡；堿式滴定管有氣泡時(shí)，將橡皮塞向上彎曲，兩手指擠壓玻璃珠，使溶液從管尖噴出，排除氣泡。
⑨調(diào)零點(diǎn)：調(diào)整液面與零刻度線相平，初讀數(shù)為“0.00mL”。
⑩讀數(shù)：
a.讀數(shù)時(shí)滴定管應(yīng)豎直放置；
b.注入或放出溶液時(shí)，應(yīng)靜置1~2分鐘后再讀數(shù)；
c.初讀數(shù)最好為0.00mL；
d.無色或淺色溶液讀彎月面最低點(diǎn)，視線應(yīng)與彎月面水平相切；e.深色溶液應(yīng)讀取液面上緣最高點(diǎn)；
f.讀取時(shí)要估讀一位。
（2）滴定操作
將滴定管夾在右邊。
①酸式滴定管：活塞柄向右，左手從滴定管后向右伸出，拇指在滴定管前，食指及中指在管后，三指平行的輕輕拿住活塞柄。注意：不要向外用力，以免推出活塞。
②堿式滴定管：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠的上方，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，溶液即可流出。注意：不要捏玻璃珠下方的橡皮管，也不可使玻璃珠上下移動(dòng)，否則空氣進(jìn)入形成氣泡。
滴定操作可在錐形瓶或燒杯內(nèi)進(jìn)行。在錐形瓶中進(jìn)行滴定，用右手的拇指、食指和中指拿住錐形瓶，其余兩指輔助在下側(cè)，使瓶底離滴定臺(tái)高約2~3cm，滴定管下端深入瓶口內(nèi)約1cm。左手控制滴定速度，便滴加溶液，邊用右手搖動(dòng)錐形瓶，邊滴邊搖配合好。
（3）滴定操作的注意事項(xiàng)
①滴定時(shí)，最好每次都從0.00mL開始，或從接近零的任一刻度開始，這樣可固定在某一段體積范圍內(nèi)滴定，減少測量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0.01mL。
②滴定時(shí)，左手不能離開旋塞，不能任溶液自流。
③搖瓶時(shí)，應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng)腕關(guān)節(jié)，使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)（左旋、右旋均可）。不能前后振動(dòng)，以免溶液濺出。搖動(dòng)還要有一定的速度，一定要使溶液旋轉(zhuǎn)出現(xiàn)一個(gè)漩渦，不能搖得太慢，影響化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。
④滴定時(shí)，要注意觀察滴落點(diǎn)周圍顏色變化，不要去看滴定管上的刻度變化。
⑤滴定速度控制方面
a.連續(xù)滴加：開始可稍快，呈“見滴成線”，這時(shí)為10mL/min，即，每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水線”，這樣，滴定速度太快。
b.間隔滴加：接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)改為一滴一滴的加入，即加一滴搖幾下，再加再搖。
c.半滴滴加：最后是每加半滴，搖幾下錐形瓶，直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色使一滴懸而不落，沿器壁流入瓶內(nèi)，并用蒸餾水沖洗瓶頸內(nèi)壁，再充分搖勻。
⑥半滴的控制和吹洗：
用酸管時(shí)，可輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)旋塞，使溶液懸掛在出口管嘴上，形成半滴，用錐形瓶內(nèi)壁將其沾落，再用洗瓶吹洗。
對于堿管，加上半滴溶液時(shí)，應(yīng)先松開拇指和食指，將懸掛的半滴溶液沾在錐形瓶內(nèi)壁上，再放開無名指和小指，這樣可避免出口管尖出現(xiàn)氣泡。
滴入半滴溶液時(shí)，也可采用傾斜錐形瓶的方法，將附于壁上的溶液涮至瓶中，這樣可以避免吹洗次數(shù)太多，造成被滴物過度稀釋。
（4）滴定管校準(zhǔn)的基本方法
將待校準(zhǔn)的滴定管充分洗凈，裝入蒸餾水至刻度零處，記錄水的溫度。然后由滴定管放出10mL水至預(yù)先稱過質(zhì)量的具塞瓶中，蓋上瓶塞，再稱出它的質(zhì)量(精確到0.01g)。兩次質(zhì)量之差即為放出水的質(zhì)量。
用同樣的方法稱出滴定管從0到20mL，0到30mL，0到40mL ，0到50mL刻度間水的質(zhì)量，用實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)1mL水的質(zhì)量來除每次得到水的質(zhì)量，即可得到相當(dāng)于滴定管各部分容積的實(shí)際毫升數(shù)。
例如：在15℃由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g，由此算出水的實(shí)際體積為：10.04/0.99793=10.06(mL) 故滴定管這段容積的誤差為10.06-10.03=+0.03mL。使用時(shí)應(yīng)將視容量為10.03mL，加上校正值+0.03mL，才等于真實(shí)容量(10.03+0.03=10.06mL)。附：在不同溫度下1mL純水的質(zhì)量，具體參考國家計(jì)量檢定規(guī)程JJG 196-2006。
四
滴定結(jié)果超出誤差怎么處理
總的來說，對于任何滴定分析，都要首先了解什么樣的精度要求才是有意義的并且是必須的，之后如果發(fā)現(xiàn)一些結(jié)果還是超出了誤差范圍，你就要從以下幾點(diǎn)去找原因：
1.待測樣品是否在整個(gè)樣品中具有代表性?
換句話說，你應(yīng)該從取樣時(shí)就開始尋找可能的錯(cuò)誤。“分析結(jié)果僅代表實(shí)際被分析的樣品的結(jié)果。”也許在實(shí)際測量前，樣品可能來自于一個(gè)沒有混合均勻的容器。亦或在取樣后，樣品暴露在不同的環(huán)境條件下。例如:樣品在滴定前放置不同的時(shí)間段，就會(huì)吸收不同量的空氣中的二氧化碳。在樣品轉(zhuǎn)換器上用敞開式的滴定容器時(shí)，就應(yīng)考慮到這一點(diǎn)。因此我們建議先將滴定容器密閉起來，再在滴定開始之前，用一種特殊裝置將其打開(Cover- UpTM)，就象Rondo樣品轉(zhuǎn)換器上的那種。
2.用多少樣品來做分析?
對于極少量的樣品的分析，天平的性能就至關(guān)重要。那么進(jìn)行一次最小稱樣量的測試就可以了解天平是否符合要求。
3.如果是滴定儀自身的問題，可從以下幾個(gè)方面來做檢查：
(1)液管的末端是否有虹吸滴定頭，并且工作是否正常?
該滴定頭是為了防止滴定劑擴(kuò)散到樣品中去。如果失去滴定頭，滴定劑就會(huì)流入到滴定池中，并和樣品反應(yīng)。但這部分的消耗量是不被計(jì)算在內(nèi)的，因此就能導(dǎo)致比較大的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
(2)滴定管應(yīng)檢查是否漏氣?
如果接頭沒有擰緊或閥的工作不正常，就可能出現(xiàn)漏液。在這種情況下，并不是所有滴定儀饋送的滴定劑都加入到樣品中去。由于這種影響不具有重復(fù)性，就會(huì)導(dǎo)致較大的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
(3)滴定管中是否有氣泡?
這通常是由滴定劑中所溶解的氣體如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定劑在使用前應(yīng)有個(gè)脫氣過程，如放置在超聲波水浴中。
滴定瓶托架作為滴定儀的一個(gè)附件可以將滴定瓶提升至與滴定管一樣的高度，這就確保在充滿滴定管時(shí)不會(huì)出現(xiàn)負(fù)壓而造成脫氣�？柗菩莸味ㄋ迷噭┯捎谌芙庥蠸O2，對此極為敏感，因此，在DL31/DL38卡爾菲休滴定儀中，可以適當(dāng)降低其充液速度。
文章（文字）來源：實(shí)驗(yàn)室GB檢測技術(shù)。
