1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須穿著工作服,禁止隨手亂放工作服,嚴(yán)禁穿工作服離開實(shí)驗(yàn)區(qū),進(jìn)入辦公區(qū)、衛(wèi)生間等公共場合.進(jìn)入不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)必須穿戴相應(yīng)的工作服和鞋子,離開時(shí)放在原來的位置.

2、實(shí)驗(yàn)室只能穿著工作鞋或類似的膠鞋或布鞋,禁止穿釘鞋,避免產(chǎn)生影響他人工作的聲音,并防止損壞實(shí)驗(yàn)室地面;外來參觀人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,請更換參觀鞋或戴鞋套.

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止大聲喧嘩、會客和交接物品;禁止吸煙、飲食、奔跑.

4、實(shí)驗(yàn)室過道內(nèi)禁止亂放物品,實(shí)驗(yàn)凳不用時(shí)即時(shí)擺放到實(shí)驗(yàn)臺洞內(nèi).

5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)地面要保持潔凈,如有玻璃器皿打碎或液體灑落地面要及時(shí)進(jìn)行清理,以免扎傷或滑到.

6、實(shí)驗(yàn)室臺面上的物品要求擺放整齊;試劑架上只能整齊的擺放試劑;實(shí)驗(yàn)室地面、桌面、抽屜內(nèi)都不得存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的私人用品;時(shí)刻保持實(shí)驗(yàn)室的干凈和整潔.

7、禁止將純凈水用于非要求的方面,要節(jié)約使用自來水和純凈水.

8、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)墻面嚴(yán)禁粘貼紙張.需要粘貼的紙張可用磁塊整齊地貼在試劑架或白板上.

9、實(shí)驗(yàn)過程中不浪費(fèi)試劑和消耗器材;如實(shí)做好詳細(xì)、完整的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)記錄;嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作,不得自行更改操作規(guī)程;如出現(xiàn)有可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果的問題,及時(shí)向上級主管人員匯報(bào),不得隱瞞事實(shí).實(shí)驗(yàn)完畢要做好清場工作,及時(shí)清理自己配置的過期試劑.

10、所有物品再利用或丟棄前均須確保其對人體和環(huán)境的無毒害性.

11、嚴(yán)格遵守中國聾兒康復(fù)研究中心的各項(xiàng)規(guī)章制度.

 

二、實(shí)驗(yàn)室安全制度

1、實(shí)驗(yàn)室由專人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及人身的安全.

2、加強(qiáng)四防(防火、防盜、防水、防事故).

3、實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù).儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場.

4、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)玻璃器材及危險(xiǎn)生化試劑禁止放置過高,以免取用時(shí)造成危險(xiǎn).持化學(xué)危險(xiǎn)品移動時(shí)要雙手捧握,嚴(yán)禁單手拎拿.

5、易燃、易爆物品必須存放在安全處,嚴(yán)禁帶電作業(yè).與實(shí)驗(yàn)室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入實(shí)驗(yàn)室.

6、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,實(shí)驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用.

7、如遇水、電、火險(xiǎn)等意外情況,除應(yīng)立即采取適當(dāng)?shù)膽?yīng)急措施外,還應(yīng)及時(shí)報(bào)警并與有關(guān)部門及人員聯(lián)系、向上級報(bào)告;情況特別危急時(shí),請沿安全出口撤離.

8、上下班前要對房間電閘、水龍頭進(jìn)行檢查,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要關(guān)掉照明燈、空調(diào)及門窗,并把用過的機(jī)器都要關(guān)閉斷電(冰箱等必須應(yīng)用的儀器除外).

9、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源.電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查.

10、如有盜竊和事故發(fā)生,立即采取措施,及時(shí)處理,不得隱瞞,應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管和保衛(wèi)部門,并保護(hù)好現(xiàn)場.

三、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

1、本制度的目的在于保證耳聾基因診斷實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的生物學(xué)安全,保證檢測人員的身體健康,確保實(shí)驗(yàn)室排放的廢物不會污染外界環(huán)境.

2、本制度適用于實(shí)驗(yàn)室全體工作人員與在實(shí)驗(yàn)室活動的外來人員.

3、實(shí)驗(yàn)室的潛在污染來源

(1)患者血液樣品污染:患者血液為潛在污染源,一旦發(fā)生污染,后果可能會相當(dāng)嚴(yán)重.

(2)PCR產(chǎn)物污染:PCR擴(kuò)增產(chǎn)物開管后可形成氣溶膠,造成實(shí)驗(yàn)環(huán)境的污染.這種類型的污染對檢測結(jié)果有影響,但不至于危害實(shí)驗(yàn)人員身體健康.

4、實(shí)驗(yàn)室的潛在污染區(qū)

(1)樣品接收區(qū):實(shí)驗(yàn)室設(shè)有樣品接收區(qū),不做它用.

(2)樣品處理區(qū):血樣品的處理應(yīng)在生物安全柜中完成,其它樣品的處理在常規(guī)實(shí)驗(yàn)區(qū)專用操作臺上完成.

(3)所有污染區(qū)或污染的儀器設(shè)備應(yīng)張貼標(biāo)識.

5、潛在污染區(qū)污染的防范措施

其防范按照《HLA實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生消毒管理制度》5.1執(zhí)行.

6、常規(guī)實(shí)驗(yàn)區(qū)污染的防范措施

(1)進(jìn)入常規(guī)實(shí)驗(yàn)區(qū)實(shí)驗(yàn)應(yīng)穿專用白大衣,帶實(shí)驗(yàn)手套,生物實(shí)驗(yàn)垃圾應(yīng)放置到生物實(shí)驗(yàn)垃圾桶內(nèi).

(2)離開實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)脫掉白大衣,摘掉實(shí)驗(yàn)手套.實(shí)驗(yàn)后廢棄的手套、口罩按照生物實(shí)驗(yàn)垃圾處理.

(3)常規(guī)實(shí)驗(yàn)區(qū)的白大衣為每周清洗一次.

7、污染及有害性垃圾的處理

(1)實(shí)驗(yàn)室的垃圾分為以下兩類:

●生活垃圾;即實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的無明顯污染的生活及辦公垃圾;

●醫(yī)療垃圾,包括有潛在生物學(xué)危害的生物垃圾(如血液、組織、病原微生物等).

(2)實(shí)驗(yàn)室垃圾的處理方法:

●普通垃圾,由物業(yè)直接收集拋棄;

●有潛在生物學(xué)危害的生物垃圾,放入黃色垃圾袋,送至口腔科垃圾放置處統(tǒng)一管理.

●實(shí)驗(yàn)室委托口腔科與#%集團(tuán)簽定的《醫(yī)療垃圾回收協(xié)議》,由該公司處理污染類垃圾.

 

四、實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的使用管理制度

1、生物試劑需按其保存方法保存.

2、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放,易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕品不得混放.

3、存放藥品要專人管理、領(lǐng)用,存放要建帳,所有藥品必須有明顯的標(biāo)志.對字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換,對過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用,并要進(jìn)行妥善處理.

4、實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長期不用,應(yīng)放到藥品儲藏室,統(tǒng)一管理.

5、劇毒、放射性物體及其它危險(xiǎn)物品,要單獨(dú)存放,由專人負(fù)責(zé)管理.存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn),要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記.

6、要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品,防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故.對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥善處理.

7、危險(xiǎn)物品的采購和提運(yùn)按公安部門和交通運(yùn)輸部門的有關(guān)規(guī)定辦理.

8、使用人員在使用過程中要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,注意安全,防止意外事故的發(fā)生.

9、儲存的易燃易爆物品應(yīng)避光、防火和防電等,實(shí)驗(yàn)室存放的易燃易爆物品,要制定合理的儲存量,不許過量且包裝容器應(yīng)密封性好.

10、遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品,鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準(zhǔn)與水接觸,不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲存.

 

五、實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備管理制度

1、本制度的目的在于規(guī)范耳聾基因診斷實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和維護(hù)的方式及措施,以確保發(fā)揮儀器設(shè)備的效益以及實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn).

2、本制度的適用范圍為涉及實(shí)驗(yàn)室擁有的所有儀器和設(shè)備的使用、管理、維護(hù)的管理行為.

3、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家計(jì)量法的有關(guān)規(guī)定,對使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定.

4、各種儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制,實(shí)行檔案管理制度,建檔建卡,做到技術(shù)檔案資料齊全、完整.

5、操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)、熟悉儀器的性能和操作方法后方能上機(jī)操作.使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度,記錄儀器運(yùn)行狀況、開關(guān)機(jī)時(shí)間.

6、儀器使用完畢,必須將各使用器件擦洗干凈歸還原處,關(guān)閉電源,打掃完室內(nèi)清潔,方可離開.下次使用者,在開機(jī)前,首先檢查儀器清潔衛(wèi)生、儀器是否有損壞,接通電源后,檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常.

7、儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度,發(fā)生事故,儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門,并寫出事故報(bào)告,各儀器的故障、維修、及解決過程均須記錄備案.

8、儀器不能隨意搬動,更不能借給外單位使用;中心內(nèi)人員經(jīng)主任批準(zhǔn)后可在實(shí)驗(yàn)室按上述規(guī)定使用.