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內(nèi)部審核方案需要考慮什么
1.檢驗(yàn)檢測(cè)過程或活動(dòng)的重要性
1）人員監(jiān)督和人員能力監(jiān)控； 2）場(chǎng)所和環(huán)境條件的控制； 3）設(shè)備的配備和計(jì)量溯源性； 4）標(biāo)準(zhǔn)方法驗(yàn)證和非標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)及方法偏離控制； 5）符合性聲明和判定規(guī)則的應(yīng)用； 6）抽樣和樣品管理； 7）原始記錄控制； 8）內(nèi)外部質(zhì)量控制； 9）結(jié)果報(bào)告審批與發(fā)放； 10）檢驗(yàn)檢測(cè)過程尤其是新的檢驗(yàn)檢測(cè)過程控制等。
2.影響檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的變化
1）相關(guān)政策和要求的變化；
2）客戶和供應(yīng)商的變化；
3）新技術(shù)和新方法的出現(xiàn)；
4）內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)的變化；
5）管理體系及其過程的變化；
6）工作類型和工作量的變化；
7）資源和技術(shù)能力的變化等。
3.以往的審核結(jié)果
1）以往內(nèi)部審核或外部評(píng)審發(fā)現(xiàn)不符合比較多的部門；
2）以往內(nèi)部審核或外部評(píng)審發(fā)現(xiàn)不符合比較多檢驗(yàn)檢測(cè)過程或活動(dòng)；
3）重復(fù)出現(xiàn)不符合的活動(dòng)或過程；
4）管理職責(zé)落實(shí)較差的部門或崗位；
5）持續(xù)表現(xiàn)良好的部門或過程等。
4.內(nèi)部審核準(zhǔn)則
a）檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)的法律法規(guī)要求；
b）通用要求及相應(yīng)領(lǐng)域的補(bǔ)充要求；
c）檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的管理體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等）；
d）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、方法、規(guī)范和技術(shù)文件等。
1.檢驗(yàn)檢測(cè)過程或活動(dòng)的重要性
2.影響檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的變化
1）相關(guān)政策和要求的變化；
2）客戶和供應(yīng)商的變化；
3）新技術(shù)和新方法的出現(xiàn)；
4）內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)的變化；
5）管理體系及其過程的變化；
6）工作類型和工作量的變化；
7）資源和技術(shù)能力的變化等。
3.以往的審核結(jié)果
1）以往內(nèi)部審核或外部評(píng)審發(fā)現(xiàn)不符合比較多的部門；
2）以往內(nèi)部審核或外部評(píng)審發(fā)現(xiàn)不符合比較多檢驗(yàn)檢測(cè)過程或活動(dòng)；
3）重復(fù)出現(xiàn)不符合的活動(dòng)或過程；
4）管理職責(zé)落實(shí)較差的部門或崗位；
5）持續(xù)表現(xiàn)良好的部門或過程等。
4.內(nèi)部審核準(zhǔn)則
a）檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)的法律法規(guī)要求；
b）通用要求及相應(yīng)領(lǐng)域的補(bǔ)充要求；
c）檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的管理體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等）；
d）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、方法、規(guī)范和技術(shù)文件等。
