每人一份獨立檔案，要有基本情況登記表、學歷證書、培訓記錄、培訓證書、所發(fā)表的論文、以及職稱證書和單位授權的上崗證。

設備檔案目錄所包含的信息：設備名稱、規(guī)格型號、精確度、設備管理編號、采購時間、儀器編號、采購金額、放置地點、保管人員、使用狀態(tài)。

所包含的信息：設備名稱、管理編號、儀器編號、規(guī)格型號、溯源單位、周期、擬溯源時間、設備管理人員、放置地點。

設備檔案要單獨整理，做到一個設備一個檔案，內(nèi)容包括：設備驗收記錄、維修記錄、操作規(guī)程、企業(yè)提供的說明書合格證、檢定證書。外加制定一個明細的目錄表格，讓查閱的人員對檔案內(nèi)容一目了然。

內(nèi)審每年至少一次，必須覆蓋實驗室管理體系所涉及的各個環(huán)節(jié)，也就是要覆蓋審查細則上要求的全部要素。

內(nèi)審要有計劃，有實施和內(nèi)審報告和所查出問題的整改報告（或糾正措施）。

管理評審每年一次，兩次之間不得超過

12個月，對整個管理體系的運行進行評審，內(nèi)容要詳實。

監(jiān)督員對本科室的質量活動可以隨時監(jiān)督，隨時記錄，可以覆蓋全過程也可以監(jiān)督關鍵環(huán)節(jié)。監(jiān)督員發(fā)現(xiàn)問題應納入內(nèi)審項目。

單獨制定一個年度采購計劃，說明采購的主要用途以及采購的金額，后附所采購物品的清單，包括一些重要的參數(shù)和單價。

每天開展工作所必需的，我就不多說了。

自己根據(jù)情況進行記錄。有被通知企業(yè)的名稱，電話，和聯(lián)系人，退樣數(shù)量等信息就行。

要看清《質量手冊》和《程序文件》中是怎樣規(guī)定的，一般溫度應規(guī)定在（20正負5）攝氏度）這樣合乎實際情況，千萬不能給自己套枷鎖，制定的太苛刻了不容易監(jiān)控的。

單獨的記錄，寫在檢驗原始記錄中的不能算。

試劑的生產(chǎn)許可證、檢驗報告以及應注意的警示說明等存檔。

標準物質證書，領用等設立單獨的臺帳做詳細記錄就可。

對多家供應商進行評價，對其相關資質進行審核，要有記錄。

對客戶的委托進行合同評審。另外對特別要有的合同進行評審，評審的內(nèi)容涉及：檢驗方法，檢驗儀器設備，人員，環(huán)境等能否滿足顧客的要求。

在兩個檢定周期之間對使用頻繁，容易損壞和精密的儀器制定期間核查計劃。并落實制作期間核查記錄，使用的方法、參加的人員等信息要求詳細記錄核查的結果。

標準物質等同于儀器設備，期間核查一定要做。具體怎么做，本版塊有關于這個問題的回答，很細致的，大家參照著來就一定行。

年度人員培訓計劃要細致，要有學習內(nèi)容，學習人員名單，考核成績和年終小結。

如果你們是擴產(chǎn)品了，對投資較大的產(chǎn)品檢驗的投資要有風險評估、項目論證、采購評審等相關材料。

對有毒有害物質的保管、使用要有詳細的記錄。

對檢驗報告延期，數(shù)據(jù)處理上的偏差等客戶抱怨、申訴和投訴，要有記錄檔案在冊，像這樣的抱怨在日常工作中會有很多的，我們一般都忽略了，這是錯誤的。應該如實記錄客戶的抱怨、實驗室的處理方案、糾正措施和預防措施等內(nèi)容存檔，并將相關的問題應在內(nèi)審和管理評審中體現(xiàn)出來。

按照定檢計劃的要求進行實施，具體分解到企業(yè)、實施人員、實施時間等。

實驗室可以參加國家認監(jiān)委的能力驗證項目，也可以制定一些比對試驗計劃，形式多樣，要涉及的人員，設備，不同種類的方法等，將所有的報告存檔并進行小結以便改進。

實驗室成立的文件、法人授權證書，上次評審后通過的授權項目表、法人證書、代碼證書、實驗室資質證書。（上報材料時用）

上報材料時候要兩份�，F(xiàn)場考核要一份查閱。

比如：監(jiān)督員、內(nèi)審員、儀器設備操作授權等。

標準溶液空白圖譜要附到檢驗報告上并標注最小檢出限。

申報材料時候作為附件上報一份，現(xiàn)場考核要查閱一份。

以前認證的產(chǎn)品名稱/參數(shù)名稱、原來標準名稱、變更后的名稱、變更后的標準號以及變更內(nèi)容。這項工作很繁瑣的，首先要有所有變更后的標準文本，然后按照標準文本的前言說明的變更內(nèi)容進行錄入。申報材料時候要有，現(xiàn)場考核要查閱。