1．無(wú)試劑專庫(kù)。試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過(guò)大，藥品試劑易變質(zhì)失效。

2.保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。

3．無(wú)清庫(kù)制度。某些試劑庫(kù)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、庫(kù)存過(guò)多，造成浪費(fèi)。

4.缺乏規(guī)范分類知識(shí)與措施。藥品試劑分類不科學(xué)，使用不方便。

5.環(huán)保意識(shí)差。過(guò)期藥品試劑不經(jīng)過(guò)無(wú)害處理就隨意丟棄。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施七項(xiàng)管理原則：

Ø 專人專庫(kù)專柜原則；

Ø 分類保管原則；

Ø 先出先用原則；

Ø 定期查、報(bào)原則；

Ø 出入庫(kù)登記原則；

Ø 危險(xiǎn)品“五雙管”原則；

Ø 注意環(huán)保原則。

1.專人、專庫(kù)、專柜管理原則

設(shè)定具有相應(yīng)專業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，從事藥品試劑的保管工作，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。掛窗簾，避免陽(yáng)光直射（室濕過(guò)高導(dǎo)致試劑分解失效）。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備，不設(shè)水池，以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀，并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜，應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

2.分類保管的原則

合理的系統(tǒng)分類，是良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào)，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

（1）藥品試劑一般分類、存放方法，見(jiàn)下表：

液體試劑和固體試劑應(yīng)分柜存放；強(qiáng)酸與強(qiáng)堿、氨水分開(kāi)存放；過(guò)氧化氫及氧化物應(yīng)存放在陰涼的地方；液體試劑多是具有強(qiáng)氧化或強(qiáng)腐蝕性，易燃的危險(xiǎn)品；應(yīng)嚴(yán)格按照危險(xiǎn)品儲(chǔ)存與管理規(guī)定執(zhí)行。

3.先出先用原則

根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過(guò)期失效，造成浪費(fèi)。

4.定期查、報(bào)原則

查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫(xiě)，寫(xiě)明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等，不可只寫(xiě)名稱；查包裝，如有破損，立即采取彌補(bǔ)措施；查試劑質(zhì)量，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜；查庫(kù)存量，決定采購(gòu)與否。

5.出入庫(kù)登記原則

設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本，做好領(lǐng)用登記。

6.危險(xiǎn)品“五雙管”原則

雙人保管；雙人收發(fā)；雙人領(lǐng)料；雙本帳；雙鎖。

7.注意環(huán)保原則

管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí)，對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管，盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無(wú)害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，避免造成對(duì)環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。