一、原理
1976年Goodpasture等應(yīng)用銀染色技術(shù)，使9種哺乳動(dòng)物的核仁組織者區(qū)（NORs）特異性的染為黑色，該技術(shù)被稱為Ag-As的銀染技術(shù)，銀染色陽性的NORs被稱為Ag-NORs，與Hsu等人用原位分子雜交得到的結(jié)果比較，表明Ag-NORs就是18S 28S核糖體基因（rDNA）的分布區(qū)，后證實(shí)染色的不是rDNA基因本身，而是與rDNA轉(zhuǎn)錄有關(guān)的一種酸性蛋白。因此，銀染色的是有轉(zhuǎn)錄活性的NORs。
二、用品和試劑
染色體制片，水浴鍋。
試劑：50%硝酸銀溶液：5g硝酸銀（AR）溶解在10ml蒸餾水中，保存在鋁箔包裹的玻璃容器內(nèi)，可穩(wěn)定保存1年。明膠顯影液∶2g 明膠粉末溶解在99ml蒸餾水中，加1ml甲酸。
三、操作步驟
l．在一培養(yǎng)皿底部放一張蒸餾水潤濕的濾紙，上放兩根竹簽，置水浴內(nèi)保溫60℃。
2．將玻片標(biāo)本正面向上平放其上，將50%硝酸銀溶液和明膠顯影液以2∶1體積混勻，立即加至玻片上，覆以蓋片，至玻片標(biāo)本呈現(xiàn)褐色為止，一般3—4min。
3．自來水流洗去蓋片和染料，空氣中晾干。
4．鏡檢。
四、注意事項(xiàng)
如銀染的染色體形態(tài)過淺，可用2% Giemsa復(fù)染1—3min.
1976年Goodpasture等應(yīng)用銀染色技術(shù)，使9種哺乳動(dòng)物的核仁組織者區(qū)（NORs）特異性的染為黑色，該技術(shù)被稱為Ag-As的銀染技術(shù)，銀染色陽性的NORs被稱為Ag-NORs，與Hsu等人用原位分子雜交得到的結(jié)果比較，表明Ag-NORs就是18S 28S核糖體基因（rDNA）的分布區(qū)，后證實(shí)染色的不是rDNA基因本身，而是與rDNA轉(zhuǎn)錄有關(guān)的一種酸性蛋白。因此，銀染色的是有轉(zhuǎn)錄活性的NORs。
二、用品和試劑
染色體制片，水浴鍋。
試劑：50%硝酸銀溶液：5g硝酸銀（AR）溶解在10ml蒸餾水中，保存在鋁箔包裹的玻璃容器內(nèi)，可穩(wěn)定保存1年。明膠顯影液∶2g 明膠粉末溶解在99ml蒸餾水中，加1ml甲酸。
三、操作步驟
l．在一培養(yǎng)皿底部放一張蒸餾水潤濕的濾紙，上放兩根竹簽，置水浴內(nèi)保溫60℃。
2．將玻片標(biāo)本正面向上平放其上，將50%硝酸銀溶液和明膠顯影液以2∶1體積混勻，立即加至玻片上，覆以蓋片，至玻片標(biāo)本呈現(xiàn)褐色為止，一般3—4min。
3．自來水流洗去蓋片和染料，空氣中晾干。
4．鏡檢。
四、注意事項(xiàng)
如銀染的染色體形態(tài)過淺，可用2% Giemsa復(fù)染1—3min.