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Dot-IGSS檢測牛結(jié)核血清抗體

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27   瀏覽次數(shù):115

(一)材料與試劑
1.抗原 牛結(jié)核PPD。
2.血清 待檢血清、標(biāo)準(zhǔn)結(jié)核陽性血清和結(jié)核陰性血清。
3.硝酸纖維膜 孔徑0.45µm。
4.氯化金(優(yōu)質(zhì))
5.0.2Mol/L PB液
6.0.05Mol/L Tris—HCl緩沖液
7.硝酸銀顯影液(現(xiàn)用現(xiàn)配)
明膠(20g/L) 6.00ml
對苯二酚(57.90g/L) 3.00ml
硝酸銀(25g/L) 0.20ml
pH3.5檸檬酸鹽緩沖液 1.00ml
對苯二酚和硝酸銀溶液需避光保存,臨用前將明膠加熱溶解后,按上述比例依次混合。
pH3.5檸檬酸鹽緩沖液的配制:
檸檬酸(C6H8O7·H2O) 25.50g
檸檬酸三鈉(C6H5Na3·2H2O) 3.50g
去離子水 加至 100.00ml
溶解后即可使用。
8.定影液
硫代硫酸鈉(Na2S2O3) 20.0g
去離子水 加至 100.00ml
溶解即可。
9.兔抗牛IgG抗體。
(二)操作方法
1.膠體金的制備 試驗(yàn)用水均要求三蒸餾水并過去離子柱,最終去離子水的電阻大于100萬Ω。所有容器最終均用去離子水清洗。
(1)采用鞣酸—枸櫞酸鈉還原法制備
A液 1%HAuCl4 2.00ml
去離子水 158.00ml
B液 1%枸櫞酸鈉 8.00ml
0.1%Mol/L K2CO3 0.20ml
1%鞣酸 0.20ml
去離子水 31.60ml
將A液和B液分別于60℃水浴30min,并不時攪拌,迅速將B液加入至A液中,攪拌,顏色為深藍(lán)色,繼續(xù)加熱至100℃,5 min~10min,溶液顏色變?yōu)樯罴t色,自然冷卻后4℃保存。
(2)膠體金鑒定:外觀呈深紅色、晶瑩透亮,迎著日光可見有光帶。電鏡觀察膠體金粒子大小平均為10nm,顆粒大小一致,分布均勻。
2.膠體金與兔抗牛IgG用量比例的確定 每ml膠體金所需的最低穩(wěn)定蛋白量是30µg,根據(jù)試劑用量增加20%,所以每ml膠體金所需的最低穩(wěn)定兔抗牛IgG量為36µg。
3.金標(biāo)記兔抗牛IgG的制備 取所需量的兔抗牛IgG,加入少許去離子水,用0.1Mol/L K2CO3溶液調(diào)pH值為9.0(用精密pH試紙測定),同時膠體金溶液的pH值也調(diào)至9.0。在磁力攪拌下,將20ml膠體金溶液加入至兔抗牛IgG中,繼續(xù)攪拌10min,加入3.5ml 3%的聚乙二醇(分子量20 000)作為穩(wěn)定劑,以使其最終濃度達(dá)到0.05%,再攪拌15min后,置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br />4.金標(biāo)兔抗牛IgG的純化 將金標(biāo)記的兔抗牛IgG以2 500r/min離心15min,以除去膠體金的聚合物,取上清以65 000g離心1h,可見離心物分為三層,上層為淡黃色,含有未結(jié)合的兔抗牛IgG,下層為近黑色,是尚未結(jié)合的膠體金顆粒,最主要的中間層為紅色,是結(jié)合良好的金標(biāo)記的兔抗牛IgG,傾去上層,收集中層液,用含0.1%BSA的0.01Mol/L pH8.2PB混合至原體積的1/10,過濾除菌,分裝,4℃保存?zhèn)溆谩?br />5.金標(biāo)記兔抗牛IgG的鑒定
(1)顆粒大小及均勻度鑒定:取少許金標(biāo)記的兔抗牛IgG,負(fù)染,電鏡觀察顆粒大小及均勻度,并測量粒子直徑大小。
(2)活性鑒定:將牛IgG點(diǎn)樣于硝酸纖維膜上,直接加金標(biāo)兔抗牛IgG抗體,應(yīng)顯示出明顯的粉紅色斑點(diǎn)。
6.正式試驗(yàn)程序
(1)點(diǎn)樣 以打孔器將微孔濾膜制成直徑3mm的膜片。將牛結(jié)核PPD用0.01Mol/LpH9.0PBS液稀釋為40µg/ml,用微量加樣器加1µl抗原于膜片中央,37℃烘干10min。
(2)封閉 將膜片置于0.01Mol/L pH7.4含0.2%BSA的PBST液中,37℃作用45min,其間振蕩數(shù)次。取出后以蒸餾水洗滌1次,用濾紙吸干。
(3)加待檢血清 待檢血清以PBST液做1︰160倍稀釋。將膜片浸入其中,37℃作用1h,其間振蕩數(shù)次。取出后,以PBST液洗滌后,濾紙吸干。此步同時設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陽性血清和陰性血清對照。
(4)加金標(biāo)抗體 以PBST液將金標(biāo)液作1︰10稀釋,將膜片浸入其中,37℃作用2h,中間振蕩數(shù)次。
(5)銀染 將膜片從金標(biāo)液中取出,于去離子水洗滌3次,每次3min。然后將膜片浸入暗室中的銀染色液中,室溫下作用10min,移入定影液中,室溫作用5min。然后用去離子水沖洗,自然干燥后觀察結(jié)果。
(三)結(jié)果判定:
+++~++++ :呈棕褐色或黑色斑點(diǎn),著色深,均勻一致,與背景反差大。
++ :著色較深或著色很深,但背景色也較深。
+ : 著色淡,或著色較深,但有背景色。
- : 沒有著色,或與背景色沒有反差。
出現(xiàn)“ ”以上,判為陽性結(jié)果,否則判為陰性結(jié)果。

 
  
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