90年代初期開始實施的人類基因組計劃，在經(jīng)過各國科學家近10年的努力下，已經(jīng)取得了巨大的成就。不僅完成了十余種模式生物（從大腸桿菌、釀酒酵母到線蟲）基因組全序列的測定工作，還有望在2003年提前完成人類所有基因的全序列測定。那么，知道了人類的全部遺傳密碼即基因組序列，就可以任意控制人的生老病死嗎？其實并不是這么簡單�；蚪M學（genomics）雖然在基因活性和疾病的相關性方面為人類提供了有力根據(jù),但實際上大部分疾病并不是因為基因改變所造成。并且，基因的表達方式錯綜復雜，同樣的一個基因在不同條件、不同時期可能會起到完全不同的作用。關于這些方面的問題，基因組學是無法回答的。所以，隨著人類基因組計劃的逐步完成，科學家們又進一步提出了后基因組計劃，蛋白質(zhì)組（proteome）研究是其中一個很重要的內(nèi)容。
那么，基因組和蛋白質(zhì)組到底有什么聯(lián)系？我們可以這樣理解生命，遺傳信息從DNA（基因）轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N被稱作mRNA的中間轉(zhuǎn)載體，然后再合成各式各樣的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)和功能蛋白質(zhì)，構(gòu)成一種有機體，完成生命的功能�；�→ mRNA→蛋白質(zhì)，三位一體，構(gòu)成了遺傳信息的流程圖，這即是傳統(tǒng)的中心法則�，F(xiàn)在已經(jīng)證明，一個基因并不只存在一個相應的蛋白質(zhì)，可能會有幾個，甚至幾十個。什么情況下會有什么樣的蛋白，這不僅決定于基因，還與機體所處的周圍環(huán)境以及機體本身的生理狀態(tài)有關。并且，基因也不能直接決定一個功能蛋白。實際上，往往是通過基因的轉(zhuǎn)錄、表達產(chǎn)生一個蛋白質(zhì)前體，在此基礎上再進行加工、修飾，才成為一個具生物活性的蛋白質(zhì)。這樣的蛋白質(zhì)還通過一系列的運輸過程，到組織細胞內(nèi)適當?shù)奈恢貌拍馨l(fā)揮正常的生理作用�；虿荒芡耆珱Q定這樣的蛋白質(zhì)后期加工、修飾以及轉(zhuǎn)運定位的全過程。而且，這些過程中的任何一個步驟發(fā)生微細的差錯即可導致機體的疾病。紐約Rockefeller大學的細胞和分子生物學家Günter Blobel博士就是因其“蛋白質(zhì)內(nèi)在的信號分子活性，調(diào)節(jié)自身的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運和定位”研究上的卓越成就，獲得了1999年諾貝爾醫(yī)學獎和生理學獎。近些年來人們又發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)間亦存在類似于mRNA分子內(nèi)的剪切、拼接，具有自身特有的活動規(guī)律。這種自主性不能從其基因編碼序列中預測，而只能通過對其最終的功能蛋白進行分析。因此說，基因雖是遺傳信息的源頭，而功能性蛋白是基因功能的執(zhí)行體。基因組計劃的實現(xiàn)固然為生物有機體全體基因序列的確定、為未來生命科學研究奠定了堅實的基礎，但是它并不能提供認識各種生命活動直接的分子基礎，其間必須研究生命活動的執(zhí)行體-蛋白質(zhì)這一重要環(huán)節(jié)。蛋白質(zhì)組學（proteomics）研究即旨在解決這一問題。
蛋白質(zhì)組（proteome）一詞，源于蛋白質(zhì)（protein）與 基因組（genome）兩個詞的雜合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質(zhì)組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質(zhì)分子”，它們可成為新藥物設計的分子靶點，或者也會為疾病的早期診斷提供分子標志。確實，那些世界范圍內(nèi)銷路最好的藥物本身是蛋白質(zhì)或其作用靶點為某種蛋白質(zhì)分子。因此，蛋白質(zhì)組學研究不僅是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業(yè)帶來巨大的利益。
與基因重組、表達、序列分析的快速、自動化程度相比，到最近為止，機體組織細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的序列分析只是實驗室小規(guī)模研究項目。隨著對生物學、物理、化學及信息學的各種尖端技術的綜合應用，蛋白質(zhì)組研究也正逐步變成高產(chǎn)量、高精確度的分析過程。現(xiàn)今，蛋白質(zhì)組研究中主要應用的技術包括：雙相電泳(2-DE)、新型質(zhì)譜(MS)技術、數(shù)據(jù)庫設置與檢索系統(tǒng)等。為了保證分析過程的精確性和重復性，大規(guī)模樣品處理機器人也被應用。整個研究過程包括：樣品處理、蛋白質(zhì)的分離、蛋白質(zhì)豐度分析、蛋白質(zhì)鑒定等步驟。當前，蛋白質(zhì)組分析雖然以雙相電泳和質(zhì)譜分析為其技術基礎，但離不開各種先進的數(shù)據(jù)分析和圖象分析軟件及網(wǎng)絡技術的支持。
那么，基因組和蛋白質(zhì)組到底有什么聯(lián)系？我們可以這樣理解生命，遺傳信息從DNA（基因）轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N被稱作mRNA的中間轉(zhuǎn)載體，然后再合成各式各樣的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)和功能蛋白質(zhì)，構(gòu)成一種有機體，完成生命的功能�；�→ mRNA→蛋白質(zhì)，三位一體，構(gòu)成了遺傳信息的流程圖，這即是傳統(tǒng)的中心法則�，F(xiàn)在已經(jīng)證明，一個基因并不只存在一個相應的蛋白質(zhì)，可能會有幾個，甚至幾十個。什么情況下會有什么樣的蛋白，這不僅決定于基因，還與機體所處的周圍環(huán)境以及機體本身的生理狀態(tài)有關。并且，基因也不能直接決定一個功能蛋白。實際上，往往是通過基因的轉(zhuǎn)錄、表達產(chǎn)生一個蛋白質(zhì)前體，在此基礎上再進行加工、修飾，才成為一個具生物活性的蛋白質(zhì)。這樣的蛋白質(zhì)還通過一系列的運輸過程，到組織細胞內(nèi)適當?shù)奈恢貌拍馨l(fā)揮正常的生理作用�；虿荒芡耆珱Q定這樣的蛋白質(zhì)后期加工、修飾以及轉(zhuǎn)運定位的全過程。而且，這些過程中的任何一個步驟發(fā)生微細的差錯即可導致機體的疾病。紐約Rockefeller大學的細胞和分子生物學家Günter Blobel博士就是因其“蛋白質(zhì)內(nèi)在的信號分子活性，調(diào)節(jié)自身的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運和定位”研究上的卓越成就，獲得了1999年諾貝爾醫(yī)學獎和生理學獎。近些年來人們又發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)間亦存在類似于mRNA分子內(nèi)的剪切、拼接，具有自身特有的活動規(guī)律。這種自主性不能從其基因編碼序列中預測，而只能通過對其最終的功能蛋白進行分析。因此說，基因雖是遺傳信息的源頭，而功能性蛋白是基因功能的執(zhí)行體。基因組計劃的實現(xiàn)固然為生物有機體全體基因序列的確定、為未來生命科學研究奠定了堅實的基礎，但是它并不能提供認識各種生命活動直接的分子基礎，其間必須研究生命活動的執(zhí)行體-蛋白質(zhì)這一重要環(huán)節(jié)。蛋白質(zhì)組學（proteomics）研究即旨在解決這一問題。
蛋白質(zhì)組（proteome）一詞，源于蛋白質(zhì)（protein）與 基因組（genome）兩個詞的雜合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質(zhì)組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質(zhì)分子”，它們可成為新藥物設計的分子靶點，或者也會為疾病的早期診斷提供分子標志。確實，那些世界范圍內(nèi)銷路最好的藥物本身是蛋白質(zhì)或其作用靶點為某種蛋白質(zhì)分子。因此，蛋白質(zhì)組學研究不僅是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業(yè)帶來巨大的利益。
與基因重組、表達、序列分析的快速、自動化程度相比，到最近為止，機體組織細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的序列分析只是實驗室小規(guī)模研究項目。隨著對生物學、物理、化學及信息學的各種尖端技術的綜合應用，蛋白質(zhì)組研究也正逐步變成高產(chǎn)量、高精確度的分析過程。現(xiàn)今，蛋白質(zhì)組研究中主要應用的技術包括：雙相電泳(2-DE)、新型質(zhì)譜(MS)技術、數(shù)據(jù)庫設置與檢索系統(tǒng)等。為了保證分析過程的精確性和重復性，大規(guī)模樣品處理機器人也被應用。整個研究過程包括：樣品處理、蛋白質(zhì)的分離、蛋白質(zhì)豐度分析、蛋白質(zhì)鑒定等步驟。當前，蛋白質(zhì)組分析雖然以雙相電泳和質(zhì)譜分析為其技術基礎，但離不開各種先進的數(shù)據(jù)分析和圖象分析軟件及網(wǎng)絡技術的支持。