科學(xué)家希望能利用新發(fā)現(xiàn)的小干涉RNA（“small interfering RNAs”）分子開發(fā)出新的疾病療法，因?yàn)檫@種分子可以特異性地關(guān)閉目標(biāo)基因的表達(dá)。但是，這種想法遇到了一個(gè)障礙，就是外界導(dǎo)入的RNA分子在體內(nèi)會(huì)迅速被降解。
現(xiàn)在，由David Morrissey領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)明了一種新的方法，即利用脂質(zhì)雙分子層，來(lái)保護(hù)RNA分子免受破壞。
他們將脂質(zhì)雙分子層包被、特異性針對(duì)肝炎B病毒的siRNA分子注射到肝炎B病毒感染的小鼠。SiRNA在有效劑量?jī)?nèi)能夠成功抑制病毒復(fù)制長(zhǎng)達(dá)7天。biox
有興趣的可以查看文章：Biotechnology: Safe delivery. Nature Biotechnol. doi: 10.1038/nbt1122 (2005)
現(xiàn)在，由David Morrissey領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)明了一種新的方法，即利用脂質(zhì)雙分子層，來(lái)保護(hù)RNA分子免受破壞。
他們將脂質(zhì)雙分子層包被、特異性針對(duì)肝炎B病毒的siRNA分子注射到肝炎B病毒感染的小鼠。SiRNA在有效劑量?jī)?nèi)能夠成功抑制病毒復(fù)制長(zhǎng)達(dá)7天。biox
有興趣的可以查看文章：Biotechnology: Safe delivery. Nature Biotechnol. doi: 10.1038/nbt1122 (2005)
