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移液槍是實驗室最常用的儀器之一，是實驗室不可或缺的基礎(chǔ)實驗儀器。
移液槍多少會影響一些精密實驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量，細節(jié)決定成敗，今天在這里跟大家普及一下移液槍的使用規(guī)程及注意事項，希望對大家以后的實驗有幫助。
移液槍的結(jié)構(gòu)及使用前檢查
移液槍在使用前，應(yīng)進行使用前檢查：
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檢查刻度是否在最大值
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旋轉(zhuǎn)旋鈕，檢查讀數(shù)是否準(zhǔn)確
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外觀是否干凈
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按動按鈕檢查是否順暢或者有噪音
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校對調(diào)整移液槍
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使分配的體積在一定的規(guī)格范圍內(nèi)
移液槍的使用
1、首先確定移液體積，選擇合適量程的移液槍
移液槍吸頭一般分為白，黃，藍三種，其中0.1-2.5 ul，0.5-10 ul，2-20 ul使用白吸頭；5-50 ul，10-100 ul，20-200 ul使用黃吸頭；100-1000 ul使用藍吸頭。
大多數(shù)情況下移液槍不同顏色的控制按鈕對應(yīng)不同的槍頭顏色，這是防止實驗人員按錯槍頭的小方法。
2、容量設(shè)定
手柄的顯示窗口確定移液槍的移液量，旋轉(zhuǎn)控制旋鈕設(shè)置量程。
從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液槍的精確度。
3、安裝吸頭
將移液槍頂端插入吸頭，在輕輕用力下壓的同時，輕微轉(zhuǎn)動上緊即可。
注意將移液槍垂直插入吸頭，用移液槍撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液槍的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。
4、吸液
吸液前吸頭先在液體中預(yù)潤洗，慢吸慢放，把控制按鈕壓至第一停點，吸頭尖端浸入液面3 mm以下，垂直吸液，緩慢平穩(wěn)松開按鈕，吸入液體，再將吸頭提離液面。
正確的入液深度較多可使準(zhǔn)確度提高5%。微量移液槍的吸頭入液深度應(yīng)當(dāng)為1-2 mm，大量程移液槍的吸頭入液深度較高為3-6 mm，具體取決于吸頭大小。
如果吸頭入液太深，那么吸頭中的氣壓會增大，導(dǎo)致吸入過多的液體。
5、放液
放液時，將吸頭緊貼容器內(nèi)壁，把控制按鈕壓到第二停點，將全部液體排出。
放液時如果量很小則應(yīng)吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁。吸有液體的移液槍不應(yīng)平放，吸頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。
移液槍吸頭在樣品中的入液角度應(yīng)當(dāng)盡量接近90度，與垂直方向偏離不超過20度。角度太大可能導(dǎo)致吸頭中吸入太多的液體，造成吸液不準(zhǔn)確。
例如，在與垂直方向呈30度角時，可過多吸入達0.7%的液體。
5、退卸吸頭
卸去吸頭，用吸頭卸卻按鈕卸去，將吸頭打入廢液缸。
移液槍的使用注意事項
1、移液槍在每次實驗后應(yīng)將刻度調(diào)至最大，讓彈簧回復(fù)原型，延長移液槍的使用壽命。
2、吸取液體時不允許突然松開，要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，否則溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
4、濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設(shè)定。
5、可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。
6、在設(shè)置量程時，請注意旋轉(zhuǎn)到所需量程數(shù)字清清楚楚在顯示窗中，所設(shè)量程在移液槍量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液槍。
7、移液槍嚴(yán)禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃堿、有機物等）。
8、在進行高精度試驗時，遇到粘度較大的液體，移液槍禁止快速吹打混勻液體，會產(chǎn)生誤差。
10、如果進行RNA提取相關(guān)操作，事先用RNAzap進行除酶，并照射紫外30 min-1h，如果進行細胞相關(guān)實驗，請在使用前后照射紫外30 min-1h，并在使用前用75%乙醇擦拭。注意酒精棉球不可太濕，酒精流吸頭內(nèi)會影響槍頭氣密性，并污染內(nèi)容物。
11、所有的樣品之間都應(yīng)保持一致的移液節(jié)奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液過程中每個步驟的節(jié)奏。
