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當(dāng)空白試驗(yàn)值偏高時(shí)，影響因素有很多，例如：試驗(yàn)用水、試劑、量器和容器的沾污、測(cè)量?jī)x器的性能及試驗(yàn)環(huán)境的狀態(tài)等，需要具體案例具體分析。
國(guó)標(biāo)中空白試驗(yàn)的定義：
除不加試樣外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計(jì)算方法的檢出限。
空白做不好會(huì)怎樣？
空白試驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果稱為空白試驗(yàn)值。在進(jìn)行樣品分析時(shí)所得的值減去空白試驗(yàn)值得到的才是最終分析結(jié)果。
空白試驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性對(duì)提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度至關(guān)重要。
空白試驗(yàn)值反應(yīng)了測(cè)試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過(guò)程中的沾污等因素對(duì)樣品測(cè)定產(chǎn)生的綜合影響，直接關(guān)系到測(cè)定的最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。
空白試驗(yàn)值低，數(shù)據(jù)離散程度小，分析結(jié)果的精度隨之提高，它表明分析方法和分析操作者的測(cè)試水平較高。當(dāng)空白試驗(yàn)值偏高時(shí)，應(yīng)全面檢查試驗(yàn)用水、試劑、量器和容器的沾污情況、測(cè)量?jī)x器的性能及試驗(yàn)環(huán)境的狀態(tài)等，以便盡可能地降低空白試驗(yàn)值。
空白色譜柱出峰，什么原因？
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動(dòng)相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時(shí)在整個(gè)保留時(shí)間的中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應(yīng)都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質(zhì)，用流動(dòng)相沖洗后依然出現(xiàn)此問(wèn)題，什么原因？
【原因】
1、確定檢測(cè)波長(zhǎng)，如果是末端吸收，排除三氟乙酸的干擾。
2、使用100%乙腈作為流動(dòng)相，乙腈作為樣品進(jìn)樣，如果為基線，則說(shuō)明色譜柱及系統(tǒng)完好。
3、然后在換流動(dòng)相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，樣品為乙腈，如果有上述“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，那說(shuō)明八成問(wèn)題在三氟乙酸上，或者稀釋三氟乙酸的水上。
4、如果上述2、3都有“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，檢查檢測(cè)器及進(jìn)樣器。
5、這些還不能解決，聯(lián)系儀器工程師
空白乙腈出峰，什么原因？
高效液相色譜儀，進(jìn)空白乙腈，在樣品峰位子出現(xiàn)倒峰，進(jìn)雙蒸水在樣品峰出現(xiàn)正峰，進(jìn)樣品時(shí)有雜峰干擾，我已經(jīng)排除了水和乙腈的問(wèn)題，不知道是不是進(jìn)樣池或者檢測(cè)器污染了，已經(jīng)整了10多天，還是沒(méi)效果，請(qǐng)指教原因和解決辦法。
【分析】
液相中出現(xiàn)倒峰，主要原因是樣品吸收比流動(dòng)相吸收小，所以排除影響，不僅要考慮進(jìn)樣系統(tǒng)污染和檢測(cè)池污染，還要考慮流動(dòng)相和色譜柱的影響。換一根柱子試試，考察系統(tǒng)的情況，如果照舊，就排除色譜柱的影響，然后更換流動(dòng)相試試，再以后清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測(cè)池等等。
或?qū)⑸V柱從系統(tǒng)中斷開(kāi)，直接用乙腈或水做流動(dòng)相清洗檢測(cè)器就可以知道是否是檢測(cè)器受污染，如果基線正常，再檢查你的進(jìn)樣系統(tǒng)，樣品，前處理是否有問(wèn)題，如果都沒(méi)問(wèn)題，就去檢查色譜柱吧。
文章（文字）來(lái)源：實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理人。
國(guó)標(biāo)中空白試驗(yàn)的定義：
除不加試樣外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計(jì)算方法的檢出限。
空白做不好會(huì)怎樣？
空白試驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果稱為空白試驗(yàn)值。在進(jìn)行樣品分析時(shí)所得的值減去空白試驗(yàn)值得到的才是最終分析結(jié)果。
空白試驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性對(duì)提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度至關(guān)重要。
空白試驗(yàn)值反應(yīng)了測(cè)試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過(guò)程中的沾污等因素對(duì)樣品測(cè)定產(chǎn)生的綜合影響，直接關(guān)系到測(cè)定的最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。
空白試驗(yàn)值低，數(shù)據(jù)離散程度小，分析結(jié)果的精度隨之提高，它表明分析方法和分析操作者的測(cè)試水平較高。當(dāng)空白試驗(yàn)值偏高時(shí)，應(yīng)全面檢查試驗(yàn)用水、試劑、量器和容器的沾污情況、測(cè)量?jī)x器的性能及試驗(yàn)環(huán)境的狀態(tài)等，以便盡可能地降低空白試驗(yàn)值。
空白色譜柱出峰，什么原因？
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動(dòng)相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時(shí)在整個(gè)保留時(shí)間的中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應(yīng)都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質(zhì)，用流動(dòng)相沖洗后依然出現(xiàn)此問(wèn)題，什么原因？
【原因】
1、確定檢測(cè)波長(zhǎng)，如果是末端吸收，排除三氟乙酸的干擾。
2、使用100%乙腈作為流動(dòng)相，乙腈作為樣品進(jìn)樣，如果為基線，則說(shuō)明色譜柱及系統(tǒng)完好。
3、然后在換流動(dòng)相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，樣品為乙腈，如果有上述“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，那說(shuō)明八成問(wèn)題在三氟乙酸上，或者稀釋三氟乙酸的水上。
4、如果上述2、3都有“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，檢查檢測(cè)器及進(jìn)樣器。
5、這些還不能解決，聯(lián)系儀器工程師
空白乙腈出峰，什么原因？
高效液相色譜儀，進(jìn)空白乙腈，在樣品峰位子出現(xiàn)倒峰，進(jìn)雙蒸水在樣品峰出現(xiàn)正峰，進(jìn)樣品時(shí)有雜峰干擾，我已經(jīng)排除了水和乙腈的問(wèn)題，不知道是不是進(jìn)樣池或者檢測(cè)器污染了，已經(jīng)整了10多天，還是沒(méi)效果，請(qǐng)指教原因和解決辦法。
【分析】
液相中出現(xiàn)倒峰，主要原因是樣品吸收比流動(dòng)相吸收小，所以排除影響，不僅要考慮進(jìn)樣系統(tǒng)污染和檢測(cè)池污染，還要考慮流動(dòng)相和色譜柱的影響。換一根柱子試試，考察系統(tǒng)的情況，如果照舊，就排除色譜柱的影響，然后更換流動(dòng)相試試，再以后清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測(cè)池等等。
或?qū)⑸V柱從系統(tǒng)中斷開(kāi)，直接用乙腈或水做流動(dòng)相清洗檢測(cè)器就可以知道是否是檢測(cè)器受污染，如果基線正常，再檢查你的進(jìn)樣系統(tǒng)，樣品，前處理是否有問(wèn)題，如果都沒(méi)問(wèn)題，就去檢查色譜柱吧。
文章（文字）來(lái)源：實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理人。
