1、質(zhì)譜不出峰的可能原因？

答：

1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒(méi)連接或有漏液
2）六通閥漏液
3）霧化氣沒(méi)開(kāi)
4）噴霧電壓沒(méi)有
5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞

2、如何根據(jù)樣品選擇離子源？

3、等度還是梯度洗脫如何選擇？

4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比

答：1）離子產(chǎn)生的方式不同。APCI利用電暈放電離子化，氣相離子化。ESI利用離子蒸發(fā)，液相離子化。

2）能被分析的化合物類(lèi)型不同。APCI適合弱極性，小分子化合物，且具有一定的揮發(fā)性；ESI 極性化合物和生物大分子。
3）流速不同。ESI一般流速較小，約0.001到0.25 mL/min，APCI 相對(duì)較大，約0.2到2 mL/min。
4）多電荷。APCI不能生成一系列多電荷離子，所以不適合分析大分子；ESI 能生成一系列多電荷離子，特別適用于蛋白，多肽類(lèi)等生物分子。

6、CID和CAD區(qū)別？

答：CID（collision-induced dissociation），碰撞誘導(dǎo)解離。通常在真空接口處調(diào)節(jié)電壓發(fā)生CID現(xiàn)象，一般是去除溶劑，如果電壓增大，也會(huì)產(chǎn)生碎片離子。這是一級(jí)質(zhì)譜的原理。CAD（collision-activated dissociation） 碰撞活化解離。做二級(jí)質(zhì)譜時(shí)，選擇的母離子進(jìn)入Q2后，碰撞活化產(chǎn)生子離子，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為 CAD。以API3200譜儀為例，CID指的是Q0里面的誘導(dǎo)碰撞的氣體，CAD指的是Q3里面的誘導(dǎo)碰撞氣體。也就是說(shuō)，在這里的CID&CAD都是指氮?dú)狻?br />

7、氮?dú)獍l(fā)生器該使用嗎？

答：氮?dú)獍l(fā)生器的工作原理是分離空氣，電解膜的負(fù)極側(cè)發(fā)生氧化反應(yīng)，“吃掉”空氣中的氧化性氣體，在正極側(cè)還原，空氣流過(guò)電解池后就只剩下氮?dú)夂投栊詺怏w。故國(guó)內(nèi)發(fā)生器的純度大多標(biāo)有“相對(duì)含氧量”。氮?dú)獾募兌群涂諝饬魉�、有效分解面的長(zhǎng)度、電解電勢(shì)的強(qiáng)弱都有關(guān)系。這種分離方法也決定了氮?dú)獾募兌炔豢赡茏龅暮芨�。加入電解質(zhì)的作用就是提高水的導(dǎo)電率，使電化學(xué)反應(yīng)能順利進(jìn)行。發(fā)生器對(duì)質(zhì)譜的影響有一點(diǎn)常常被忽略，就是發(fā)生器內(nèi)的開(kāi)關(guān)電源工作時(shí)會(huì)對(duì)電網(wǎng)電壓造成一定的干擾（壓縮機(jī)的啟動(dòng)和停止也會(huì)）。

8、串聯(lián)質(zhì)譜如何定量？

答：串聯(lián)質(zhì)譜定量時(shí),是以后面產(chǎn)生的碎片峰（子離子）定量。但是這一子離子是由母離子在碰撞室產(chǎn)生的特征性碎片，所以用MRM定量靈敏度會(huì)比用SIM定量好很多。建立方法的步驟是：用一定溶度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液（1-10 ug/mL）調(diào)諧化合物的一級(jí)質(zhì)譜條件，找到母離子的最佳質(zhì)譜條件。然后對(duì)母離子進(jìn)行打碎，優(yōu)化碰撞能量，得到其特征性的子離子。最后利用該質(zhì)譜條件和該母離子->子離子對(duì)進(jìn)行定量。

9、質(zhì)量偏差怎么辦？

答：質(zhì)譜的質(zhì)量數(shù)偏了，說(shuō)明你的儀器該校正了，一般3個(gè)月就要校一次機(jī)。一般每個(gè)廠(chǎng)家都會(huì)隨機(jī)帶有校正液。

10、如何更換機(jī)械泵油？

答：一般3個(gè)月到半年更換一次泵油，可同時(shí)停機(jī)對(duì)儀器進(jìn)行一次清洗。更換泵油的時(shí)候，先開(kāi)啟振氣閥5-10分鐘，待將泵內(nèi)沉淀振起后，關(guān)閉振氣閥，同時(shí)關(guān)閉電源。打開(kāi)泵下的泵油排放閥門(mén)，放掉舊油。如果泵油已經(jīng)很臟，則可取少許新油清洗泵后放掉再注入新油。

11、產(chǎn)生碰裝室離子交互影響（Collision Cell Cross Talk）的原因及消除？

答：多通道掃描（MRM）時(shí)，如果兩個(gè)離子掃描通道的碎片離子一樣（或類(lèi)似如相差1-2分子量單位），前一個(gè)離子通道掃描結(jié)束后，碰裝室里的離子來(lái)不及清除，影響下一個(gè)離子通道反應(yīng)的定量（如果色譜分離完全則無(wú)此影響）。
可能的消除方法：
1）選擇特異的子離子（特別是在用穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)時(shí)）
2）增加離子通道掃描反應(yīng)之間的時(shí)間間隔（如100 ms→300 ms）
3）可設(shè)置額外的“無(wú)用的離子掃描通道（dummy MRM）”

12、排除色譜柱流失問(wèn)題的最佳方法是什么？ 

答：診斷色譜柱是否存在流失問(wèn)題的方法是第一次在方法條件下安裝色譜柱時(shí)，做一次空白色譜圖，然后將最近的運(yùn)行和空白運(yùn)行色譜圖對(duì)比。如果在空白運(yùn)行中產(chǎn)生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。如果有 GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如 DB/HP-1或5）質(zhì)/荷比m/z 將為 207、73、281、355 等，大多數(shù)為環(huán)硅氧烷。

13、譜圖為什么只有溶劑峰

答：可能有以下原因

1）進(jìn)樣針損壞

2）載氣流速太低

3）樣品濃度太低

4）樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附

14、質(zhì)譜基線(xiàn)高是什么原因？

答：質(zhì)譜的基線(xiàn)其實(shí)跟液相的紫外檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器一樣，基線(xiàn)高的原因不外乎內(nèi)部和外部的原因。
1）選擇的流動(dòng)相在質(zhì)譜的響應(yīng)比較高，比如水相比較多的時(shí)候，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時(shí)候，噪音更大些。
2）檢測(cè)器的靈敏度越高的時(shí)候，噪音應(yīng)該越高。如果質(zhì)譜的污染比較嚴(yán)重時(shí)，基線(xiàn)肯定比較高。比如離子阱檢測(cè)器，用得久了，阱中的離子就會(huì)增多，一方面降低了質(zhì)譜的靈敏度，另一方面增加了基線(xiàn)噪音。
3）質(zhì)譜的基線(xiàn)很多時(shí)候還跟你選擇的離子寬度有關(guān)。比如作選擇離子掃描的時(shí)候，基線(xiàn)就低些。作選擇反應(yīng)掃描的時(shí)候，離子寬度不要選得太寬，太寬噪音就高些。
4）多級(jí)質(zhì)譜一般做二級(jí)或三級(jí)質(zhì)譜，基線(xiàn)噪音就低很多。

15、介紹些質(zhì)譜相關(guān)的使用經(jīng)驗(yàn)吧！

1）最好不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）。
2）做聯(lián)用時(shí)最好分流（縮短分析時(shí)間、延長(zhǎng)質(zhì)量分析器壽命）。
3）最好使用在線(xiàn)切換閥，將每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜。做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢液）。
4）開(kāi)始聯(lián)用前，直接運(yùn)行質(zhì)譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細(xì)管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預(yù)設(shè)定值。
5）待機(jī)時(shí)將切換閥置于waste，避免剛開(kāi)液相時(shí)將流動(dòng)相打入離子源。

6）關(guān)機(jī)前毛細(xì)管的溫度先降下來(lái)，穩(wěn)定一段時(shí)間后再關(guān)閉電源，避免風(fēng)扇停止轉(zhuǎn)動(dòng)后毛細(xì)管外圍的熱量向里擴(kuò)散，容易引起內(nèi)部線(xiàn)路及電子元器件老化加速。
7）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話(huà)，可將兩個(gè)鋼瓶并聯(lián)。
8）做定量時(shí)注意離子源噴針的具體位置，否則可能會(huì)影響標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
9）如果是負(fù)離子檢測(cè)的話(huà)，可以向流動(dòng)相中加入少量異丙醇。

10）理論上液質(zhì)聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽。如果需要，盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過(guò)20mmol/L。對(duì)于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話(huà)也可使用，但一定要小心。萬(wàn)不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質(zhì)譜中很難除掉，除非停機(jī)清洗，不然一直會(huì)影響其他樣品的分析�？梢哉屹|(zhì)譜友好的條件來(lái)做液質(zhì)聯(lián)機(jī)，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動(dòng)相，做液質(zhì)聯(lián)機(jī)的時(shí)候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調(diào)節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對(duì)質(zhì)譜不好，液質(zhì)聯(lián)用的流動(dòng)相中應(yīng)該避免。 

11）需要使用酸的情況下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時(shí)就別用TFA。

12）胺類(lèi)物質(zhì)做ESI質(zhì)譜時(shí)要注意進(jìn)樣量要少，因?yàn)楹苋菀纂x子化，不易沖洗干凈，會(huì)影響后面樣品的測(cè)定。像三乙胺在液質(zhì)聯(lián)用時(shí)不能用于調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值。若不慎引入三乙胺，在正離子檢測(cè)時(shí)總會(huì)出現(xiàn)很強(qiáng)的102峰。

13）酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)，流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨�，促使其形成正離子，流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。