灰化法是利用高溫除去樣品中的有機(jī)質(zhì)，剩余的灰分用酸溶解，作為樣品待測溶液。大多數(shù)金屬元素含量分析適用干灰化，但含脂肪、糖類多的樣品需要較長時間，而含纖維素、蛋白質(zhì)多的樣品需要較短時間。根據(jù)樣品種類和待測組分的性質(zhì)不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等材質(zhì)的坩堝。

優(yōu)點(diǎn)：不使用或少使用化學(xué)試劑，能處理較大樣品量，故有利于提高測定微量元素的準(zhǔn)確度、操作簡單、安全。

缺點(diǎn)：灰化溫度一般為500～600℃，不宜處理測定易揮發(fā)組分的樣品，如：在高溫條件下，汞、鉛、鎘、錫、硒等易揮發(fā)損失，不適用該法;溫度升高還會引入坩鍋損失而造成的污染;樣品量受限，干樣量一般不超過109，鮮樣量不超過509。樣品量過大，易引起灰化困難或時間太長，這勢必引入新的誤差。相反，太少，也會引入樣品不均勻性的誤差。

又叫濕法消化，是用酸液或堿液并在加熱條件下破壞樣品中的有機(jī)物或還原性物質(zhì)的方法。常用的酸解體系有：HN03一H：S04，HN03-HCl04，HF，H202等，它們可將污水和沉積物中的有機(jī)物和還原性物質(zhì)如氰化物、亞硝酸鹽、硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽以及熱不穩(wěn)定的物質(zhì)如硫氰鹽等全部破壞;堿解多用苛性鈉溶液。消解可在坩堝(鎳制、聚四氟乙烯制)中進(jìn)行。

優(yōu)點(diǎn)：濕法消解具有靈活調(diào)節(jié)消解溫度、消解酸類型及用量和消解時間等優(yōu)點(diǎn)，普遍用于元素分析的樣品處理上。

缺點(diǎn)：濕法消解使用酸量大且很難使溶液變得清亮，易造成環(huán)境污染和元素?fù)p失(如：Ni)，且對于部分元素(如：zn)可能容易被污染。另外，對于含大量有機(jī)物的生物樣品，特別是脂肪和纖維素含量高的樣品，如肉、脂肪、面粉、稻米、秸桿等，加熱消解時易產(chǎn)生大量泡沫，容易造成被測組分的損失。若先加HNO，在常溫下放置24h后再消解，可大大減少泡沫的產(chǎn)生。在某些情況下，可以加入防起泡劑。

微波消解通常是指利用微波加熱封閉容器中的消解液(各種酸、部分堿液以及鹽類)和試樣，從而在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化(也有敞開容器微波消解的)。與傳統(tǒng)的傳導(dǎo)加熱方式相反，微波是對物質(zhì)內(nèi)部直接加熱，大大加速了試樣分解作用的進(jìn)行。

優(yōu)點(diǎn)：可以迅速有效地分解試樣，縮短溶樣時間;試劑用量少，一般只需幾毫升;試樣在消解過程中的損失和交叉污染的可能性大大降低;能耗降低，易于實(shí)現(xiàn)自動操作，同時可減少常規(guī)消解酸霧對環(huán)境的污染;可以避免易揮發(fā)痕量元素的損失。

缺點(diǎn)：最高溫度只能到2000℃，對于生物樣品中的難分解物質(zhì)消解不夠徹底，會造成負(fù)誤差，使測定結(jié)果偏低;高壓(最高可達(dá)1.5×107Pa)、高溫(通常180～240℃)、強(qiáng)酸蒸氣給實(shí)驗(yàn)者帶來了安全方面的心理壓力;消化樣品量小的不足。

在耐高壓的厚壁不銹鋼外套筒內(nèi)，放置嚴(yán)密密封的聚四氟乙烯制坩堝容器，在坩堝內(nèi)加入試樣和酸類后加入套筒內(nèi)。加熱分解的方法，通常也叫高壓悶罐法。

優(yōu)點(diǎn)：酸用量少，是一般非密封體系的十分之幾;由于酸用量少，所以空白值低，且再現(xiàn)性好;不受實(shí)驗(yàn)室氣氛的影響;易揮發(fā)元素?fù)p失較小;分解試樣速度快、操作簡便、可同時進(jìn)行大批量試樣的分解。