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怎么判定紫外線殺菌燈的殺菌性能是否達(dá)標(biāo)?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-01-08
核心提示: 紫外線作為一種誘變劑,在特定的波長范圍(主要是UVC200 – 280 nm)以及足夠高的劑量下,能夠引起細(xì)菌和病毒等微生物細(xì)胞
 紫外線作為一種誘變劑,在特定的波長范圍(主要是UVC200 – 280 nm)以及足夠高的劑量下,能夠引起細(xì)菌和病毒等微生物細(xì)胞中的DNA或RNA相鄰嘧啶分子間形成異常的化學(xué)鍵,阻礙DNA或RNA的復(fù)制,從而造成微生物細(xì)胞死亡。

 

常見的紫外線殺菌消毒屬于照射消毒,只需將紫外線殺菌燈照射需要消毒的物品,或在需要殺菌消毒的環(huán)境放置紫外線殺菌燈即可。紫外線可集中很高的強(qiáng)度在短時間內(nèi)殺滅細(xì)菌和病毒,屬于純物理消毒方法,無二次污染。那么,與常規(guī)的化學(xué)消毒和加熱消毒相比,紫外線消毒的效果又該如何判定呢?

 

《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002版)是紫外線殺菌燈表面殺菌消毒效果評價常用的標(biāo)準(zhǔn)之一,此標(biāo)準(zhǔn)通過測定紫外線燈(包括雙燈管組合燈具) 的輻照強(qiáng)度及對微生物的殺滅作用,以驗證其殺菌性能是否達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)。

 

強(qiáng)

 

普通型或低臭氧型直管紫外線燈( 30W ),新燈管的輻照度值應(yīng)≥90μW/cm²。使用中的燈管,輻照度值應(yīng)≥70μW/cm²。多燈管組合燈具的測定方法和合格標(biāo)準(zhǔn)同單支燈管。對異型(非直管型)、高強(qiáng)度型,或非 30W 功率等燈管的檢測距離和輻照度值合格標(biāo)準(zhǔn),隨產(chǎn)品用途和使用方法而定。原則上,應(yīng)不低于產(chǎn)品使用說明書注明的輻照度值,并按其推薦劑量[即輻照度值乘以照射時間(s)]進(jìn)行殺菌試驗,證明能滿足應(yīng)用所需效果者可判為實驗室測試合格。同時,輻照強(qiáng)度檢測每次鑒定抽查 10 支燈管,每支燈管重復(fù)測定 3 次。各次數(shù)據(jù)均達(dá)標(biāo)準(zhǔn)才可判輻照強(qiáng)度合格。

 

微生物殺滅效果

 

評估菌種:金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099)、銅綠假單胞菌(ATCC 15442)枯草桿菌黑色變種(ATCC 9372)芽孢等細(xì)菌及其芽孢和真菌。

在進(jìn)行微生物殺滅效果測定時,按技術(shù)規(guī)范規(guī)定的方法首先制備細(xì)菌及其芽孢和真菌菌片,在指定的照射位置上進(jìn)行照射。照射分為 3 個時間組,各組時間的設(shè)置應(yīng)使能測出將試驗細(xì)菌及其芽孢和真菌殺滅對數(shù)值≥3.00所需的最低劑量,完成將照射后樣本進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)的測定。

測試中,同時設(shè)立陽性對照組(菌片對照)與陰性對照組(培養(yǎng)基對照)。陽性對照組,將該批菌片 2 片分別放入含 5.0ml PBS 試管中,電動混勻器震蕩20s或各振敲 80次。陰性對照組,以同次實驗用培養(yǎng)基或 PBS 接種培養(yǎng)基培養(yǎng),觀察有無細(xì)菌生長。

試驗重復(fù)3次。每次試驗中的陽性對照菌片,檢測回收菌量均應(yīng)在5×105cfu/片~5×106cfu/片,陰性對照組應(yīng)無菌生長,各次試驗對細(xì)菌及其芽孢和真菌的殺滅對數(shù)值均≥3.00。該照射時間可判為消毒合格所需照射的時間。對異型(非直管型)、高強(qiáng)度型,或非 30W 功率等燈管的照射距離,需隨產(chǎn)品的用途和使用方法而定。

 

除以上兩項之外,紫外線燈產(chǎn)生的臭氧量也可影響殺菌效果和使用的安全,故還需測定臭氧濃度進(jìn)行綜合評價。技術(shù)規(guī)范中指出:臭氧濃度應(yīng)寫明于使用說明書中,低臭氧紫外線燈產(chǎn)生的臭氧濃度,應(yīng)不超過國家規(guī)定的工作場所安全濃度(0.3mg/m³)。

 

編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 殺菌
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