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17個EMS體系審核要素匯總

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-10-30  來源:食品藥品注冊DMF
核心提示:EMS體系審核要素有哪些,本文匯總17個方面,供大家參考。
1、環(huán)境方針
 
  制定并形成文件:
 
  有無書面化?
 
  有無最高管理者簽名和陳述?
 
  相適應(yīng)
 
  組織有哪些產(chǎn)品、活動、服務(wù)?
 
  巡視設(shè)施:
 
  有無環(huán)境影響的描述?
 
  有無三個承諾?
 
  提供目標(biāo)框架:
 
  有無具體承諾(如:達(dá)標(biāo)排放、全過程控制污染、節(jié)能降耗)
 
  實(shí)施和傳達(dá):
 
  方針在運(yùn)行中的落實(shí)情況如何(每一句話)?
 
  和員工面談,看他們是否了解方針要點(diǎn),是否知道方針和他們崗位的關(guān)系?
 
  有無板報、內(nèi)刊、培訓(xùn)教材、宣傳小冊子等傳達(dá)方針?
 
  公眾獲得性:
 
  是否對外分發(fā)或宣傳?
 
2、環(huán)境因素
 
  有否文件化程序?(證據(jù)是:重要環(huán)境因素清單是否充分、環(huán)境因素調(diào)查表、環(huán)境影響評價記錄)
 
  目標(biāo)中是否體現(xiàn)重大環(huán)境因素?(和制定目標(biāo)的人面談、調(diào)閱目標(biāo)制定過程會議記錄)
 
  更新以保持最新狀態(tài):最近臺賬評審和修訂記錄、有無補(bǔ)充和更新?
 
3、法律和其它要求
 
  有無程序?是否搜集全面?(查清單、查有無原文或副本、查有無現(xiàn)場明示或招貼)
 
  渠道:和需要了解法律法規(guī)的員工面談,查渠道有什么?是否暢通?
 
4、目標(biāo)指標(biāo)和方案
 
  建立和實(shí)施
 
  調(diào)閱目標(biāo)清單,查評審和更新日期;
 
  層次:
 
  和各層次人士會談,看是否了解與他們工作有關(guān)的目標(biāo)。
 
  考慮法律法規(guī):
 
  查目標(biāo)制定時的討論記錄;
 
  和制定者面談;
 
  查各部門交流意見記錄。
 
  有無方案:
 
  查有無文件化的方案。
 
  職責(zé):
 
  查組織機(jī)構(gòu)圖和職能分配表;
 
  查方案中對職責(zé)的描述;
 
  和相關(guān)責(zé)任人面談,看他們是否了解和履行了職責(zé)。
 
  具體措施:
 
  查實(shí)施方法和步驟;
 
  投資計劃;
 
  資源保障。
 
  時間表:
 
  查項目計劃進(jìn)度安排。
 
  修訂:
 
  查日期;
 
  查新情況的修改記錄。
 
5、資源、作用、職責(zé)和權(quán)限
 
  是否有程序?
 
  查組織機(jī)構(gòu)圖和各崗位的職責(zé)和權(quán)限,提問關(guān)鍵崗位人員看是否知道自己的職責(zé)和與他人的接口。
 
  查接口和關(guān)聯(lián)性、是否有不明確、不街接、重復(fù)設(shè)置或矛盾
 
  查有無內(nèi)刊和會議,交流各部門職責(zé)
 
  查人、財、物資源:
 
  查負(fù)責(zé)環(huán)境事務(wù)各級人員名單;
 
  投資和費(fèi)用計劃;
 
  現(xiàn)有技術(shù)狀況、有無新計劃?
 
  環(huán)境管理者代表:
 
  查任命書,查他是否知道自己的職責(zé),查管理評審記錄
 
6、能力、培訓(xùn)和意識
 
  需求:
 
  查培訓(xùn)計劃、查如何確定需求的記錄。
 
  所有人員:
 
  查培訓(xùn)記錄(簽到表、教案、試卷、合格證書、資格證書)。
 
  查有無程序?和人員面談,看他們是否了解EMS的重要性和崗位的環(huán)境影響。
 
  可能產(chǎn)生重要環(huán)境影響的崗位:
 
  查培訓(xùn)程序中是否規(guī)定重要崗位勝任要求、教育水平、工作經(jīng)驗。
 
  和人員交談,查證明勝任的證據(jù),看他們是否勝任。
 
7、信息交流
 
  查有無程序?
 
  查交流的證據(jù):
 
  內(nèi)部(簽閱表、文件分發(fā)記錄、公告牌、內(nèi)刊、會議記錄);
 
  外部(電話記錄、來信副本、投訴和抱怨記錄、對外聲明和答復(fù)、宣傳材料、提交上級的環(huán)境報告)。
 
  信息通暢否?(信息受阻、信息傳遞失誤否?)
 
8、體系文件
 
  有否環(huán)境管理手冊、程序文件和相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)文件;
 
  體系文件的合理性、可操作性和相互間接口。
 
9、文件控制
 
  查有無控制程序?具體的控制方法、評審和修訂記錄。
 
  抽查文件(查本身內(nèi)容、管理方式是否符合標(biāo)準(zhǔn)?)。
 
  查受控文件清單。
 
  是否規(guī)定了如何創(chuàng)建和修改文件的程序和職責(zé)。
 
10、運(yùn)行控制
 
  查組織確定哪些與重要環(huán)境因素有關(guān)的運(yùn)行活動,有無各自的文件化程序?
 
  只有這些程序夠不夠?
 
  查評審和修訂日期。
 
  運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn):
 
  運(yùn)行程序的實(shí)施情況?
 
  是否規(guī)定了運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)?
 
  和員工交談,看是否掌握了運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)?
 
  查與相關(guān)方有關(guān)的運(yùn)行控制程序:
 
  查證據(jù)如:采購條款、招標(biāo)要求、承包商會議、文件交收記錄
 
  查程序評審和修訂日期。
 
11、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng);
 
  查有無程序?了解危害。
 
  查事故或緊急情況發(fā)生后的行動記錄。
 
  查應(yīng)急準(zhǔn)備方案;
 
  訓(xùn)練計劃和訓(xùn)練記錄;
 
  演習(xí)和試驗是否暴露了方案的不足,是否導(dǎo)致修訂?
 
12、監(jiān)測和測量
 
  查有無程序。
 
  查監(jiān)測證據(jù):項目、參數(shù)、方法、周期、報告。
 
  查目標(biāo)指標(biāo)完成情況、運(yùn)行控制、環(huán)境表現(xiàn)的跟蹤記錄。
 
  查數(shù)據(jù)的收集和處理情況。
 
  查監(jiān)測儀器清單。
 
  抽樣檢查儀器校準(zhǔn)方案和實(shí)施情況和記錄(設(shè)備型號、編號、校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)方法、校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識、量值傳遞關(guān)系)。
 
  收集法律、法規(guī)符合性評價的證據(jù)(如:監(jiān)測報告、審核記錄),看結(jié)論是否可靠。
 
13、合規(guī)性評價
 
  組織是否建立一個或多個程序,其內(nèi)容是否滿足標(biāo)準(zhǔn)對兩種情況均要進(jìn)行評價的要求
 
  是否規(guī)定定期評價時間的要求
 
  是否按規(guī)定的時限對兩種情況分別進(jìn)行了評價
 
  對兩種情況進(jìn)行評價報告的內(nèi)容是否符合要求
 
  是否保存定期評價結(jié)果的記錄
 
  評價報告中涉及守法性評價存在的問題是否制定糾正和預(yù)防措施,并驗證其整改的效果
 
14、不符合、糾正和預(yù)防措施
 
  查有無程序:職責(zé)和權(quán)限
 
  查不符合登記表、不符合處置報告。
 
  收集:糾預(yù)措施書面證據(jù)、跟蹤驗證的記錄、企業(yè)對糾預(yù)措施的評估證據(jù)。
 
  造成對程序的修改時,要查修改的程序內(nèi)容、并查新程序?qū)嵤┣闆r(交談)。
 
15、記錄
 
  查有無“記錄管理程序”。
 
  查記錄清單。
 
  抽樣,查標(biāo)識、保存方式、條件和處置情況。如:培訓(xùn)記錄。
 
  檢驗可追溯性,查保存期。
 
16、內(nèi)審
 
  查是否定期進(jìn)行內(nèi)審,是否有內(nèi)審程序,程序是否包括了范圍、頻次、方法和職責(zé);
 
  查審核計劃的內(nèi)容;
 
  確認(rèn)內(nèi)審員的能力、資格是否達(dá)到要求;
 
  查內(nèi)外審結(jié)果指出的問題是否已得到改善;
 
  查有無審核記錄以及記錄的規(guī)范性。
 
17、管理評審
 
  查是否按照規(guī)定的時間間隔進(jìn)行了管理評審;
 
  查管理評審程序的合理性;
 
  查管理評審記錄,包括匯總材料的充分性、評審記錄和報告等;
 
  查是否對體系的持續(xù)適宜性、充分性和有效性作出明確結(jié)論
編輯:foodqm

 
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