食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號
當前位置: 首頁 » 質(zhì)量管理 » ISO質(zhì)量體系 » 正文

怎么編制體系內(nèi)審查檢表?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-05-13  來源:體系管理
核心提示:怎么編制體系內(nèi)審查檢表?
       首先,我們需要明確內(nèi)審查檢表的作用。它是內(nèi)部審核的重要工具,用于檢查組織的質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系是否符合標準要求。
 
編制內(nèi)審查檢表需要遵循一定的原則和步驟。
 
 
一、基本原則
 
以標準要求為基礎(chǔ),確保審核的準確性和有效性。
 
結(jié)合組織實際情況,突出重點,確保審核的針對性和實用性。
 
采用系統(tǒng)化、規(guī)范化的方法,確保審核的科學性和可比性。
 
二、編制步驟
 
       確定審核范圍和對象:根據(jù)組織的體系的覆蓋范圍,確定需要審核的部門、過程和活動。
 
       分析審核對象:了解被審核部門的職能、活動和相關(guān)記錄,掌握其體系的運作情況。
 
       制定審核計劃:根據(jù)審核范圍和對象,制定詳細的審核計劃,包括審核時間、審核人員、審核方法和抽樣方案等。
 
       編制審核檢查表:根據(jù)審核計劃,編制具體的審核檢查表,包括檢查項目、檢查內(nèi)容、檢查標準和檢查方法等。
 
       實施審核:按照審核計劃和檢查表,實施現(xiàn)場審核,記錄審核發(fā)現(xiàn),并與被審核部門進行溝通和確認。
 
       編寫審核報告:根據(jù)審核發(fā)現(xiàn),編寫審核報告,提出改進建議,并提交給組織的管理層。
 
三、在編制內(nèi)審查檢表時,我們需要注意以下幾點:
 
確保檢查表的完整性,涵蓋所有必要的審核要素。
 
        采用靈活的審核方法,既要關(guān)注文件和記錄,也要關(guān)注現(xiàn)場觀察和人員訪談。
 
        注意保護被審核方的隱私和商業(yè)秘密,避免泄露敏感信息。
 
        在審核過程中,要遵循公正、客觀的原則,避免主觀推斷和偏見。
 
 
       綜上所述,編制內(nèi)審查檢表需要遵循一定的原則和步驟,以確保審核的有效性和實用性。希望以上信息能對您有所幫助。
編輯:foodqm

 
分享:

食品伙伴網(wǎng)質(zhì)量服務(wù)部為您提供專業(yè)的SC咨詢指導、企業(yè)標準備案、供應(yīng)商審核、FDA注冊咨詢、ISO9001、ISO22000、HACCP、有機食品認證等服務(wù)。
聯(lián)系電話:0531-82360063
電話/微信:15269187106


HACCP聯(lián)盟

食品質(zhì)量管理
關(guān)鍵詞: 審查 體系
[ 網(wǎng)刊訂閱 ]  [ 質(zhì)量管理搜索 ]  [ ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關(guān)閉窗口 ] [ 返回頂部 ]
 

 
 
推薦圖文
推薦質(zhì)量管理
點擊排行
收縮

在線咨詢

  • 0531-82360063
  • 郵箱
  • 聯(lián)系人
  • 聯(lián)系人

     
     
    Processed in 2.089 second(s), 16 queries, Memory 0.88 M