1.試驗所用的器皿需經(jīng)處理，以去除可能存在的外源性內(nèi)毒素。耐熱器皿常⽤用干熱滅菌法250°C、⾄少30分鐘去除 ，也可采用其他確證不干擾細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的適宜⽅法。若使用塑料器具，如微板和與微量加樣器配套的吸頭等， 應(yīng)選用標(biāo)明無內(nèi)毒素并且對試驗無干擾的器具。

2.一般供試品溶液和鱟試劑混合后溶液的pH值在6.0~8. 0的范圍內(nèi)為宜，可使用適宜的酸、堿溶液或緩沖液調(diào)節(jié)pH值。酸或堿溶液須用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水在已去除內(nèi)毒素的容器中配制。所用溶劑、酸堿溶液及緩沖液應(yīng)不含內(nèi)毒素和干擾因⼦。

3.可通過對供試品進(jìn)⾏更大倍數(shù)的稀釋或通過其他適宜的方法如過濾、中和、透析或加熱處理等排除干擾。為確保所選擇的處理方法能有效地排除干擾且不會使內(nèi)毒素失去活性，要使用預(yù)先添加了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素再經(jīng)過處理的供試品溶液進(jìn)行干擾試驗。

4.除了內(nèi)毒素，鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應(yīng)，產(chǎn)⽣假陽性結(jié)果。如遇含有β-葡聚糖的樣品，可使⽤去G因⼦鱟試劑或G因⼦反應(yīng)抑制劑來排除鱟試劑與葡聚糖的反應(yīng)。