一、潔凈室測試準則
為證明潔凈室工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準則的要求:
1.潔凈室的送風量充足,足以稀釋或消除室內產生的污染。
2.潔凈室內的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動,受污染空氣的流動達到最低程度,空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。
3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的污染。
4.室內空氣的運動狀態(tài)可保證密室內沒有高濃度聚集區(qū)域。
如果潔凈室達到了上述這些準則的要求,就可以測量其粒子濃度或微生物濃度(必要時),以確定其達到了規(guī)定的潔凈室標準。
二、潔凈室的測試:
1.送風量與排風量:如果是紊流潔凈室,那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室,則要測量其風速。
2.各區(qū)之間的氣流控制:為證明各區(qū)之間氣流運動方向正確,也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動,必須檢測:
(1)各區(qū)間的壓差正確;
(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確,即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。
3.過濾器檢漏:對高效過濾器及其外框要進行檢驗,以保證懸浮污染物不會穿過:
(1)損壞了的過濾器;
(2)過濾器與其外框間的縫隙;
(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內。
4.隔離檢漏:這項測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
5.室內氣流控制:氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流,則必須驗明室內沒有氣流運行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室,則必須驗明整個室內的風速和風向是符合設計要求的。
6.懸浮粒子濃度和微生物濃度:如果上述這些測試滿足要求,則最后對粒子濃度和微生物濃度(需要時)進行測量,以便驗明其符合潔凈室設計的技術條件。
7.其他測試:除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試:
●溫度●相對濕度●室內加熱與冷卻容量●噪聲值●光照度●振動值
無塵室潔凈度參照標準
■ 美國聯(lián)邦標準(USA Federal Standard)209E(1992年)
單位:塵埃數(shù)量個/ft3
■ 中國藥品生產潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度標準
國家藥品監(jiān)督管理局1999年8月1日發(fā)布實施
■ 潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子潔凈度等級
■ 基于≥0.5um粒徑的各國潔凈度等級近似對照表
為證明潔凈室工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準則的要求:
1.潔凈室的送風量充足,足以稀釋或消除室內產生的污染。
2.潔凈室內的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動,受污染空氣的流動達到最低程度,空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。
3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的污染。
4.室內空氣的運動狀態(tài)可保證密室內沒有高濃度聚集區(qū)域。
如果潔凈室達到了上述這些準則的要求,就可以測量其粒子濃度或微生物濃度(必要時),以確定其達到了規(guī)定的潔凈室標準。
二、潔凈室的測試:
1.送風量與排風量:如果是紊流潔凈室,那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室,則要測量其風速。
2.各區(qū)之間的氣流控制:為證明各區(qū)之間氣流運動方向正確,也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動,必須檢測:
(1)各區(qū)間的壓差正確;
(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確,即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。
3.過濾器檢漏:對高效過濾器及其外框要進行檢驗,以保證懸浮污染物不會穿過:
(1)損壞了的過濾器;
(2)過濾器與其外框間的縫隙;
(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內。
4.隔離檢漏:這項測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
5.室內氣流控制:氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流,則必須驗明室內沒有氣流運行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室,則必須驗明整個室內的風速和風向是符合設計要求的。
6.懸浮粒子濃度和微生物濃度:如果上述這些測試滿足要求,則最后對粒子濃度和微生物濃度(需要時)進行測量,以便驗明其符合潔凈室設計的技術條件。
7.其他測試:除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試:
●溫度●相對濕度●室內加熱與冷卻容量●噪聲值●光照度●振動值
無塵室潔凈度參照標準
■ 美國聯(lián)邦標準(USA Federal Standard)209E(1992年)
單位:塵埃數(shù)量個/ft3
■ 中國藥品生產潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度標準
國家藥品監(jiān)督管理局1999年8月1日發(fā)布實施
■ 潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子潔凈度等級
■ 基于≥0.5um粒徑的各國潔凈度等級近似對照表