發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)在意識(shí)、人員、文件、驗(yàn)證、記錄、物料、實(shí)驗(yàn)室等方面存在較大問(wèn)題，造成食品不安全。這些不安全因素貫穿于食品生產(chǎn)的全過(guò)程，越是在起始階段，所造成的危害越大。建議認(rèn)證機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對(duì)審核員的培訓(xùn)，了解和掌握食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量安全管理狀況，熟悉食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制要點(diǎn)。提高HACCP認(rèn)證有效性。

    食品安全管理體系HACCP即危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)，其本身是一個(gè)動(dòng)態(tài)管理的過(guò)程，它的內(nèi)涵也在不斷地延伸和豐富，企業(yè)通過(guò)HACCP認(rèn)證并不能說(shuō)明企業(yè)就是完全按照HACCP進(jìn)行管理。因此，如何做好已通過(guò)HACCP認(rèn)證企業(yè)的監(jiān)督管理，幫助和督促企業(yè)領(lǐng)會(huì)HACCP的實(shí)質(zhì)。克服重硬件輕軟件、重結(jié)果輕過(guò)程、重形式輕效果、重眼前輕長(zhǎng)遠(yuǎn)等問(wèn)題。確保企業(yè)按照HACCP體系生產(chǎn)。是認(rèn)證機(jī)構(gòu)面臨的重要工作。將企業(yè)常出現(xiàn)的問(wèn)題予以整理、歸納。建議年度監(jiān)督審核應(yīng)抓住以下10個(gè)重點(diǎn)問(wèn)題。以鞏固HACCP認(rèn)證成果。

    1為了認(rèn)證而認(rèn)證的思想不同程度地存在，實(shí)際運(yùn)行管理與認(rèn)證情況相差甚遠(yuǎn)

    HACCP認(rèn)證雖不是直接關(guān)系到企業(yè)的生死存亡，但為了爭(zhēng)取高端客戶、國(guó)外客戶。一些企業(yè)必須推行HACCP認(rèn)證。因此。從圖紙的設(shè)計(jì)、廠房倉(cāng)儲(chǔ)的規(guī)模、設(shè)備的選擇、人員的配備等方面均停留在認(rèn)證檢查的條款上。如：在HACCP推行過(guò)程中，不少硬件需作出改造，為了節(jié)約投資，企業(yè)在HACCP改造時(shí)，減少清潔區(qū)、車間和倉(cāng)庫(kù)面積，購(gòu)置小型化設(shè)備。工藝設(shè)置不合理等情況不同程度存在閉。導(dǎo)致企業(yè)在實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，廠房設(shè)計(jì)與實(shí)際生產(chǎn)工藝不符：原輔料倉(cāng)庫(kù)難以滿足生產(chǎn)需要；陰涼庫(kù)面積小，物料只能存放在普通庫(kù)房；設(shè)備選型不合理，只有重新選購(gòu)設(shè)備等等。按“條”索驥，脫離企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際。特別需要注意的是，申請(qǐng)HACCP認(rèn)證時(shí)，大多數(shù)企業(yè)會(huì)將現(xiàn)場(chǎng)審核日期申請(qǐng)?jiān)诘�季，這時(shí)產(chǎn)量很少，生產(chǎn)比較規(guī)范。容易管理，通過(guò)認(rèn)證相對(duì)容易些。一旦大規(guī)模生產(chǎn)就會(huì)出現(xiàn)一系列問(wèn)題。如一些企業(yè)車間內(nèi)原輔料、半成品積壓、清場(chǎng)不徹底；空調(diào)凈化系統(tǒng)、水系統(tǒng)不按規(guī)定運(yùn)行和檢測(cè)：少數(shù)企業(yè)為了認(rèn)證。將不能開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目委托給有關(guān)單位，但由于種種原因，委托檢驗(yàn)流于形式等現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，審核員要根據(jù)其生產(chǎn)周期性特點(diǎn)，考慮企業(yè)旺季時(shí)生產(chǎn)情況。有針對(duì)性地提出問(wèn)題。嚴(yán)格要求其逐條進(jìn)行整改，適時(shí)地提醒企業(yè)：一是摒棄HACCP認(rèn)證后就萬(wàn)事大吉的思想，將HACCP貫穿于食品生產(chǎn)安全管理的全過(guò)程。二是轉(zhuǎn)變觀念。將實(shí)施HACCP作為企業(yè)的自覺(jué)行動(dòng)，由“要我干”變?yōu)?ldquo;我要干”。三是要充分認(rèn)識(shí)到食品HACCP要求不是企業(yè)生產(chǎn)管理的最高標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)該在實(shí)際生產(chǎn)中不斷提高完善。四是要根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際，對(duì)有關(guān)參數(shù)進(jìn)行修訂，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行必要的調(diào)整更新。

    2主要管理人員流動(dòng)頻繁。員工培訓(xùn)流于形式

    食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施HACCP，人員是關(guān)鍵，對(duì)人員的專業(yè)素質(zhì)要求較高，專業(yè)技術(shù)人員和管理人員除必須具備相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)和學(xué)歷外，還應(yīng)有一定的

    食品生產(chǎn)和安全衛(wèi)生管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。目前常見(jiàn)的問(wèn)題較多，具體表現(xiàn)在：其一。主要管理人員流動(dòng)頻繁。我國(guó)推行食品HACCP認(rèn)證的時(shí)間較短，食品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多，低水平重復(fù)情況較普遍，具有食品相關(guān)專業(yè)知識(shí)及有食品HACCP管理經(jīng)驗(yàn)的人員匱乏。一些偏遠(yuǎn)、效益不好的企業(yè)更是難覓相應(yīng)的專業(yè)人員。這就促使一些通過(guò)培訓(xùn)，掌握一定食品HACCP知識(shí)的專業(yè)技術(shù)人員或管理人員流動(dòng)。這些對(duì)HACCP認(rèn)證比較熟悉的技術(shù)人員，在食品生產(chǎn)企業(yè)中搞完一家認(rèn)證就挪一個(gè)地方，稱為“走穴”。也有的企業(yè)，從外單位臨時(shí)借用或聘用技術(shù)人員，或者委托相應(yīng)的中介機(jī)構(gòu)安排人員來(lái)幫助企業(yè)認(rèn)證。認(rèn)證通過(guò)，就辭退高薪引進(jìn)的技術(shù)骨干，不能保證企業(yè)持續(xù)按照HACCP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行食品生產(chǎn)和食品安全管理，所制定的各類文件不能有效地貫徹和實(shí)施。到年度審核時(shí)。企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖和崗位職責(zé)文件中。已調(diào)離人員的名字仍在崗在冊(cè)，有其名而無(wú)其人，而企業(yè)往往以此人生病或者出差搪塞審核人員；其二，員工培訓(xùn)流于形式。一些企業(yè)往往把員工培訓(xùn)當(dāng)做一種形式，以應(yīng)付HACCP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核，沒(méi)有真正達(dá)到培訓(xùn)的目的。員工培訓(xùn)檔案幾乎看不到新的培訓(xùn)考核資，或者只有一次近期的培訓(xùn)考核記錄，特別是缺少生產(chǎn)操作入員和質(zhì)量檢驗(yàn)人員的崗位專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)考核記錄。一些崗位操作人員對(duì)本崗位應(yīng)知應(yīng)會(huì)和崗位SSOP的規(guī)定不熟悉，有些管理人員對(duì)職責(zé)范圍的要求不了解，培訓(xùn)沒(méi)有針對(duì)性。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)了解企業(yè)全員是否具有HACCP意識(shí)，崗位人員SSOP的內(nèi)容是否掌握等。

    3現(xiàn)場(chǎng)管理混亂。出現(xiàn)認(rèn)證“回潮”現(xiàn)象

    HACCP是動(dòng)態(tài)的，監(jiān)督實(shí)施HACCP也必須隨著科技水平的提高而不斷發(fā)展創(chuàng)新。當(dāng)前，一些企業(yè)對(duì)HACCP的實(shí)質(zhì)理解還不夠透徹，個(gè)別企業(yè)取得HACCP證書后，便放松了現(xiàn)場(chǎng)管理，存在“回潮”現(xiàn)象。如：新會(huì)XX涼果，在HACCP審核前基本能按照認(rèn)證要求對(duì)原料、輔料、包裝材料等進(jìn)行管理，但在通過(guò)認(rèn)證審核后，該企業(yè)主管認(rèn)為包裝物料的管理多余，沒(méi)有必要太嚴(yán)格，放松審查物料供應(yīng)商的資質(zhì)。對(duì)直接接觸食品的包裝材料供方不審查，只清洗不消毒。認(rèn)為包裝材料屬次要物品，只要不散放就干凈，沒(méi)認(rèn)證之前一直是這樣做的，不會(huì)對(duì)食品造成污染。結(jié)果今年該企業(yè)產(chǎn)品出口時(shí)被檢驗(yàn)檢疫局實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)出了連續(xù)幾批微生物超標(biāo)。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，要重點(diǎn)檢查進(jìn)料和生產(chǎn)過(guò)程的檢查和抽查記錄，注意生產(chǎn)工藝、關(guān)鍵控制點(diǎn)，防止改變工藝、數(shù)據(jù)不實(shí)、中間品不檢或少檢驗(yàn)等現(xiàn)象的發(fā)

    生四；關(guān)注企業(yè)易忽視的包裝物料的購(gòu)買、清洗、消毒全過(guò)程的記錄等。

    4文件可操作性不強(qiáng)，修訂不及時(shí)

    文件是HACCP體系實(shí)施的保證，文件質(zhì)量反映一個(gè)企業(yè)的管理水平。目前很多企業(yè)對(duì)文件只重形式。不重內(nèi)容，根本不結(jié)合企業(yè)自身生產(chǎn)和管理的實(shí)際情

    況進(jìn)行編寫，有的企業(yè)甚至盲目地從外面購(gòu)買軟件。導(dǎo)致HACCP文件與企業(yè)實(shí)際脫節(jié)，目前常見(jiàn)的問(wèn)題較多，具體表現(xiàn)在：其一，文件管理混亂。發(fā)放控制體系不嚴(yán)密，隨處可見(jiàn)受控文件；其二，一些管理文件、生產(chǎn)工藝規(guī)程或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不按規(guī)定及時(shí)修訂，隨意變更，或是采用夾紙條、徒手等形式更改；其三，文件可操作性較差，有時(shí)實(shí)際流程已作變更，但文件未跟隨改動(dòng)。流程描述與實(shí)際不符。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)查看文件的管理情況。文件的執(zhí)行情況。文件修訂或變更是否具有詳細(xì)記錄，是否具有可追溯性。

    5驗(yàn)證相關(guān)知識(shí)匱乏。驗(yàn)證意識(shí)急需提高

    驗(yàn)證足以證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)，是實(shí)施HACCP的基石，是HACCP的核心，驗(yàn)證是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要各部門的專家通力合作才能完成。目前，驗(yàn)證是企業(yè)最大的一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)。目前常見(jiàn)的問(wèn)題較多，具體表現(xiàn)在：其一，驗(yàn)證機(jī)構(gòu)有名無(wú)實(shí)。組織管理不到位。日常的驗(yàn)證管理工作無(wú)專人負(fù)責(zé)；其二，無(wú)驗(yàn)證計(jì)劃。驗(yàn)證管理缺少系統(tǒng)性和計(jì)劃性；其三，驗(yàn)證文件不完整。驗(yàn)證文件無(wú)系統(tǒng)的編號(hào)，追溯性差，驗(yàn)證方案、記錄和報(bào)告沒(méi)有作為一個(gè)整體進(jìn)行歸檔，原始記錄和原始資料未以文件形式歸檔，驗(yàn)證數(shù)據(jù)沒(méi)有進(jìn)行匯總評(píng)價(jià)，無(wú)再驗(yàn)證的規(guī)定。無(wú)驗(yàn)證相關(guān)人員的培訓(xùn)記錄等：其四，驗(yàn)證內(nèi)容不全同。如：空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證無(wú)企業(yè)詳細(xì)的環(huán)境監(jiān)控記錄：過(guò)濾器沒(méi)有檢漏；工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證無(wú)材質(zhì)報(bào)告：生產(chǎn)工藝改變時(shí)未及時(shí)進(jìn)行評(píng)價(jià)和再驗(yàn)證：設(shè)備清洗驗(yàn)證未對(duì)所有品種進(jìn)行分析評(píng)價(jià)：新增品種未做驗(yàn)證和評(píng)價(jià)等等。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)針對(duì)企業(yè)的具體情況，對(duì)進(jìn)行同步驗(yàn)證的項(xiàng)目更要重點(diǎn)檢查。查疏補(bǔ)漏，督促企業(yè)加強(qiáng)驗(yàn)證知識(shí)的培訓(xùn)，做好HACCP規(guī)定的各項(xiàng)驗(yàn)證。

    6批生產(chǎn)記錄的管理水平應(yīng)該進(jìn)一步提高

    批生產(chǎn)記錄是最重要的記錄文件，是每批食品生產(chǎn)各工序全過(guò)程（包括質(zhì)量檢驗(yàn)）的完整記錄，可全面反映產(chǎn)品工藝規(guī)程的執(zhí)行情況，且是具有生產(chǎn)數(shù)量及質(zhì)量的可追溯性的檔案罔。常見(jiàn)的問(wèn)題：一些企業(yè)批生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)不夠合理、內(nèi)容不完整；批生產(chǎn)記錄填寫不及時(shí)，字跡不清晰；記錄填寫缺項(xiàng)或無(wú)操作人、復(fù)核人簽名：填寫錯(cuò)誤時(shí)不按規(guī)定進(jìn)行修改；質(zhì)量檢驗(yàn)記錄未納入批生產(chǎn)記錄中歸檔保存等。

    年度監(jiān)督審核時(shí)。應(yīng)抽查某個(gè)品種的批生產(chǎn)記錄，檢驗(yàn)其可追溯性及記錄的完整性，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，對(duì)癥開(kāi)方，以提高批生產(chǎn)記錄管理的整體水平。

    7清潔衛(wèi)生意識(shí)薄弱，日常管理隨意

    食品生產(chǎn)必須在符合要求、保證衛(wèi)生的環(huán)境下進(jìn)行。在通過(guò)HACCP審核后，部分企業(yè)會(huì)放松現(xiàn)場(chǎng)的清潔衛(wèi)生管理，常見(jiàn)的問(wèn)題：清潔衛(wèi)生工具不及時(shí)清洗消毒或更換：工作服不按規(guī)定定期清洗；清潔劑、消毒劑無(wú)配制使用記錄，消毒劑不按規(guī)定定期交替更換；生產(chǎn)設(shè)備、容器不按規(guī)定清洗消毒。有明顯的殘留物；清潔衛(wèi)生工具、容器具不按規(guī)定存放，有的甚至存放在操作崗位上。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢查應(yīng)重點(diǎn)查看死角；查人員培訓(xùn)檔案或詢問(wèn)，了解企業(yè)進(jìn)入清潔區(qū)的人員是否進(jìn)行了微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、衛(wèi)生和潔凈作業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)；檢查各項(xiàng)工作記錄是否齊全。

    8不重視上次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的整改

    上次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目，是該企業(yè)上次接受HACCP現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)，審核組發(fā)現(xiàn)并開(kāi)出書面不符合項(xiàng)的主要問(wèn)題，筆者在HACCP審核中發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)對(duì)認(rèn)證中

    提出的缺陷項(xiàng)目的整改情況不到位，有的企業(yè)甚至未真正理解問(wèn)題就瞎分析。措施不到位，驗(yàn)證無(wú)效；有的企業(yè)是應(yīng)付審核組，避重就輕，對(duì)真正關(guān)鍵的原因輕描淡寫。有意繞過(guò)。抱著得過(guò)且過(guò)的態(tài)度。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)對(duì)HACCP認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的整改情況進(jìn)行認(rèn)證詳細(xì)地核查�？梢圆扇÷�(tīng)匯報(bào)、看現(xiàn)場(chǎng)、查對(duì)相關(guān)文件、記錄等方式進(jìn)行逐一檢查，最后進(jìn)行綜合評(píng)定整改措施是否落實(shí)到位。對(duì)驗(yàn)證后未落實(shí)的不符合項(xiàng)要開(kāi)出嚴(yán)重不符合報(bào)告，督促其真正落實(shí)。以避開(kāi)食品安全風(fēng)險(xiǎn)，這在保護(hù)企業(yè)同時(shí)也保護(hù)了認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

    9不嚴(yán)格執(zhí)行物料貯存發(fā)放管理制度

    物料管理是HACCP實(shí)施很重要的一部分內(nèi)容。通常。企業(yè)在接受審核前會(huì)作一個(gè)徹底的“大掃除”，以給審核組一個(gè)良好印象。但不能忽視的是。由于物料貯存發(fā)放混亂而造成的安全質(zhì)量事故。常見(jiàn)的問(wèn)題：庫(kù)存物料不按物料的類別名稱、批號(hào)分別堆放并建立相應(yīng)的貨位卡：物料的物、卡數(shù)量不符；不按物料的貯存要求控制溫、濕度；物料發(fā)放手續(xù)不健全，取樣數(shù)量在貨位卡上未體現(xiàn)。車間的剩余物料封口不嚴(yán)。隨意擺放，退庫(kù)不及時(shí)。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中加細(xì)、嚴(yán)格檢查。以一種物料為主線，追蹤其從保管、發(fā)放、使用、余品退倉(cāng)等過(guò)程的記錄，一查到底。

    10實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)管理不落實(shí)

    實(shí)驗(yàn)室管理是認(rèn)證企業(yè)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，也是大多數(shù)企業(yè)的主要薄弱環(huán)節(jié)。目前常見(jiàn)的問(wèn)題較多，具體表現(xiàn)在：其一，試劑沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行處理或按規(guī)定進(jìn)行配制和標(biāo)定[ioj。主要體現(xiàn)在：①配制試劑沒(méi)有用規(guī)定等級(jí)的試劑：②試劑沒(méi)有按規(guī)定的要求進(jìn)行處理，例如烘烤；③配制試劑的溶劑沒(méi)有按要求處理，例如重蒸餾；④試劑沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)定；⑤試劑的標(biāo)簽不符合要求，例如不寫有效期；⑥試劑的濃度沒(méi)有按要求進(jìn)行配制和校正。例如配成整數(shù)。其二，檢驗(yàn)原始記錄內(nèi)容不全。如檢驗(yàn)記錄中缺重要的實(shí)驗(yàn)儀器名稱和編號(hào)、儀器的主要參數(shù)，缺對(duì)照品的批號(hào)、含量和來(lái)源，缺滴定液的名稱和濃度及校正值，實(shí)驗(yàn)時(shí)間、環(huán)境溫濕度等；其三，檢驗(yàn)記錄不規(guī)范、數(shù)據(jù)不原始、計(jì)算有誤。如缺應(yīng)有的空白數(shù)據(jù)，關(guān)鍵數(shù)據(jù)的涂改未蓋校正章，記錄照抄標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象未進(jìn)行記錄描述等。計(jì)算公式和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理有誤，數(shù)據(jù)的修約不符合規(guī)定等；其四，必須進(jìn)行自校的儀器未進(jìn)行自校測(cè)試。如紫外一可見(jiàn)分光光度檢測(cè)前未校正測(cè)定波長(zhǎng)，酸度計(jì)測(cè)定前未用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器；其五，基本操作不規(guī)范，這是一個(gè)比較普遍的問(wèn)題。例如：天平稱量應(yīng)戴手套；讀滴定管的數(shù)字時(shí)，應(yīng)拿住滴定管的頂部懸空。然后水平讀數(shù)：滴定管讀“0”時(shí)應(yīng)先將滴定液裝到滴定管的“0”位，然后放約20 s后再讀數(shù)；滴定完后讀數(shù)也應(yīng)同樣操作并讀兩次；再如：比色皿必須用鏡頭紙輕輕擦拭，儀器必須預(yù)熱20 min才能進(jìn)行操作等；這些雖然是小事。但對(duì)分析檢驗(yàn)的結(jié)果有影響；其六，樣品的采集和保管方面未按要求進(jìn)行。如：實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品未建立標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，保管和流轉(zhuǎn)不規(guī)范，已檢的樣品與未檢的樣品不進(jìn)行標(biāo)識(shí)。不同部門的同類樣品混放、混裝。產(chǎn)品留樣數(shù)量不足，未采用原包裝或模擬包裝，貯藏條件未與產(chǎn)品規(guī)定的條件相一致等。

    年度監(jiān)督審核時(shí)，應(yīng)查看質(zhì)量檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)檔案并現(xiàn)場(chǎng)考核，質(zhì)量檢驗(yàn)人員是否經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后上崗，培訓(xùn)是否到位。并在實(shí)驗(yàn)室抽查某個(gè)品種，看其采集、保管、試驗(yàn)過(guò)程、試驗(yàn)項(xiàng)目及可追溯性是否符合規(guī)定。還應(yīng)檢查其委托外部檢驗(yàn)頻率及實(shí)施情況。

    11結(jié)語(yǔ)