原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，但是很多粉絲在使用過程中經常會遇到各種問題，比如標準曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高、漂移很大等問題。本文是原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的問題及解決方案，這是廣大原子吸收光譜儀一線用戶的親身體會和經驗積累現(xiàn)整理如下。

1、原子吸收光譜法的原理：

蒸汽中待測元素的氣態(tài)基態(tài)原子會吸收從光源發(fā)出的被測元素的特征輻射線，具有一定選擇性，由輻射減弱的程度求得樣品中被測元素的含量。

當輻射通過原子蒸汽，且輻射頻率等于原子中電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)所需要的能量的頻率時，原子從入射輻射中吸收能量，產生共振吸收。

原子吸收光譜是由于電子在原子基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)之間躍遷產生的。每一種原子的能級結構均是獨特的，故原子有選擇性的吸收輻射頻率。因此，在所有情況下，均可產生反映該種原子結構特征的原子吸收光譜。

2、原子吸收光譜法的特點：

原子吸收光譜法的優(yōu)點是具有較高靈敏度和精密度，并具有較好選擇性和較強抗干擾能力，另外，在實際應用過程中便于快速操作，分析范圍相對較廣泛。然而，該方法仍有一些問題存在，需要進一步完善。

該方法存在問題主要包括在分析多種元素時需要更換燈源；若元素共振線不在真空紫外區(qū)內，則無法檢測；在測定一些特殊元素時，其靈敏度相對較差；標準曲線范圍相對較窄；對于基體較復雜的檢測樣品，產生的干擾問題仍未能得到較好解決。

3、原子吸收光譜檢測方法：

（1）氫化物發(fā)生法

氫化物發(fā)生法適用于容易產生陰離子的元素，如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。這些元素一般不采取火焰原子化法檢測，而是用硼氫化鈉處理，因為硼氫化鈉具有還原性，可以將這些元素還原成為陰離子，與硼氫化鈉中電離產生的氫離子結合成氣態(tài)氫化物。

如土壤監(jiān)測中運用流動注射氫化物原子吸收檢測河流中所含的沉積物汞和砷，經過試驗后，檢出砷限為2ng/L，精密度為1.35%至5.07%，準確度在93.5%至106.0%;檢出汞限為2ng/L，精密度為0.96%至5.52%，精準度在93.1%至109.5%。這種方法不僅快速、簡便，且準確度和精密度非常高，能更好的測試和分析環(huán)境樣品。

（2）石墨爐原子吸收光譜法

石墨爐原子吸收光譜法是一種用電流加熱原子化的分析方法。橫向加熱石墨爐解決了溫度分布不均勻的問題。

石墨爐原子化的出現(xiàn)非常之重要，對于火焰原子化有著較為明顯的優(yōu)越性，與火焰原子化技術對比，靈敏度提高到3到4個數(shù)量線，達到了10^-12至10^-14g的靈敏度，但是石墨爐原子吸收光譜法還是存在一定的局限性:重現(xiàn)性還沒有火焰法高，當待測樣品比較復雜時，產生的結果會有很大的誤差。

（3）火焰原子吸收光譜法

目前，火焰原子吸收光譜法還是應用最為廣泛的方法。因為其對大多數(shù)的元素都適用，而且具有速度快，成本低，操作簡單，結果誤差不大的優(yōu)勢。

在實驗室中，大多采用空氣-乙炔火焰，溫度約為2300攝氏度，并不能完全融化所有元素，所以在后續(xù)的實驗中將空氣改為了預混合氧，提高氧氣的含量來使火焰溫度升高。再后來有人提出火焰改為氧化亞氮-乙炔，這種火焰最高溫度可達3000攝氏度，能有效解決大多數(shù)難融元素的問題。