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HACCP計劃在白酒生產(chǎn)中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-08-19
核心提示:本文擬運用HACCP原理建立HACCP體系,確保白酒生產(chǎn)體系中可能出現(xiàn)的顯著危害得到有效控制,對白酒生產(chǎn)過程中的各個可能直接、間接造成化學(xué)性、生物性以及物理性危害的加工環(huán)節(jié)進(jìn)行分析,確定了原料驗收和照酒兩個關(guān)鍵控制點并制定相應(yīng)控制措施,提出白酒生產(chǎn)的HACCP計劃。
 摘要:本文擬運用HACCP原理建立HACCP體系,確保白酒生產(chǎn)體系中可能出現(xiàn)的顯著危害得到有效控制,對白酒生產(chǎn)過程中的各個可能直接、間接造成化學(xué)性、生物性以及物理性危害的加工環(huán)節(jié)進(jìn)行分析,確定了原料驗收和照酒兩個關(guān)鍵控制點并制定相應(yīng)控制措施,提出白酒生產(chǎn)的HACCP計劃。
關(guān)鍵詞:HACCP計劃、白酒、生產(chǎn)過程
Keywords: HACCP system; white spirit; Production process

HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point即危害分析與關(guān)鍵控制點)體系是生產(chǎn)安全食品的一種控制手段,對原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響產(chǎn)品安全的人為因素進(jìn)行分析,確定加工過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn),采取規(guī)范的糾正措施。HACCP體系是國際公認(rèn)的系統(tǒng)性強,結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)而效益顯著的預(yù)防性食品安全控制體系。HACCP體系在國際上被認(rèn)可為控制由食品引起疾病的最有經(jīng)濟效益的方法,運用這種體系可以保證食品生產(chǎn)體系中可能出現(xiàn)的顯著危害得到有效控制,,以防止危害公眾健康的問題發(fā)生。
白酒為中國特有的一種蒸餾酒,酒質(zhì)無色(或微黃)透明,氣味芳香純正,入口綿甜爽凈,酒精含量較高,經(jīng)貯存老熟后,具有以酯類為主體的復(fù)合香味。以曲類、酒母為糖化發(fā)酵劑,利用淀粉質(zhì)(糖質(zhì))原料,經(jīng)蒸煮、糖化、發(fā)酵、蒸餾、陳釀和勾兌而釀制而成。本文主要探討HACCP原理在白酒生產(chǎn)中的應(yīng)用,旨在建立有效的管理體系,增加白酒產(chǎn)品的安全性。

1 生產(chǎn)工藝流程圖
1.1 工藝流程總圖
原料驗收→大米→煮飯→攤涼→拌曲→發(fā)酵→蒸餾→浸制→陳貯→勾兌→檢驗→過濾→包裝→成品
1.2 包裝工藝流程圖
領(lǐng)料→洗瓶→驗瓶→灌裝→封蓋→照酒→貼標(biāo)→噴碼→總質(zhì)檢→入箱→封箱
2 工藝流程說明
2.1 原料驗收:選擇資質(zhì)齊全正規(guī)的供應(yīng)商,由供方提供樣板,申請合同審批,封樣,購進(jìn),按照內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)驗收。
2.2煮飯:按照工藝操作規(guī)程的要求控制熱水溫度,蒸汽壓力,飯溫,蒸煮時間。
2.3拌曲:按照工藝操作規(guī)程的要求均勻添加酒餅量。
2.4 發(fā)酵:按照工藝操作規(guī)程的要求,監(jiān)控品溫并記錄,控制品溫,保證每小時溫度升降幅度符合要求。
2.5 蒸餾:按照工藝操作規(guī)程的要求,醪液入甑前要關(guān)好排放閥,打開冷卻水,開蒸汽,控制蒸汽壓力。
2.6 浸制:按工藝操作規(guī)程要求浸制。
2.7 陳貯:將浸制后的酒輸送到沉淀池進(jìn)行陳貯,按工藝操作規(guī)程要求浸制。
2.8 勾兌:按照品評、檢測結(jié)果,將各種基酒按適當(dāng)比例勾兌在一起,達(dá)到優(yōu)質(zhì)白酒要求。
2.9 檢驗:從大樣池中取樣,送化驗室進(jìn)行理化指標(biāo)分析,組織廠鑒評委員會進(jìn)行感官評定,合格可待過濾。
2.10 過濾:將檢驗合格的大樣酒,通過硅藻土過濾機,將物理雜質(zhì)過濾除去。
2.11 洗瓶:將新瓶置于輸送帶,送進(jìn)洗瓶機,按照工藝規(guī)程要求設(shè)置清洗時間、水壓。
2.12 驗瓶:檢出瓶身有花紋、崩口、瓶內(nèi)有雜物、變形等瓶子。
2.13 灌裝:使用灌裝機定量灌裝。
2.14 封蓋:經(jīng)壓蓋機自動往瓶口套蓋,壓封。
2.15 照酒:照驗輸送帶上的半成品,按照工藝規(guī)程要求操作。
2.16 貼標(biāo):經(jīng)貼標(biāo)機將標(biāo)簽貼到酒瓶上。
2.17 噴碼:噴碼機在瓶身上噴碼。
2.18 總質(zhì)檢:將不符合內(nèi)控的產(chǎn)品檢出。
2.19 入箱:將成品放進(jìn)紙箱里。
2.20 封箱:經(jīng)封箱機將產(chǎn)品封箱。
3 危害的識別分析及確認(rèn)

工序名稱

確定本工序中被引入、控制或增加的危害

潛在危害是/否顯著

對前一欄的判斷依據(jù)

防止顯著危害的控制措施是什么

/否關(guān)鍵控制點

大米

物理危害:雜物、小石子、砂粒、玻璃碎、金屬等

1、裝卸過程中包裝破損混入;

2、有可能在原料中混雜。

1、選擇合格供方,索取供應(yīng)商質(zhì)量保證書、檢驗合格證明,應(yīng)符合《大米生產(chǎn)許可證審查細(xì)則》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局)、《糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2715)、《大米》GB1354的有關(guān)規(guī)定;

2、搬運時使用合適的搬運工具,輕拿輕放,防止破損,按《產(chǎn)品防護(hù)控制程序》和操作規(guī)程執(zhí)行;

3、按《原料采購、驗收質(zhì)控規(guī)程及內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗;

4、投料時操作人員發(fā)現(xiàn)可清除。

化學(xué)危害:有毒有害菌類、植物種子、污染物、農(nóng)藥殘留、重金屬

1、原料中混雜毒素、植物種子對人體造成危害;

2、采購的原料在種植、儲運、加工過程中可能受到農(nóng)藥殘留及重金屬的污染。

同上1、2、3

 

生物危害:真菌毒素、害蟲

對人體構(gòu)成危害。

1、同上1、23

2、加工過程中清洗、蒸煮等工序可殺滅微生物。

 

煮飯

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:潤滑油

潤滑油只在設(shè)備外部部件使用不與飯接觸,按《釀酒車間工藝規(guī)程》可控制。

 

 

生物危害:蒸煮殘渣滋生的微生物

按《釀酒車間工藝規(guī)程》可控制,高溫蒸煮可殺滅微生物。

 

 

發(fā)酵

物理危害:鐵銹

發(fā)酵罐的鐵銹脫落進(jìn)入發(fā)酵醪液中

經(jīng)后工序蒸餾不會分解出有害物質(zhì)及被蒸餾出來

化學(xué)危害:甲醇

酒中甲醇超標(biāo)將對飲用者健康造成影響

大米、黃豆發(fā)酵過程中產(chǎn)生的甲醇很少,含量在0 .1g/l左右低于GB 2757《蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》限制的0.6g/l

 

化學(xué)危害:雜醇油

酒中雜醇油超過2.0g/l時,對飲用者健康造成影響

后工序蒸餾、勾兌搭配可消除

 

生物危害:無

 

 

 

 

蒸餾

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:雜醇油

酒中雜醇油超過2.0g/l時對飲用者健康造成影響

按《釀酒車間工藝規(guī)程》截酒頭,后工序勾兌搭配可調(diào)整至符合標(biāo)準(zhǔn)。

 

生物危害:微生物

蒸餾過程能殺滅微生物;排放酒糟時,有蒸汽通入,能使酒糟完全排掉

 

 

浸制

物理危害:塵埃

1.容器密封 2.后工序壓濾除去

 

化學(xué)危害:重金屬

1.浸制容器、貯酒容器及器具與食品接觸面均使用無毒的食用級材料;2. 成品檢驗符合規(guī)定

 

 

生物危害:昆蟲、微生物等

1.改善容器的封閉性;2.保證酒度

 

 

陳貯

物理危害:塵埃

1.容器密封 2.后工序壓濾除去

 

化學(xué)危害:重金屬

1.浸制容器、貯酒容器及器具與食品接觸面均使用無毒的食用級材料;2. 成品檢驗符合規(guī)定。

 

 

生物危害:昆蟲

改善容器的封閉性。

 

 

勾兌

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:雜醇油

成品酒中“雜醇油”成份會對飲用者身體有害,麻痹神經(jīng),引起頭痛不適。

對各個沉淀池脫肉酒進(jìn)行理化分析檢驗,通過高低搭配放酒,確保成品酒“雜醇油”≤2.0g/L

 

生物危害:無

 

 

 

 

過濾

物理危害:油脂、細(xì)小雜質(zhì)

1.濾布有破洞、裂縫、2.硅藻土涂布不好可能造成酒液過濾不清

1.執(zhí)行《沖制車間工藝操作規(guī)程》;2.用較大目數(shù)的硅藻土過濾機過濾去除細(xì)小雜質(zhì)、油脂;3.檢查濾機視鏡;4.定期清洗、及時更換過濾機濾布 可控制。

化學(xué)危害:硅藻土溶出的重金屬

1. 影響成品感官質(zhì)量;2. 濾布洗滌不干凈

1. 使用食用級硅藻土2.定期檢測硅藻土過濾情況;3.按照《沖制車間工藝操作規(guī)程》清洗濾布,可控制。

 

生物危害:無

 

 

 

 

洗瓶

物理危害:掃毛、沙塵、玻璃碎

掃毛、沙塵、玻璃碎對人體造成危害

1、嚴(yán)格按《包裝車間工藝操作規(guī)程》操作;

2、通過洗瓶將沙塵、玻璃碎消除;

3、通過后工序照酒將殘留雜質(zhì)、掃毛消除。

化學(xué)危害:無

 

 

 

 

生物危害:微生物

定期檢驗水質(zhì),保證洗瓶用水符合標(biāo)準(zhǔn)要求

 

 

驗瓶

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:無

 

 

 

 

生物危害:小昆蟲

 

1、外圍環(huán)境的小昆蟲有可能飛入瓶中;

2、小昆蟲對人體造成危害。

1、按《包裝車間工藝操作規(guī)程》操作,通過燈檢挑出不合格玻璃瓶;2、后工序照酒可消除。

 

灌裝

物理危害:玻璃碎

1、玻璃瓶在灌裝機中爆裂或酒筆碰裂瓶口產(chǎn)生碎片引入酒中

2、玻璃碎對人體造成危害

1、嚴(yán)格按《包裝車間工藝操作規(guī)程》操作

2、人工揀出不合格瓶

3、后工序照酒消除

化學(xué)危害:維修時帶入油污

1、維修后油污清潔不徹底時帶入酒中

2、油污對人體造成危害

1、每次維修后清潔酒機、酒閥

2、按《包裝車間工藝操作規(guī)程》5.2. 5操作

 

生物危害:無

 

 

 

 

壓蓋

物理危害:膠絲、鋁屑

1、膠蓋生產(chǎn)過程引入膠絲;2、鋁蓋生產(chǎn)過程中會引入鋁屑;3、按《包裝車間管理制度》操作;4、通過后工序照酒消除。

 

化學(xué)危害:無

 

 

 

 

生物危害:無

 

 

 

 

照酒

物理危害:雜質(zhì)、玻璃碎

雜質(zhì)、玻璃碎對人體會造成危害

按《包裝車間工藝操作規(guī)程》5.2.7操作,通過燈檢將雜質(zhì)、玻璃碎檢出

化學(xué)危害:無

 

 

 

 

生物危害:無

 

 

 

 

貼標(biāo)

噴碼

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:膠水、墨水

瓶身外使用、貼標(biāo)前已封蓋,膠水、墨水不能引入酒中

 

 

生物危害:無

 

 

 

 

總質(zhì)檢

物理危害:無

 

 

 

化學(xué)危害:膠水、潤滑劑

膠水只用在瓶外壁;潤滑劑只用在鏈帶上;且此時瓶已封蓋,不能引入酒中。

 

 

生物危害:無

 

 

 

 


4 HACCP計劃表

4.1關(guān)鍵控制點CCP1

1

關(guān)鍵控制點CCP

CCP1物料采購驗收——大米

2

顯著危害

污染物、農(nóng)藥殘留、重金屬、真菌毒素

3

關(guān)鍵限值

《糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定

4

監(jiān)控

對象

污染物、農(nóng)藥殘留、重金屬、真菌毒素

5

方法

1、 供應(yīng)部審閱供方出具的“糧食衛(wèi)生質(zhì)量證明”;

2、 物料倉進(jìn)行感官驗收;

3、 化驗室進(jìn)行理化指標(biāo)檢驗。

6

頻率

每批

7

人員

采購人員;倉庫驗收員;品控部檢驗員

8

糾偏措施

拒收

9

驗證

1、HACCP小組每月復(fù)查供方出具的糧食衛(wèi)生質(zhì)量證明(營業(yè)執(zhí)照、檢驗報告、QS證、衛(wèi)生許可證);

2、供方每季度提供國家法定檢測機構(gòu)出具的檢驗報告;

3、品控部每年至少抽樣一批次送國家法定檢測機構(gòu)檢驗。

10

記錄

1、供方業(yè)績評定表;

2、大米、黃豆檢驗報告;

3、信息反饋單;

4、國家法定檢測機構(gòu)出具的糧食檢驗報告。

4.2關(guān)鍵控制點CCP2

1

關(guān)鍵控制點CCP

CCP2 照酒

2

顯著危害

玻璃碎、雜質(zhì)

3

關(guān)鍵限值

不允許出現(xiàn)有玻璃碎、雜質(zhì)的不合格品

4

監(jiān)控

對象

不合格品;照酒工的精神狀態(tài);輸送帶的速度;燈光狀態(tài);

一分鐘內(nèi)揀出來的不合格品的數(shù)量

5

方法

每條生產(chǎn)線至少2個照酒工燈檢。

6

頻率

1、照酒工在線每瓶檢查;

2、班長每小時抽檢一次;

3、照酒工每年培訓(xùn)一次。

7

人員

照酒工、班長

8

糾偏措施

1、發(fā)現(xiàn)不合格即時揀出;

2、如果檢出不合格酒狀況不正常(不合格率超過5%,或同一問題超過2%),應(yīng)及時通知班長處理。從設(shè)備、管道、酒體、包裝物料等方面查找污物來源,排除后再恢復(fù)正常灌裝。

9

驗證

1、 品控部質(zhì)檢員對每批次成品進(jìn)行抽檢;

2、 HACCP小組每月復(fù)查相關(guān)記錄。

10

記錄

1、照酒工序記錄表;

2、包裝成品質(zhì)量抽檢記錄表;

3、培訓(xùn)記錄表。


5 HACCP計劃的實施、監(jiān)控、糾偏和驗證
5.1 HACCP的實施
HACCP的有效實施還應(yīng)制定有效的良好操作規(guī)范(GMP)和衛(wèi)生操作規(guī)程(SSOP)以及相應(yīng)的支持性文件,并且在生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴(yán)格按照HACCP計劃的要求執(zhí)行,并做好相應(yīng)記錄。
5.2 HACCP的監(jiān)控
CCP點監(jiān)控按照HACCP計劃表的監(jiān)控欄的要求嚴(yán)格對監(jiān)控人員做好上崗前培訓(xùn)工作,培訓(xùn)的主要內(nèi)容應(yīng)包括:
1) HACCP基本原理;
2)CCP點工藝特點和操作規(guī)程;
3)CCP點的內(nèi)容和方法;
4)CCP點監(jiān)控的所需使用工器具及儀器的使用技能;
5)責(zé)任的重要性講解;
6)如何規(guī)范填寫相應(yīng)表格;
7)如何判斷發(fā)生偏差及如何及時轉(zhuǎn)入糾偏程序;
8)監(jiān)控人員的權(quán)利與職責(zé),及與主管領(lǐng)導(dǎo)的職責(zé)關(guān)系。
CCP點的監(jiān)控記錄表格由監(jiān)控人員保管,按本公司《記錄控制程序》要求進(jìn)行管理和使用。
5.3 HACCP的糾偏
當(dāng)CCP點的監(jiān)控發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵限值發(fā)生偏差時,由CCP點監(jiān)控人員及時報告相應(yīng)崗位的負(fù)責(zé)人員,并按照HACCP計劃表糾偏欄規(guī)定的程序嚴(yán)格執(zhí)行并填寫糾偏記錄表格。
崗位負(fù)責(zé)的人員認(rèn)真學(xué)習(xí)相應(yīng)崗位糾偏程序,并負(fù)責(zé)培訓(xùn)和指派相應(yīng)的現(xiàn)場人員負(fù)責(zé)糾偏程序的執(zhí)行,發(fā)生偏離時崗位負(fù)責(zé)人承擔(dān)指揮執(zhí)行糾偏程序的責(zé)任,并負(fù)責(zé)解答相應(yīng)人員實施糾偏程序所遇到的疑問。
糾偏記錄應(yīng)被定期審核,并每月一次提交HACCP小組討論并制定相應(yīng)的應(yīng)對措施。
5.4 CCP點驗證
5.4.1 監(jiān)控、糾偏記錄的審核
按照HACCP計劃表中規(guī)定的頻率進(jìn)行,監(jiān)控記錄以監(jiān)控部門授權(quán)主管級以上人員手簽名及日期為準(zhǔn),糾偏記錄由品控部和技術(shù)部授權(quán)人員手簽名和日期為準(zhǔn),審核人員與表格記錄人員不可為同一人。
5.4.2 監(jiān)控儀器設(shè)備的校準(zhǔn)
按照HACCP計劃表規(guī)定的頻率進(jìn)行,并將結(jié)果記錄。校準(zhǔn)程序的執(zhí)行由計量管理人員負(fù)責(zé)完成,審核由品控部部長或授權(quán)人完成并手簽名和日期。
5.4.3 針對性的取樣檢測
由HACCP小組授權(quán)人員依據(jù)HACCP計劃表規(guī)定的項目和頻率進(jìn)行,主要包括針對各CCP點取樣控制檢測:
1)CCP1物料采購驗收——大米
供方每批出具的糧食衛(wèi)生質(zhì)量證明(每季度抽查一次);供方每季提供的國家法定檢測機構(gòu)的檢驗報告(每年至少抽查兩次);公司自行抽樣送國家法定檢測機構(gòu)的檢驗報告(每年至少抽查一次)。
2)CCP2照酒
包裝質(zhì)量抽檢日報表;照酒工序記錄表。
5.5 驗證
驗證活動是HACCP計劃成功實施的基礎(chǔ),HACCP計劃的宗旨是防止食品安全的危害,驗證的目的是提供置信水平。
5.5.1 確認(rèn)的頻率
1)體系正式運行之前,進(jìn)行初次確認(rèn);
2)當(dāng)原料、產(chǎn)品或工藝、銷售及方式發(fā)生改變時,需進(jìn)行確認(rèn);
3)當(dāng)復(fù)查時發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不符或相反時;
4)當(dāng)重復(fù)出現(xiàn)同樣的偏差,糾偏措施效果不佳時;
5)出現(xiàn)有關(guān)危害或控制措施的新信息時;
6)生產(chǎn)中觀察到異常情況;
7)客戶投訴的內(nèi)容涉及加工控制。
5.5.2 確認(rèn)的內(nèi)容
1)HACCP體系前提條件的有效性檢查;
2)復(fù)查或重新進(jìn)行危害分析;
3)評價當(dāng)前CCP點的設(shè)置是否合理,及方案的修正。
6 小結(jié)
HACCP管理體系是目前保證食品安全的的最有效管理體系,通過實施HACCP可以對生產(chǎn)中的危害進(jìn)行識別和控制避免出現(xiàn)成批不合格產(chǎn)品,造成資源浪費;而且可提高產(chǎn)品質(zhì)量,防止食源性疾病的發(fā)生,保障消費者健康,提高消費者對產(chǎn)品的信任度。HACCP與GMP、SSOP、IS0 9000 等質(zhì)量管理體系不同,HACCP 體系提供了一種更為系統(tǒng)、科學(xué)、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、適應(yīng)性強的監(jiān)控食品生產(chǎn)加工過程中所有潛在的生物、化學(xué)、物理性危害的手段與方法。HACCP 的實施需要全員參與,定期對質(zhì)量管理人員進(jìn)行有關(guān)HACCP 的專門培訓(xùn),并對全體員工進(jìn)行普及培訓(xùn),提高全員對HACCP 的認(rèn)識,以保證HACCP 的順利實施。

參考文獻(xiàn)
[1] SNT 1443.1-2004 食品安全管理體系 要求
[2] CNAB-SI52:2004基于HACCP的食品安全管理體系規(guī)范
[3] GB/T 22000-2006食品安全管理體系 適用于食品鏈中各類組織的要求
[4] 楊春暖 HACCP計劃在保鮮蘋果中的應(yīng)用

   HACCP計劃在白酒生產(chǎn)中的應(yīng)用(石灣酒廠).pdf
編輯:foodinfo

 
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