1.在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）

 

2.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）

 

3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（×）

 

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）

 

5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（×）

 

6.國標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）

 

7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（√）

 

8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）

 

9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20～30ml水加入。（×）

 

10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（×）

 

11.測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。（√）

 

12.氣管的體積應與堿式滴定管一樣予以校正。（√）

 

13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）

 

14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）

 

15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（×）

 

16.分析測試的任務就是報告樣品的測定結(jié)果。（×）

 

17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（×）

 

18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

 

19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）

 

20.4.50×103為兩位有效數(shù)字（×）

 

21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）

 

22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√ ）

 

23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）

 

24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（× ）

 

25.洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。  （× ）

 

26.加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√  ）

 

27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√ ）

 

28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）

 

29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）

 

30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）

 

31.測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準確度就好。（√）

 

32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。（√）

 

33.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）

 

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）

 

35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（錯）

 

36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準確測量。（√）

 

37.天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）

 

38.標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）

 

39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（√）

 

40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√）

 

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）   

 

42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（×）      

                                                            

43.標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）    

                                              

44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（√）  

 

45. 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。   （√） 

 

46.雙指示劑就是混合指示劑。   （×）

 

47.滴定管屬于量出式容量儀器。（√）

 

48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（×）

 

49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。（×）

 

50.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）

 

51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為12～13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。（√）

 

52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（√）

 

53.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。（×）

 

54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√ ）

 

55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。（×）

 

56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。  （×）

 

57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行，又能在鹽酸介質(zhì)中進行。（√）

 

58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）

 

59.火災發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應退回室內(nèi)、關閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發(fā)展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。（ √　 ）

 

60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（ √�。�

 

61.有人低壓觸電時，應該立即將他拉開。（×）

 

62.在充滿可燃氣體的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（ × ）

 

63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（ √ ）

 

64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（ √�。�

 

65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（ × ）

 

66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（ √ ）

 

67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（ × ）

 

68.儲存化學品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學品。（ × ）

 

69.天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。 （  ×）

 

70.打開干燥器的蓋子時，應用力將蓋子向上掀起。  （  × ）

 

71.對于化學物質(zhì)的灼傷應用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細菌感染。（ ×）

 

72.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（ ×）

 

73.電子天平一般直接開機即可使用。（  ×  ）

 

74. 0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。（ × ）

 

75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（× ）

 

76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（ √ ）

 

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（√ ）

 

78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√ ）

 

79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（× ）

 

80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（ √ ）

 

81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習慣而定。（ × ）

 

82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（ × ）

 

83.按分析對象不同，分析方法可分為化學分析和儀器分析。 （×）

 

84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（√）

 

85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）

 

86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。（×）

 

87.滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。（×）

 

88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（×）

 

89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應該放出多少體積吸取多少體積。（ × ）

 

90.滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（√）

 

91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準確測量。（ √ ）

 

92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。（ √ ）       

                                      

93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（ √ ）

 

94.在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。 （ × ）

 

95.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（ √ ）

 

96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（ √ ）

 

97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。 （ × ）

 

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（× ）

 

99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應用洗耳球吹入容器中。（×）

 

100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（ √ ） 

 

101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（ √ ）

                      

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。 （× ）

 

103.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（ × ）

 

104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（ √ ）

 

105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（ × ）

 

106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（ √ ）

 

107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（ ×  ）

 

108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（×  ）

 

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（ √  ）

 

110.標準溶液應由專人管理，配制，標定，并由另一人復標。（√）

 

111.稱量是定量分析的基礎，每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（√）

 

112.滴定分析對化學反應的要求之一是反應速度要慢。（×）

 

113.量杯和量筒都可以加熱。  （×）

 

114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（ × ）

 

115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度，也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。（ √ ）

 

116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（ × ）

 

117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。    （×）

 

118.直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色。（√）

 

119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關。（×）

 

120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。（×）

 

121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。（ √ ）

 

122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（ √ ）

 

123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。 （ ×）

 

124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。（ × ）

 

125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（ √ ）

 

126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。（ × ）

 

127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（× ）

 

128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。（ × ）

 

129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）   

                                                                                                    

130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（ × ）

 

131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減少。（ √ ） 

 

132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（ √ ）

 

133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（ √ ）

 

134.化學分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（ × ）

 

135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（ √ ）

 

136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解，不能被物理或化學的結(jié)合水所分解。（ × ）

 

137.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止I2 的揮發(fā)。（ √  ）

 

138.有效數(shù)字的位數(shù)應與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。  （√  ）

 

139.使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。（ √  ）

 

140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。（ ×）

 

141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。（ × ）

 

142.強氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險。（ × ）

 

143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）

 

144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。（× ）

 

145.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。 （ × ）

 

146.電石本身不燃燒，但當與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中達到一定濃度時可發(fā)生爆炸。  （ √ ）

 

147.天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。（ × ）

 

148.電石燃起火時要用水滅火。  （ × ）

 

149.相對誤差是測定值與真實值之差。（ × ）

 

150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量。（×）

 

151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。（ × ）

 

152.嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（ √  ）