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01有效記錄的規(guī)范及應(yīng)注意到的問題記錄的充分性和有效性：記錄應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品形成過程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運行狀態(tài)和效果，為質(zhì)量管理和質(zhì)量保證工作提供必要的信息。原則是“做有痕、追有蹤、查有據(jù)”，體現(xiàn)客觀、規(guī)范、準確及時的精神原則。在編制記錄時，既要從總體上評價記錄的充分性，也要對每一記錄的必要性進行評審。確保全面、有效地記錄質(zhì)量信息。02記錄應(yīng)標準化 記錄應(yīng)做到格式統(tǒng)一，便于填制，便于統(tǒng)計和分析，同時也為進一步使用計算機進行信息管理打下基礎(chǔ)。記錄的填寫必須規(guī)范、正確、清楚，以滿足證實與質(zhì)量改進的需要。
03記錄的實用性在確定每一記錄的內(nèi)容時，應(yīng)考慮記錄的實用性，歸檔和保存要符合規(guī)定要求，保證記錄，檢索方便，信息共享對一些不能為質(zhì)量管理和質(zhì)量保證提供依據(jù)的信息，不要體現(xiàn)在記錄中。
04記錄的真實性和準確性只有記錄真實準確地記載質(zhì)量信息，才能為開展質(zhì)量管理和質(zhì)量保證提供科學(xué)的依據(jù)。記錄的失真、失實、模糊不清都將失去使用價值，甚至?xí)斐僧a(chǎn)品質(zhì)量失控和領(lǐng)導(dǎo)決策的失誤。為此，在確定記錄的格式和內(nèi)容時，應(yīng)考慮填寫的方便性并保證在現(xiàn)有條件下能準確地獲取所需質(zhì)量信息。在填寫記錄時，應(yīng)嚴肅認真，實事求是，能再現(xiàn)檢測過程，必要時可對有關(guān)人員進行培訓(xùn)。
05記錄應(yīng)利于管理不論使用何種載體記錄質(zhì)量信息，都應(yīng)易于貯存、查閱、分析和控制。應(yīng)對記錄的標識作出明確規(guī)定，必要時，應(yīng)制定記錄的管理程序。記錄一般分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄兩大類，質(zhì)量記錄指實驗室質(zhì)量管理體系活動中所產(chǎn)生的記錄，技術(shù)記錄是進行檢測所得的數(shù)據(jù)和信息的累積，也是檢測是否達到規(guī)定的質(zhì)量或過程所表明的信息。記錄不只是檢測的原始記錄，像任務(wù)委托、合同評審、質(zhì)量內(nèi)審、管理評審、文件發(fā)放、會議簽到等均屬記錄。原始記錄中應(yīng)包含足夠的信息，以便能再現(xiàn)檢測過程。具體信息一般應(yīng)包括時間、地點、項目、儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施、采用方法、實施過程、相關(guān)人員、樣品描述等。
06檢測分析記錄中常見的不足1、不計起始與終止值，僅計間隔值，失掉了觀測的原始性，如滴定用量體積、烘干或培養(yǎng)時間等；
2、記錄的次數(shù)不夠，不足以證明達到要求，稱量恒重等，至少應(yīng)有兩個讀數(shù)，以證明在規(guī)定要求范圍內(nèi)；
3、記錄格式不規(guī)范，未設(shè)計必要的表格，被稱為“萬能”記錄表，常常會丟失必要的信息；
4、記錄更改不規(guī)范，只是用筆重新使勁描寫，看不出原來的數(shù)據(jù)；
5、記錄的信息量不全，如稀釋的過程相關(guān)信息沒有記錄下來等；
6、記錄的有效數(shù)字不規(guī)范，沒有按照方法的要求去做。
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
03記錄的實用性在確定每一記錄的內(nèi)容時，應(yīng)考慮記錄的實用性，歸檔和保存要符合規(guī)定要求，保證記錄，檢索方便，信息共享對一些不能為質(zhì)量管理和質(zhì)量保證提供依據(jù)的信息，不要體現(xiàn)在記錄中。
04記錄的真實性和準確性只有記錄真實準確地記載質(zhì)量信息，才能為開展質(zhì)量管理和質(zhì)量保證提供科學(xué)的依據(jù)。記錄的失真、失實、模糊不清都將失去使用價值，甚至?xí)斐僧a(chǎn)品質(zhì)量失控和領(lǐng)導(dǎo)決策的失誤。為此，在確定記錄的格式和內(nèi)容時，應(yīng)考慮填寫的方便性并保證在現(xiàn)有條件下能準確地獲取所需質(zhì)量信息。在填寫記錄時，應(yīng)嚴肅認真，實事求是，能再現(xiàn)檢測過程，必要時可對有關(guān)人員進行培訓(xùn)。
05記錄應(yīng)利于管理不論使用何種載體記錄質(zhì)量信息，都應(yīng)易于貯存、查閱、分析和控制。應(yīng)對記錄的標識作出明確規(guī)定，必要時，應(yīng)制定記錄的管理程序。記錄一般分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄兩大類，質(zhì)量記錄指實驗室質(zhì)量管理體系活動中所產(chǎn)生的記錄，技術(shù)記錄是進行檢測所得的數(shù)據(jù)和信息的累積，也是檢測是否達到規(guī)定的質(zhì)量或過程所表明的信息。記錄不只是檢測的原始記錄，像任務(wù)委托、合同評審、質(zhì)量內(nèi)審、管理評審、文件發(fā)放、會議簽到等均屬記錄。原始記錄中應(yīng)包含足夠的信息，以便能再現(xiàn)檢測過程。具體信息一般應(yīng)包括時間、地點、項目、儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施、采用方法、實施過程、相關(guān)人員、樣品描述等。
06檢測分析記錄中常見的不足1、不計起始與終止值，僅計間隔值，失掉了觀測的原始性，如滴定用量體積、烘干或培養(yǎng)時間等；
2、記錄的次數(shù)不夠，不足以證明達到要求，稱量恒重等，至少應(yīng)有兩個讀數(shù)，以證明在規(guī)定要求范圍內(nèi)；
3、記錄格式不規(guī)范，未設(shè)計必要的表格，被稱為“萬能”記錄表，常常會丟失必要的信息；
4、記錄更改不規(guī)范，只是用筆重新使勁描寫，看不出原來的數(shù)據(jù)；
5、記錄的信息量不全，如稀釋的過程相關(guān)信息沒有記錄下來等；
6、記錄的有效數(shù)字不規(guī)范，沒有按照方法的要求去做。
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
