（一）材料與試劑配制
1．DEAE52纖維素
2．0.10Mol/L ZnSO4液
ZnSO4·7H2O 2.88g
加水至1 000.00ml
3．飽和硫酸銨溶液
4．10％EDTA—Na
5．SephadexG200
6．0.01Mol/L pH7.4PB液
7．0.10Mol/L pH6.4PB液
8．血清
（二）操作方法
1．取血清加等量的0.1Mol/L ZnSO4液，調(diào)pH至7.0，室溫攪拌1h，離心去沉淀。
2．于上清液中加入等量的飽和硫酸銨溶液，混勻后靜置30min或冰箱過夜。
3．10 000r/min離心10min，去上清。
4．取沉淀溶于4ml10％EDTA－Na溶液中。
5．生理鹽水中透析除鹽。
6．過DE52柱，用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脫蛋白（IgG）棄去。
7．換用0.1Mol/L pH6.4PB液洗脫，收集蛋白峰，即為IgA。
8．再過SephadexG200柱，洗液為0.01Mol/L pH7.4PBS（0.14Mol/L NaCl），收集洗脫液測OD280值，取第一峰即為純化IgA。
9．透析、濃縮、鑒定。