一、GMP認證目的：為了使企業(yè)購入的物料的質量符合工藝要求，確保不會因物料質量變化而導致質量事故，制藥企業(yè)應對主要原輔料，包裝材料的供應廠家以及有合同生產(chǎn)協(xié)議的廠家進行質量體系評估，與經(jīng)過質量審計，評估合格的供應廠商。

　　二、質量體系評估內(nèi)容

　　1、醫(yī)藥原料生產(chǎn)單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證及該物料生產(chǎn)批準丈號。

　　2、直接接觸藥物的藥用包裝材料生產(chǎn)單位，必須領有藥包材料生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品的藥包材注冊證，印刷包裝材料廠家需領有藥特種印刷許可證或包裝裝潢印刷許可證。

　　3、醫(yī)藥原料藥經(jīng)銷單位，必須領有藥品經(jīng)營許可證。

　　4、對物料供應廠商的質量審計內(nèi)容包括：對產(chǎn)品（或供應商品）的質量，生產(chǎn)過程或商品經(jīng)營過程以及質量保證體系，廠房或經(jīng)銷單位經(jīng)營場所，設備及設施和質量保證體系是否與預期質量管理要求相一致的情況等進行審查。

　　三、對物料供應廠商選擇程序

　　1、選擇市場信譽好，物料質量穩(wěn)定，能按合同依時交貨，價格合理，運輸成本較低，企業(yè)證照齊全，質管工作健全的單位可由供應部門推薦候選名單，供評估工作小組初審。

　　2、已獲得GSP或GMP認證企業(yè)優(yōu)先考慮列入候選名單。

　　四、評估程序

　　1、建立評估工作小組，由質量管理部門牽頭會同生產(chǎn)、供應等部門派人參加，由廠主管質量領導當組長統(tǒng)籌評估工作。

　　2、評估工作小組對供應廠商候選名單的材料逐個進行審核。

　　3、對候選廠商所供應的物料進行取樣檢驗，應符合法定標準及企業(yè)內(nèi)控標準。對某些物料必要時需進行小樣試驗和對試制品穩(wěn)定性作考察。

　　4、由評估小組派人到物料供應廠商現(xiàn)場考察，現(xiàn)場考查小組必須有質監(jiān)部人員參加，對現(xiàn)場考查和取樣檢查結束后應有綜合分析意見的書面報告。

　　5、評估工作小組根據(jù)材料審核及現(xiàn)場評估，綜合分析意見，選出初步名單，經(jīng)企業(yè)主管領導審核批準后確認，交供應部門執(zhí)行采購，并由質監(jiān)部進行監(jiān)督。

　　6、每年進行評估和復評工作，對評估或復評發(fā)現(xiàn)問題應及時作出處理意見，包括督促改進、淘汰或重新審核。